一种HJT用封装胶膜及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种HJT用封装胶膜。在于克服现有技术中的不足，提供一种HJT用封装胶膜及制备方法，该封装胶膜应能解决封装胶膜与HJT电池粘结力低，酸性腐蚀及水汽透过率低的问题；同时减少封装胶膜生产中的助剂异味，提升生产车间的环境适应性；该制备方法应具有工艺流程简单、生产效率高的特点。技术方案是：一种HJT用封装胶膜，包括第一粘结层、聚烯烃层、第二粘结层。二粘结层。

【技术实现步骤摘要】
一种HJT用封装胶膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种HJT用封装胶膜，具体是封装HJT电池用封装胶膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]太阳能组件由钢化玻璃、封装胶膜、电池片、封装胶膜和TPT背板五层材料按顺序叠放后压合而成，其中电池片技术发展由PERC开始朝TOPCon及HJT转变，其中HJT电池又被称为光伏异质结电池，HJT电池有着转换效率高、工艺流程简单、降本空间大、光致衰减更低、低温系数、稳定性高等特点，称为未来电池片发展的主流技术之一。
[0003]太阳能电池封装胶膜以EVA(ethylene
‑
vinyl acetate copo；乙烯
‑
醋酸乙烯共聚物)及POE(乙烯与辛烯共聚物)为主要材料；EVA与POE具有透明、柔软、有热熔粘结性，熔融温度低，熔融流动性好的等特点，这些特征满足了胶膜制造与太阳能电池封装的需求。但是EVA因为含有醋酸，容易对组件焊带及电池片栅线产生腐蚀，且自身体积电阻率低，水汽透过率高，在双玻(由两块玻璃制成的组件，使用玻璃替代背板层)应用上具有缺陷；而POE虽然无酸性物质存在，体积电阻率高且水汽透过率低，但是由于自身非极性特点，助剂易析出，制备出的封装胶膜易打滑，在应用端一直无法解决。
[0004]HJT电池表面为TCO层加银栅线，使用常规的EVA胶膜进行封装存在粘结力低的情况，且HJT电池对于水汽较敏感，纯EVA胶膜的水汽透过率较高，不利于HJT电池的保护。EVA胶膜中游离醋酸也易形成栅线的腐蚀，对于封装胶膜耐酸、抗水汽及高粘结提出了更高要求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种HJT用封装胶膜及制备方法，该封装胶膜应能解决封装胶膜与HJT电池粘结力低，酸性腐蚀及水汽透过率低的问题；同时减少封装胶膜生产中的助剂异味，提升生产车间的环境适应性；该制备方法应具有工艺流程简单、生产效率高的特点。
[0006]本专利技术提供的技术方案是：
[0007]一种HJT用封装胶膜，包括第一粘结层、聚烯烃层、第二粘结层：
[0008]所述第一粘结层由按重量份数计的如下组分制得：EVA树脂100份、交联剂0.5～0.8份、助交联剂0.3～0.7份、紫外光吸收剂0.1～0.9份、光稳定剂0.1～0.9份、抗氧剂0.01～0.1份、粘结剂0.1～0.5份、缓释抗酸成分0.01～0.2份、气味掩盖剂0.01～0.1份；所述聚烯烃层由按重量份数计的如下组分制得：聚烯烃树脂100份、交联剂0.5～0.9份、助交联剂0.4～0.9份、紫外光吸收剂0.1～0.3份、光稳定剂0.1～0.4份、增粘剂0.1～0.6份；所述第二粘结层由按重量份数计的如下组分制得：EVA树脂100份、交联剂0.5～0.8份、助交联剂0.3～0.7份、紫外光吸收剂0.1～0.9份、光稳定剂0.1～0.9份、抗氧剂0.01～0.1份、偶联剂0.1～0.5份、缓释抗酸成分0.01～0.2份、气味掩盖剂0.01～0.1份。
[0009]所述EVA树脂的熔值为5g/10min～30g/10min。
[0010]所述聚烯烃树脂为乙烯
‑
辛烯共聚物、乙烯
‑
丙烯共聚物、乙烯
‑
丁烯共聚物或乙烯
‑
甲基丙烯酸甲酯共聚物中的一种或几种，熔值为5g/10min～40g/10min。
[0011]优选地，所述聚烯烃树脂为POE(乙烯与辛烯共聚物)，融指为10g/10min～20g/10min。
[0012]优选地，所述封装胶膜的整体厚度为0.45～0.9mm。
[0013]优选地，所诉第一粘结层厚度为0.1～0.4mm，第二粘结层厚度为0.1～0.4mm，聚烯烃层厚度为0.2～0.4mm。
[0014]更优选地，所诉第一粘结层厚度为0.2～0.3mm，第二粘结层厚度为0.2～0.3mm，聚烯烃层厚度为0.2～0.3mm。
[0015]优选地，所述交联剂为过氧化二异丙苯、2，5
‑
二叔丁基过氧化
‑
2，5
‑
二甲基己烷、过氧化碳酸
‑2‑
乙基已酸叔丁酯、过氧化2
‑
乙基己酸叔丁酯、过氧化(2
‑
乙基己基)碳酸特戊酯、叔丁基过氧化异丙苯、丁基
‑
4，4
‑
双(叔丁基过氧基)戊酸酯、叔丁基过氧化碳酸
‑2‑
乙基己酯中的两种任意比例的混合。
[0016]优选地，所述紫外线吸收剂为2
‑
羟基
‑4‑
正辛氧基二苯甲酮、3，5二叔丁基
‑4‑
羟基苯甲酸
‑
2，4
‑
二叔丁基苯酯中的一种或两种任意比例的的混合。
[0017]优选地，所述抗氧剂为三(2，4
‑
二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2，2
‑
亚甲基
‑
双(
‑4‑
甲基
‑6‑
叔丁基苯酚)、3，5
‑
二特丁基
‑4‑
羟基苯丙酸十八酯中的一种或两种以上任意比例的混合。
[0018]优选地，所述偶联剂为γ
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
[0019]优选地，所述增粘剂为乙烯基三乙氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷、四甲基环四硅氧烷中的一种或两种任意比例的混合。
[0020]优选地，所述助交联剂为三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基氰脲酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的任一种或两种以上任意比例的混合。
[0021]优选地，所述光稳定剂为癸二酸双
‑
2,2,6,6
‑
四甲基哌啶醇酯、N,N
’‑
双(2,2,6,6
‑
四甲基
‑4‑
哌啶基)
‑
1,6
‑
己二胺和三(1,2,2,6,6
‑
五甲基
‑4‑
哌啶基)亚磷酸酯中的一种或两种任意比例的混合。
[0022]优选地，所述粘结剂为二官能团丙烯酸类或三官能团丙烯酸类单体、顺丁烯二酸酐和钛酸酯类偶联剂中的一种或两种任意比例的混合。
[0023]优选地，所述缓释抗酸成分由抗酸剂与多孔载体混合而成，抗酸剂与多孔载体的重量比为1∶1～9：抗酸剂为乙酸钠、叔丁醇钾、1,8
‑
二氮杂双环[5.4.0]十一碳
‑7‑
烯、4
‑
二甲氨基吡啶中的一种或两种任意比例的混合；多孔载体为沸石、麦饭石、硅藻土、分子筛、磷酸锆、多孔微珠、多孔氧化铝中的一种或两种以上任意比例的混合。
[0024]优选的，所述多孔载体为沸石、麦饭石、分子筛中的至少一种，更优选为沸石中的天然斜本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种HJT用封装胶膜，包括第一粘结层、聚烯烃层、第二粘结层：所述第一粘结层由按重量份数计的如下组分制得：EVA树脂100份、交联剂0.5～0.8份、助交联剂0.3～0.7份、紫外光吸收剂0.1～0.9份、光稳定剂0.1～0.9份、抗氧剂0.01～0.1份、粘结剂0.1～0.5份、缓释抗酸成分0.01～0.2份、气味掩盖剂0.01～0.1份；所述聚烯烃层由按重量份数计的如下组分制得：聚烯烃树脂100份、交联剂0.5～0.9份、助交联剂0.4～0.9份、紫外光吸收剂0.1～0.3份、光稳定剂0.1～0.4份、增粘剂0.1～0.6份；所述第二粘结层由按重量份数计的如下组分制得：EVA树脂100份、交联剂0.5～0.8份、助交联剂0.3～0.7份、紫外光吸收剂0.1～0.9份、光稳定剂0.1～0.9份、抗氧剂0.01～0.1份、偶联剂0.1～0.5份、缓释抗酸成分0.01～0.2份、气味掩盖剂0.01～0.1份。2.根据权利要求1所述的HJT用封装胶膜，其特征在于：所述EVA树脂的熔值为5g/10min～30g/10min；所述聚烯烃树脂为乙烯
‑
辛烯共聚物、乙烯
‑
丙烯共聚物、乙烯
‑
丁烯共聚物或乙烯
‑
甲基丙烯酸甲酯共聚物中的一种或几种，熔值为5g/10min～40g/10min。3.根据权利要求1所述的HJT用封装胶膜，其特征在于：所述第一粘结层厚度为0.1～0.4mm，第二粘结层厚度为0.1～0.4mm，聚烯烃层厚度为0.2～0.4mm。4.根据权利要求1所述的HJT用封装胶膜，其特征在于：所述交联剂为过氧化二异丙苯、2，5
‑
二叔丁基过氧化
‑
2，5
‑
二甲基己烷、过氧化碳酸
‑2‑
乙基已酸叔丁酯、过氧化2
‑
乙基己酸叔丁酯、过氧化(2
‑
乙基己基)碳酸特戊酯、叔丁基过氧化异丙苯、丁基
‑
4，4
‑
双(叔丁基过氧基)戊酸酯、叔丁基过氧化碳酸
‑2‑
乙基己酯中的两种任意比例的混合；所述紫外线吸收剂为2
‑
羟基
‑4‑
正辛氧基二苯甲酮、3，5二叔丁基
‑4‑
羟基苯甲酸
‑
2，4
‑
二叔丁基苯酯中的一种或两种任意比例的混合。5.根据权利要求1所述的HJT用封装胶膜，其特征在于：所述抗氧剂为三(2，4
‑
二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2，2
‑
亚甲基
‑
双(
‑4‑
甲基<...

【专利技术属性】
技术研发人员：张传吉，陈永明，俞一帆，舒海峰，
申请(专利权)人：浙江帝龙光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：