【技术实现步骤摘要】
oxygen using a fluorescence
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trackable ruthenium nitrosyl functional nanoplatform.Chem. Commun. 2015, 13, 2555
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2558;[5] A.A.Mikhailov, D.V. Khantakova, V.A. Nichiporenko, E.M. Glebov, V.P. Grivin, V.F. Plyusnin, V.V. Yanshole, D.V. Petrova, G.A. Kostin, I.R.Grin.Photoinduced inhibition of DNA repair enzymes and the possible mechanism of photochemical transformations of the ruthenium nitrosyl complex [RuNO(β
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Pic)2(NO2)2OH]. Metallomics. 2019, 11, 1999
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2009;[6] F.E. Poynton, S.A. Bright, S. Blasco, D.C. Williams, J.M. Kelly, T. Gunnlaugsson. The development of ruthenium(II) polypyridyl complexes and conjugates for in vitro cellular and in vivo a ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种以手性甲硫氨酸Met和5
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氯
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羟基喹啉5cqn为配体的亚硝酰钌配合物,其特征在于:所述亚硝酰钌配合物的化学式为[RuCl(Met)(5cqn)(NO)],其中Met为L型甲硫氨酸,5cqn为5
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氯
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羟基喹啉;所述亚硝酰钌配合物的不同构型立体结构如下:。2.制备权利要求1所述的以手性甲硫氨酸Met和5
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氯
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羟基喹啉5cqn为配体的亚硝酰钌配合物的方法,其特征在于:以L型甲硫氨酸Met和5
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氯
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羟基喹啉5cqn为配体,通过合成反应和精细分离,制备得到具有相同分子量、六配位八面体结构,但构型不同的三种混合配体配位的配合物。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:(1)合成[(CH3)4N][RuCl3(5cqn)(NO)]前体亚硝酰钌配合物:2 mmol RuCl3NO(H2O)2反应物和等摩尔的5
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氯
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羟基喹啉配体分别溶于15mL乙醇溶剂中,将两者混合80℃加热回流3 h,反应结束后加入5 mL、RuCl3NO(H2O)2的摩尔数4倍的四甲基氯化铵乙醇溶液,在4℃冰箱静置24小时后,将产生的沉淀抽滤,真空干燥得到红褐色固体产物,即为[(CH3)4N][RuCl3(5cqn)(NO)]前体亚硝酰钌配合物;(2)合成混合配体配位的亚硝酰钌配合物:1 mmol[(CH3)4N][RuCl3(5cqn)(NO)]前体亚硝酰钌配合物溶于10 mL乙醇溶剂,2 mmol的L型甲硫氨酸即L
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Met配体溶解于10 mL水中,两溶液混合,避光搅拌在85℃加热回流5小时,反应结束后减压蒸馏,除去溶剂后真空干燥,得到混合配体配位的亚硝酰钌配合物粗产物;(3)将步骤(2)所得混合配体配位的亚硝...
【专利技术属性】
技术研发人员:王宏飞,谢磊磊,郭庆余,王晨宇,王文明,
申请(专利权)人:山西大学,
类型:发明
国别省市:
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