【技术实现步骤摘要】
包含类芽孢杆菌属菌株或杀镰孢菌素和化学农药的混合物和组合物
[0001]本申请为2017年2月6日提交的、专利技术名称为“包含类芽孢杆菌属菌株或杀镰孢菌素和化学农药的混合物和组合物”的PCT申请PCT/EP2017/052532的分案申请,所述PCT申请进入中国国家阶段的日期为2018年9月29日,申请号为201780021646.X。
[0002]描述
专利
[0003]本专利技术涉及新的包含作为活性组分的至少一种作为类芽孢杆菌属(Paenibacillus)成员的分离的细菌菌株或其无细胞提取物或其至少一种代谢物,和至少一种化学农药的混合物。本专利技术还涉及包含至少一种此类细菌菌株、其全培养液或无细胞提取物或级分或其至少一种代谢物和至少一种化学农药的组合物。本专利技术还涉及通过应用此类组合物防治或抑制植物病原体或防止植物病原体感染的方法。本专利技术还涉及作为上述菌株产生的农药代谢物的杀镰孢菌素和化学农药的混合物。
[0004]专利技术背景
[0005]在防治影响植物或作物的植物病原性真菌的
中,众所周知可以应用生物农药,所述生物农药例如选自对待处理的植物或作物无害的细菌,例如形成孢子的细菌,或真菌,并且所述生物防治剂可以进一步与植物病原体的经典有机化学拮抗剂组合。
[0006]已经将生物农药定义为基于微生物(细菌、真菌、病毒、线虫等)或天然产物(来自生物来源的化合物或提取物)的农药形式(U.S.Environmental Protection Agency:http://www.epa. ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.混合物,包含作为活性组分的协同有效量的1)至少一种杀镰孢菌素1A或1B:和2)至少一种选自组A)、B)、C)和E)的农药II:A)呼吸抑制剂
‑
Q
o
位点的复合体III抑制剂:腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin);
‑
复合体II抑制剂:苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、联苯吡菌胺(bixafen)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、氟唑菌苯胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑环菌胺(sedaxane)、硅噻菌胺(silthiofam);B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
‑
C14脱甲基酶抑制剂:醚唑(difenoconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、2
‑
[4
‑
(4
‑
氯苯氧基)
‑2‑
(三氟甲基)苯基]
‑1‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙
‑2‑
醇、丙氯灵(prochloraz);C)核酸合成抑制剂
‑
苯基酰胺或酰基氨基酸杀真菌剂:甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl
‑
M);E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
‑
甲硫氨酸合成抑制剂:二甲嘧菌胺(pyrimethanil)。2.权利要求1的混合物,其中至少一种杀镰孢菌素1A或1B是类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株的代谢物,所述类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株选自:a)以保藏号DSM 26969保藏于DSMZ的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株Lu16774;b)以保藏号DSM 26970保藏于DSMZ的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株Lu17007;c)以保藏号DSM 26971保藏于DSMZ的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株Lu17015;和d)包含DNA序列的细菌菌株,所述DNA序列显示d1)与DNA序列SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:9具有至少99.6%核苷酸序列同一性;或d2)与DNA序列SEQ ID NO:14具有至少99.8%核苷酸序列同一性;或d3)与DNA序列SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:10具有至少99.9%核苷酸序列同一性;或d4)与DNA序列SEQ ID NO:15具有至少99.2%核苷酸序列同一性;或
d5)与DNA序列SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:11具有至少99.2%核苷酸序列同一性;或d6)与DNA序列SEQ ID NO:16具有至少99.8%核苷酸序列同一性;或d7)与DNA序列SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:12具有至少99.8%核苷酸序列同一性;或d8)与DNA序列SEQ ID NO:17具有至少99.3%核苷酸序列同一性;或d9)与DNA序列SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:13具有100.0%核苷酸序列同一性;或d10)与DNA序列SEQ ID NO:18具有至少99.9%核苷酸序列同一性。3.权利要求1或2的混合物,其中所述至少一种类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株具有对抗至少两种植物病原体的抗真菌活性,所述植物病原体选自链格孢属(Alternaria)物种、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)、致病疫霉(Phytophthora infestans)和核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)。4.权利要求1至3中任一项的混合物,其中组分1)包含至少一种如权利要求2或3中所定义的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株的基本上纯化的培养物。5.权利要求1至4中任一项的混合物,其中组分1)包含至少一种如权利要求1至3中任一项所定义的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)菌株的全培养液、培养物基质或无细胞提取物。6.组合物,其包含如权利要求1至5中任一项定义的混合物和助剂。7.权利要求6的组合物,其还包含选自组SF)和SI)的农药III:SF)杀真菌剂
‑
Q
o
位点的复合体III抑制剂,其选自:唑菌胺酯(pyraclostrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim
‑
methyl)、甲哌喹(mandestrobine)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin);
‑
复合体II的广谱吡啶和吡唑抑制剂,其选自:氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、啶酰菌胺(boscalid)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、氟唑菌苯胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑环菌胺(sedaxane)、氟吡...
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