化合物、显示面板及显示装置制造方法及图纸

本申请涉及一种化合物、显示面板及显示装置，所述化合物具有式1所示的结构。本申请的化合物能提升有机电致发光器件的发光效率，并同时使有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较长的寿命。较长的寿命。较长的寿命。较长的寿命。

【技术实现步骤摘要】
化合物、显示面板及显示装置


[0001]本申请属于有机电致发光
，具体涉及一种化合物、显示面板及显示装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光(organic light emitting diode，OLED)材料作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
[0003]化合物按照发光基质可以分为单重态激发态的荧光材料和三重态激发态的磷光材料。荧光材料的量子效率不超过25％，其余能量则转换为热能释放。磷光材料的量子效率理论可达到100％，还可将荧光材料转化为热能的能量转化为光能，可以提高OLED器件的发光效率。
[0004]但是磷光材料的使用寿命较短，且发光效率较低，从而导致OLED器件的性能较差。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种化合物、显示面板及显示装置，旨在提升有机电致发光器件的发光效率，并同时使有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较长的寿命。
[0006]本申请的第一方面提供一种化合物，所述化合物具有式I所示的结构：
[0007][0008]其中，L1、L2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基中的至少一种；
[0009]A1、A2各自独立地选自取代或未取代的含氮杂芳香环类取代基；
[0010]R1、R2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30的芳基、或取代或未取代的C2～C30的杂芳基；
[0011]M1、M2各自独立地选自单键或O。
[0012]本申请的第二方面提供一种显示面板，其包括有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括阴极、与所述阴极相对设置的阳极以及位于所述阴极和所述阳极之间的有机膜层，所述有机膜层包括至少一层发光层，所述发光层包括至少一种本申请第一方面的化合物。
[0013]本申请的第三方面提供一种显示装置，其包括本申请第二方面的显示面板。
[0014]根据本申请提供的化合物，为硼和氮的稠合芳香族衍生物，该类化合物是利用氮
和硼等异质元素将芳香稠环连接而成的具有大共轭平面的多环芳香族化合物其具有较窄的半峰宽、较高的色纯度和内量子效率。本申请提供的化合物是以硼和氮杂环类结构作为中心环骨架，中心环骨架的两端连接有得电子能力较强的受体基团，有利于提高载流子的传输速率以及平衡载流子的传输性能，并且在平衡空穴和电子传输的同时，可以获得较宽的载流子复合区域，从而提高发光效率。在化合物中引入取代基可以有效地抑制分子间的聚集，避免由于聚集诱导的荧光减弱现象，提高器件的发光效率，同时，可以有效地调控分子的三线态能级，有效提高器件的寿命。
[0015]本申请提供的化合物还具有较高的玻璃化转变温度和较高的热稳定性，有利于在热真空蒸镀过程中形成稳定且均一的薄膜，减少相分离，从而保证器件具有较高的稳定性和较长的寿命。
[0016]因此，本申请提供的化合物可以使器件同时兼顾较高的发光效率、较低的驱动电压和较长的寿命，其在有机电致发光
中可具有较高的应用前景。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据附图获得其他的附图。
[0018]图1为本申请提供的一种有机电致发光器件的结构示意图。
[0019]图2为本申请提供的一种显示装置的示意图。
具体实施方式
[0020]为了使本申请的专利技术目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请，并非为了限定本申请。
[0021]本申请的上述
技术实现思路
并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处，通过一系列实施例提供了指导，这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中，列举仅作为代表性组，不应解释为穷举。
[0022]在本文的描述中，除非另有说明，“以上”、“以下”为包含本数。
[0023]在本文的描述中，除非另有说明，“多种”、“多个”、“多者”的含义是两种、两个或两者以上。
[0024]术语“一种”、“该”均是指该化合物的一个或多个分子，而不是限于该化合物的单个分子。此外，一个或多个分子可以相同或可以不相同，只要它们属于该化学化合物的范畴即可。
[0025]术语“包括”及其变型在说明书和权利要求书中出现时不具有限制意义。
[0026]术语“可选的”、“可选地”是指在某些情况下可以提供某些益处的本申请的实施方式。然而，在相同或其他情况下，其他实施方式也可以是可选的。此外，对一个或多个可选实施方式的叙述并不意味着其他实施方式不可用，并且不意欲将其他实施方式排除在本公开
的范围之外。
[0027]本文公开的替换性要素或实施方式的分组不应被理解为限制。每个组成员可被单独采用和被单独要求保护，或者与该组其它成员或在本文中找到的其它要素以任何组合被采用和要求保护。可以预见到，为了方便和/或可专利性的理由，组中的一个或多个成员可被包含进组中或从中删除。当任何此类包含或删除发生时，说明书在此被看作为含有经过改动的组，因此满足对权利要求书中所用的全部马库什组的书面描述。
[0028]术语“取代基”具有本领域普通技术人员所知晓的最广泛的含义，并且包括这样的片段(moiety)：其占据了正常由与母化合物或化学结构特征相连的至少一个氢原子占据的位置。
[0029]术语“芳基”是指闭合的芳族环或环体系。在未明确指出时，“芳基”结构可以是单环、多环或稠环等。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基、蒽基、菲基、二联苯基、三联苯基、四联苯基、三亚苯基、芘基、基、苝基、茚基、苯并菲基、芴基。在各种实施方式中，C6～C30芳基即芳基可含有6～30个用于形成环的碳原子。
[0030]术语“杂芳基”是指芳基的环中的至少一个原子是除碳以外的元素。在一些实施方式中，就C2～C30杂芳基的整体而言，可包含1～10、1～6、或1～3个环杂原子(如N、O、S、Si等)。杂芳基的实例包括但不限于吡咯基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咪唑基、吡唑基、三氮唑基、哒嗪基、吡嗪基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、嘌呤基、蝶啶基、菲啰啉基、邻菲啰啉基、噌啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、呋喃基、噻吩基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃、二苯并噻吩、苯丙噁唑基、苯丙异噁唑基、苯丙噻唑基以及苯丙异噻唑基。在各种实施方式中，C2～C30杂芳基即杂芳基可含有2～30个用于形成环的碳原子。
[0031]术语“烷基”是指饱和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，具有式I所示的结构，其中，L1、L2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基中的至少一种；A1、A2各自独立地选自取代或未取代的含氮杂芳香环类取代基；R1、R2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30的芳基、或取代或未取代的C2～C30的杂芳基；M1、M2各自独立地选自单键或O。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自式I
‑
1至式I
‑
3中的任一种：种：3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，
L1和L2各自独立地选自以下基团中的至少一种：其中，#表示连接位点。4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自以下基团中的至少一种：
其中，#表示连接位点。5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，A1和A2各自独立地选自以下基团中的至少一种：
其中，R3、R4和R5各自独立地选自取代或未取代的C6～C30的芳基、或取代或未取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘营，邓东阳，高威，
申请(专利权)人：武汉天马微电子有限公司上海分公司，
类型：发明
国别省市：