生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法及其装置制造方法及图纸

技术编号:348042 阅读:238 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法及其装置,成像方法包括:(1)、超声扫描生物组织,查找可能的病变部位;(2)、脉冲激光和超声同时入射到第1步找出的可疑病变部位的组织中,获得光致超声和反射超声信号;(3)、接收超声回波和光声信号;(4)、计算机对信号进行数据处理后,通过直线投影层析成像;所述装置由激光器、多元超声阵列、外触发信号源、数据采集卡、延迟电路、计算机组成;多元超声阵列、数据采集卡、计算机依次电气连接;外触发信号源与数据采集卡、多元超声阵列电气连接,并通过触发延迟电路与激光器连接;本发明专利技术成像快速,诊断信息全面,适用于对早期的癌变检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于成像技术,更具体地是涉及一种生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法及其装置
技术介绍
光声方法在医学上的应用,特别是对乳腺癌的诊断成为目前研究的热点,大多数的研究者认为这是一种很有前途的诊断方法,特别是针对早期乳腺癌的诊断,因为乳房组织的主要成分是脂肪,早期癌变组织周围的毛细血管非常丰富,而且血管中血氧含量高,这就导致它与周围脂肪组织的光学吸收特性有较大差异,实验证明乳腺癌组织的光吸收比正常组织高出5倍以上,通过光声方法能实现光吸收体的层析成像,该方法相对于其它成像方法有很多的优点与核磁共振成像相比,它成像成本低很多;与X射线方法相比它没有辐射;与OCT相比它的成像深度要深得多,达到10mm~20mm左右;通过特定波长的激光辐照生物组织,光声方法还能实现对组织功能成像,例如脑功能成像。但是光声方法对乳腺癌的诊断和成像形成一种实用的方法和仪器还存在很多困难考虑到生物组织的损伤阈值,入射的激光不能太强,又由于组织表层对光的强散射和吸收,到达深层组织的光强减弱,因此实践应用中,必须快速找到癌变组织的可疑部位,使激发光源尽可能的接近癌变组织附近;作为一种临床的成像方法,还要求成像速度尽可能的快,因此要求多探头采集;其次作为一种癌变的诊断,希望得到的信息越多越好,而光声方法也只能提供光吸收分布的信息,还需要其它的方法来补充佐证。由于癌变组织的声阻抗也会发生变化,因此对乳腺癌的检测来说,超声反射方法也能对癌变组织检测和成像,B超仪成像的原理是通过测量反射超声强度,实现对组织的声阻抗成像。B超仪的优点是多探头成像(线阵探头包含了几百个探头单元),成像速度快,成像深度深,但成像对比度比较差,不能做出良性或者恶性的判断。对乳腺癌而言,癌变组织的声阻抗和光吸收都有变化,因此应用B超仪接收组织中的超声并结合光声方法层析成像,能够实现快速有效的乳腺癌的诊断。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,而提供一种对生物组织无损伤、成像快速、成像信息全面的生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法。本专利技术的另一个目的在于提供一种实现上述方法的装置。为了实现上述的专利技术目的,本专利技术采用如下的技术方案本专利技术生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法及其装置包括(1)、超声扫描生物组织,查找可能的病变部位;(2)、脉冲激光和超声先后入射到第1步找出的可疑病变部位的组织中,产生光声和超声回波信号;(3)、接收到的超声回波和光声信号通过相控聚焦电路;采集到的信号记录在计算机里;(4)、计算机对信号进行数据处理后,通过直线投影成像。所述步骤(2)中脉冲激光优选波长为500nm~1064nm,超声的脉宽70ns;所述步骤(4)计算机在接收到超声回波和光声信号后,在成像之前可对信号进行滤波处理。实现上述方法的装置由激光器、多元超声阵列、外触发信号源、数据采集卡、延迟电路、计算机构成;多元超声阵列为320个压电陶瓷探测器和相控聚焦电路组成;多元超声阵列、数据采集卡、计算机依次电气连接;外触发信号源包括4KHz的高频触发源和30Hz的低频触发源,30Hz的触发源和数据采集卡、多元超声阵列电气连接,并通过触发延迟电路与激光器连接;4KHz的触发源与多元超声阵列连接;多元超声阵列前的压电陶瓷探测器前上方配有聚焦超声透镜。本专利技术装置的工作过程是4KHz的触发源触发多元超声阵列,这个触发频率能在本装置的屏幕上直接看到超声成的像,找出可能的病变部位后,30Hz的外触发信号触发超声阵列的某一群元M,使之相干发出一束超声,超声的脉宽70ns,同时高速数据采集卡被触发并开始接收信号,群元M同时也是接收信号的探测器,群元M的各个探测器接收到的信号通过相控聚焦电路获得群元M中心轴线上的超声的回波信号,并被数据采集卡采集;同一触发信号经触发延迟电路,延迟时间为165微秒,再触发脉冲激光器,脉冲激光照射样品,产生的光声信号被激发的群元M接收,群元M的各个探测器接收到的信号通过相控聚焦电路获得群元M中心轴线上的超声的光声信号,并被数据采集卡采集。数据采集卡同时也采集被触发群元的地址信息。通过电子开关扫描所有的群元,得到了二维平面的超声回波信号和光声信号,计算机采集完数据后,对光声、超声信号进行滤波等信号处理,再将处理后的信号按直线投影的方法并根据采集到的群元地址的信号直线投影到每次采集的群元的聚焦的轴线上,分别获得光声和超声的像。本专利技术装置中,44个动态探测器组成一个群元接收信号,通过相控延迟电路,对不同探测器进行时间延迟,然后将各个延迟了的信号合成,这个群元实际上等效为一个相干探测器,在它的相干聚焦方向上,44个探测器能接收到信号由于相位被补偿相同,合成的信号最大;在探测器的非聚焦方向上,44个探测器的信号相位补偿不同,彼此抵消,因此成像时只要按直线投影的方法将信号投影到聚焦方向上则可。本专利技术装置的探测器由320个矩形压电陶瓷的换能器组成,尺寸为0.1mm*10mm,压电陶瓷探测器前上方配有聚焦超声透镜,这种结构能使群元只接收来自一个层面上的光声、超声信号,从而获得二维层析图像。每个群元由44个超声探测器动态组成,也就是320个探测器按照一定的规则每次选择44个探测器组合成一个群元,例如第一次为第1-44个探测器组合,第二次为第2-45个探测器组合,脉冲激光优选波长为500nm~1064nm,最常用波长为532nm和1064nm的调Q激光脉冲。本专利技术与现有技术相比具有如下优点1、能够利用超声的快速成像的优点迅速找到可疑部位,使激发光源尽可能的接近可疑区域,从而提高成像的效率;2、能够在一次采集中同时得到声阻抗和光吸收特性的断层图像,为诊断提供了两方面的信息;3、通过电路的相控聚焦的方法成像,不需要复杂的算法;4、由于本专利技术装置的结构简单,所以组装容易,操作方便。附图说明图1是本专利技术的装置结构示意图;图2为本专利技术的一个实施例的样品和吸收体;图3是采集到的超声反射的回波的图像;图4是采集到的光声信号的二维层析图。具体实施例方式本专利技术的装置结构如附图1所示,本专利技术装置主要由激光器1、触发延迟电路2、100KHz外触发源电路3、30Hz的外触发电路4、高速数据采集卡5、外触发电路选择开关6、计算机7、相控聚焦电路8、多元超声阵列探测器9、准直透镜10、光纤11组成;其中多元超声阵列探测器9和相控聚焦电路8电气连接,组成多元超声阵列;30Hz的外触发电路4、触发延迟电路2、激光器1电气连接;多元超声阵列、数据采集卡5、计算机7依次电连接;30Hz的外触发电路4同时和高速数据采集卡5、多元超声阵列连接。选用各构件组成本装置,其中激光器1选用美国光谱物理公司生产的MOPO,可以发出波长为500nm-2000nm的脉冲激光,本实施例选用波长为532nm的绿色激光;高速数据采集卡5选用Gage Applied公司的Compuscope 12100型高速数据采集卡(采样速率100MHz);计算机可以选用P4微机。本专利技术方法的具体实施步骤为1、30Hz的外触发电路触发多元超声探测器的某一群元M,该群元相干发出一束超声,同时高速数据采集卡被触发开始接收信号,数据采集卡接收到超声回波信号并传输到计算机存储;2、30Hz的外触发电路经过延迟电路被延迟165微秒,再触发脉冲本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种生物组织光学和超声的采集和层析成像的方法,其特征在于包括:(1)、超声扫描生物组织,查找可能的病变部位;(2)、脉冲激光和超声先后入射到第1步找出的可疑病变部位的组织中,产生超声回波信号和光声信号;(3)、接收超 声回波和光声信号;(4)、计算机对信号进行数据处理后,通过直线投影层析成像。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:邢达曾亚光尹邦政
申请(专利权)人:华南师范大学
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]

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