胶乳组合物的制造方法技术

本发明专利技术提供一种胶乳组合物的制造方法，包括：准备工序，准备共轭二烯系聚合物的胶乳；和制备工序，在所述共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂、黄原酸化合物以及强酸盐系表面活性剂，得到胶乳组合物。得到胶乳组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】胶乳组合物的制造方法


[0001]本专利技术涉及胶乳组合物的制造方法，还涉及稳定性优异、并且能够形成拉伸强度、拉伸伸长率、以及撕裂强度优异的浸渍成型体等膜成型体的胶乳组合物的制造方法，以及使用了通过这样的制造方法得到的胶乳组合物的浸渍成型体的制造方法。

技术介绍

[0002]一直以来，已知将含有天然橡胶的胶乳的胶乳组合物进行浸渍成型，可得到奶嘴、气球、手套、气囊、袋子等与人体接触使用的浸渍成型体等膜成型体。然而，由于天然橡胶的胶乳含有引起人体速发型过敏(Ⅰ型)症状的蛋白质，所以有时作为直接接触活体粘膜或脏器的浸渍成型体会存在问题。因此，正在研究通过纯化等除去天然橡胶的胶乳中的蛋白质，或使用合成橡胶的胶乳代替天然橡胶。
[0003]例如，专利文献1公开了一种作为浸渍成型用组合物的胶乳组合物，该胶乳组合物是在作为合成橡胶的合成聚异戊二烯的胶乳中配合氧化锌、硫和硫化促进剂而成的。然而在该专利文献1的技术中，虽然能够防止由来自天然橡胶的蛋白质引起的速发型过敏(Ⅰ型)的产生，但在制成浸渍成型体的情况下，由于浸渍成型体所包含的硫化促进剂，所以在与人体接触时，有时会产生迟发型过敏(Ⅳ型)的过敏症状。而且，在不配合会引起迟发型过敏(Ⅳ型)症状的硫化促进剂的情况下，得到的浸渍成型体的拉伸强度、拉伸伸长率、以及撕裂强度不充分。因此，期望改善在不配合会引起迟发型过敏(Ⅳ型)症状的硫化促进剂的情况下的浸渍成型体的拉伸强度、拉伸伸长率、以及撕裂强度。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：国际公开第2014/129547号。

技术实现思路

[0007]专利技术要解决的问题
[0008]本专利技术是鉴于这样的实际情况而完成的，其目的在于提供一种稳定性优异、并且能够形成拉伸强度、拉伸伸长率、以及撕裂强度优异的浸渍成型体等膜成型体的胶乳组合物的制造方法，以及使用了通过这样的制造方法得到的胶乳组合物的浸渍成型体的制造方法。
[0009]用于解决问题的方案
[0010]本专利技术人等为了实现上述目的而进行了深入研究，结果发现，通过包括对共轭二烯系聚合物的胶乳添加硫系硫化剂、黄原酸化合物以及强酸盐系表面活性剂的工序，能够实现上述目的，从而完成了本专利技术。
[0011]即，根据本专利技术，提供一种胶乳组合物的制造方法，包括：准备工序，准备共轭二烯系聚合物的胶乳；和制备工序，在上述共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂、黄原酸化合物以及强酸盐系表面活性剂，得到胶乳组合物。
[0012]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法的上述制备工序中，优选在上述共轭二烯系聚合物的胶乳中预先添加强酸盐系表面活性剂之后，在添加了强酸盐系表面活性剂的共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂和黄原酸化合物。
[0013]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选相对于100重量份的上述共轭二烯系聚合物的胶乳中包含的共轭二烯系聚合物，上述强酸盐系表面活性剂的使用量为0.1～3重量份。
[0014]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选上述强酸盐系表面活性剂为具有磺酸盐基或磷酸盐基的化合物。
[0015]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选上述强酸盐系表面活性剂为具有多环结构的化合物。
[0016]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选上述共轭二烯系聚合物的胶乳为不具有羧基的共轭二烯系聚合物的胶乳。
[0017]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选上述共轭二烯系聚合物的胶乳为合成聚异戊二烯的胶乳、苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物的胶乳、或已除去蛋白质的天然橡胶的胶乳。
[0018]在本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选在上述制备工序之后还包括熟化工序，上述熟化工序通过将上述制备工序中得到的胶乳组合物在温度5～60℃的条件下贮藏12小时～14天来进行熟化，使上述熟化工序中的熟化后的上述胶乳组合物的pH为9以上。
[0019]本专利技术的胶乳组合物的制造方法中，优选使在上述制备工序后且在上述熟化工序前的上述胶乳组合物的pH为10以上。
[0020]此外，根据本专利技术，提供一种浸渍成型体的制造方法，包括将通过上述的制造方法得到的胶乳组合物进行浸渍成型的工序。
[0021]专利技术效果
[0022]根据本专利技术，能够提供一种稳定性优异、并且能够形成拉伸强度、拉伸伸长率、以及撕裂强度优异的浸渍成型体等膜成型体的胶乳组合物的制造方法，以及使用了通过这样的制造方法得到的胶乳组合物的浸渍成型体的制造方法。
具体实施方式
[0023]本专利技术的胶乳组合物的制造方法包括：
[0024]准备工序，准备共轭二烯系聚合物的胶乳；和
[0025]制备工序，在上述共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂、黄原酸化合物以及强酸盐系表面活性剂，得到胶乳组合物。
[0026]本专利技术的制造方法中的准备工序为准备用于在后述的制备工序中使用的共轭二烯系聚合物的胶乳的工序。作为本专利技术中使用的共轭二烯系聚合物的胶乳，只要是共轭二烯系聚合物分散在水中的胶乳，则没有特别限定。
[0027]＜共轭二烯系聚合物的胶乳＞
[0028]作为本专利技术中使用的共轭二烯系聚合物的胶乳，没有特别限定，可举出例如合成聚异戊二烯的胶乳、苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SIS)的胶乳、已除去蛋白质的天然橡胶(脱蛋白质天然橡胶)的胶乳、含腈基共轭二烯系共聚物的胶乳等。在这些之中，优
选合成聚异戊二烯的胶乳、SIS的胶乳、脱蛋白质天然橡胶的胶乳等含有异戊二烯单元的聚合物的胶乳，特别优选合成聚异戊二烯的胶乳。此外，本专利技术中使用的共轭二烯系聚合物的胶乳可以具有羧基等改性基团，但从能够减少制造工序数的观点出发，优选不具有羧基的共轭二烯系聚合物的胶乳。另外，作为不具有羧基的共轭二烯系聚合物，只要是实质上不具有羧基的共轭二烯系聚合物即可，例如如果是杂质等引起的程度的量(例如，以单体单元换算计为小于0.05重量％左右的量)，则也可以包含羧基。
[0029]在使用合成聚异戊二烯的胶乳作为共轭二烯系聚合物的胶乳的情况下，合成聚异戊二烯的胶乳中包含的合成聚异戊二烯可以是异戊二烯的均聚物，也可以是将异戊二烯和能够与异戊二烯共聚的其它烯属不饱和单体进行共聚的共聚物。从容易得到柔软且拉伸强度优异的浸渍成型体等膜成型体的方面出发，合成聚异戊二烯中的异戊二烯单元的含量相对于全部单体单元，优选为70重量％以上，更优选为90重量％以上，进一步优选为95重量％以上，特别优选为100重量％(异戊二烯的均聚物)。
[0030]作为能够与异戊二烯共聚的其它烯属不饱和单体，可举出例如：丁二烯、氯丁二烯、1,3
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戊二烯等除了异戊二烯以外的共轭二烯单体；丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈、α
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氯丙烯腈等烯属不饱和腈单体；苯乙烯、烷基苯乙烯等乙烯基芳香族单体；(甲基)丙烯酸甲酯(指“丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸甲酯”，以下的(甲基)丙烯酸乙酯等也相同)、(甲基)丙烯酸乙酯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种胶乳组合物的制造方法，包括：准备工序，准备共轭二烯系聚合物的胶乳；和制备工序，在所述共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂、黄原酸化合物以及强酸盐系表面活性剂，得到胶乳组合物。2.根据权利要求1所述的胶乳组合物的制造方法，其中，在所述制备工序中，在所述共轭二烯系聚合物的胶乳中预先添加强酸盐系表面活性剂之后，在添加了强酸盐系表面活性剂的共轭二烯系聚合物的胶乳中添加硫系硫化剂和黄原酸化合物。3.根据权利要求1或2所述的胶乳组合物的制造方法，其中，相对于100重量份的所述共轭二烯系聚合物的胶乳中包含的共轭二烯系聚合物，所述强酸盐系表面活性剂的使用量为0.1～3重量份。4.根据权利要求1～3中任一项所述的胶乳组合物的制造方法，其中，所述强酸盐系表面活性剂为具有磺酸盐基或磷酸盐基的化合物。5.根据权利要求1～4中任一项所述的胶乳组合物的制造方法，其中，所述强酸盐系表面活性剂为具有多环结构的化合物。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：小出村顺司，林实纱，
申请(专利权)人：日本瑞翁株式会社，
类型：发明
国别省市：