一种屈光矫正植入物制造技术

本发明专利技术公开了一种屈光矫正植入物，用于植入人体眼内的前房，包括镜片主体和贴合部，镜片主体连接贴合部，镜片主体用于贴合角膜内壁的中间位置并形成房水屏障，所述镜片主体用于对眼睛进行屈光矫正，贴合部用于吸附贴合在角膜内壁的周边位置。该屈光矫正植入物一方面治疗替代原内皮细胞并形成水屏障，治疗角膜病变相关疾病，另一方面可对患者进行稳定的屈光矫正。正。正。

【技术实现步骤摘要】
一种屈光矫正植入物


[0001]本专利技术属于液体流动设备领域，特别是涉及一种屈光矫正植入物。

技术介绍

[0002]对于屈光类眼病患者而言，目前主流的屈光激光手术都属于不可逆的治疗方案，通过对角膜进行永久性塑性改变患者视力，而随屈光不正的病症改变，只能进行重复手术进行校正，对患者角膜损伤较大，并且经济性低。目前，市场上唯一能够实现可逆的屈光不正治疗效果的只有植入眼内的视光透镜ICL产品一种，即通过微创手术将晶体植入眼内，并进行屈光矫正，但该产品的植入位置位于晶状体与虹膜之间，空间狭小，非常容易引起瞳孔阻滞从而造成青光眼，且无法对角膜已经受损的患者进行安全治疗。
[0003]因此，如何提供一种产品，在保护患者内皮细胞已受损的角膜的同时，进行持续有效且安全可逆的屈光矫正是本
的技术人员需要解决的技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术主要解决的技术问题是提供一种屈光矫正植入物，解决现有技术中无法在保护损坏或部分损坏的患者角膜的同时进行持续有效且安全可逆的屈光矫正的问题。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是提供一种屈光矫正植入物，用于植入人体眼内的前房，包括镜片主体和贴合部，镜片主体连接贴合部，镜片主体用于贴合角膜内壁的中间位置并形成房水屏障，所述镜片主体用于对眼睛进行屈光矫正，贴合部用于吸附贴合在角膜内壁的周边位置。
[0006]优选的，贴合部的宽度范围是1mm
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5mm。
[0007]优选的，贴合部的宽度范围是1mm
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3mm。
[0008]优选的，镜片主体的直径范围是4mm
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10mm。
[0009]优选的，镜片主体的上表面与角膜内壁相适配贴合，镜片主体的下表面为凸面或凹面。
[0010]优选的，镜片主体的直径范围是4mm
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7mm。
[0011]优选的，镜片主体的直径范围是4mm
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5mm。
[0012]优选的，贴合部的最外边缘与角膜内壁的最外边缘之间具有距离。
[0013]优选的，贴合部通过静电吸引或可降解生物粘合剂贴合于角膜内壁。
[0014]优选的，屈光矫正植入物的材料为胶原聚合物或硅胶或丙烯酸或水凝胶。
[0015]本专利技术的有益效果是：本专利技术公开了一种屈光矫正植入物，用于植入人体眼内的前房，包括镜片主体和贴合部，镜片主体连接贴合部，镜片主体用于贴合角膜内壁的中间位置并形成房水屏障，所述镜片主体用于对眼睛进行屈光矫正，贴合部用于吸附贴合在角膜内壁的周边位置。该屈光矫正植入物一方面治疗替代原内皮细胞并形成水屏障，治疗角膜病变相关疾病，另一方面可对患者进行稳定的屈光矫正。
附图说明
[0016]图1是本专利技术屈光矫正植入物一实施例示意图；
[0017]图2是图1所示实施例的俯视示意图(屏蔽角膜)；
[0018]图3是本专利技术屈光矫正植入物另一实施例示意图；
[0019]图4是图3所示实施例的俯视示意图(屏蔽角膜)。
具体实施方式
[0020]为了便于理解本专利技术，下面结合附图和具体实施例，对本专利技术进行更详细的说明。附图中给出了本专利技术的较佳的实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本说明书所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。
[0021]需要说明的是，除非另有定义，本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是用于限制本专利技术。
[0022]附图说明：附图中箭头表示房水流动的方向。
[0023]结合图1和图2，该屈光矫正植入物，用于植入人体眼内的前房4，在实际操作中，该屈光矫正植入物通过微创手术植入到患者角膜5和虹膜6之间，即将该屈光矫正植入物通过角膜缘7植入到患者眼内的前房4，待该屈光矫正植入物在前房4中舒展后会吸附在角膜内壁51，该屈光矫正植入物的镜片部分(即镜片主体1)改善患者屈光系统性能，达到屈光矫正的目的，镜片主体1的屈光度根据患者视力状况进行定制化光学设计，保证屈光矫正的准确性。
[0024]优选的，该屈光矫正植入物包括镜片主体1、连接部2以及贴合部3，贴合部3用于吸附于人体的角膜内壁51，镜片主体1用于对眼睛进行屈光矫正，镜片主体1位于角膜内壁51的中间位置，即镜片主体1将覆盖患者绝大部分中央视野以保证屈光矫正的效果，且镜片主体1与角膜内壁51之间具有间隙，可使得房水能够进入到该屈光矫正植入物与角膜内壁51之间的间隙来为角膜中间位置的内皮细胞提供氧气和营养，维持角膜中央的内皮细胞的正常存活与工作，连接部2位于镜片主体1和贴合部3之间并用于连接镜片主体1和贴合部3，贴合部3与角膜内壁51紧密贴合，为该植入物提供结构支撑，保证镜片主体1由于贴合部3的吸附作用而牢固的固定在前房4内，以维持与角膜内壁51的中间位置的相对稳定，从而保障屈光矫正的准确性，连接部2上开设有供前房4内的房水进行流通的穿孔21，保障房水能够通过该穿孔21流动到镜片主体1与角膜内壁51之间的间隙，为角膜内皮细胞提供氧气和营养。
[0025]优选的，镜片主体1的厚度范围是100微米
‑
4毫米，进一步优选的，镜片主体1的厚度范围是100微米
‑
1毫米，进一步优选的，镜片主体1的厚度范围是100微米
‑
700微米。
[0026]优选的，镜片主体1的厚度范围是700微米
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3毫米，进一步优选的，镜片主体1的厚度范围是700微米
‑
1毫米。
[0027]优选的，镜片主体1的直径范围是4mm
‑
10mm，保障镜片主体可以完全覆盖住角膜的中央区域，以保证屈光矫正的效果。
[0028]进一步优选的，镜片主体1的直径范围是4mm
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7mm。
[0029]进一步优选的，镜片主体1的直径范围是4mm
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5mm。
[0030]优选的，贴合部3的宽度范围是1mm
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5mm，进一步优选的，贴合部3的宽度范围是1mm
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3mm。
[0031]优选的，镜片主体1与角膜内壁51之间的间隙X1范围是0.5mm
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1.5mm，既保证留有间隙，让房水流通输送营养和氧气，又使得间隙不过大而保障屈光矫正的效果。
[0032]优选的，镜片主体1的上表面为凸面或凹面，镜片主体1的下表面为凸面或凹面，镜片主体1的上表面和下表面的曲率根据屈光矫正的需求设计，镜片主体1的厚度根据患者的屈光度来选型设计，这里不再赘述。
[0033]优选的，穿孔21围绕连接部2均匀设置，保障房水均匀的流入到镜片主体1和角膜内壁51之间的间隙，以使得氧气和营养能够均匀且快速的输送给角膜内皮细胞，并保证房本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种屈光矫正植入物，用于植入人体眼内的前房，其特征在于，包括镜片主体和贴合部，所述镜片主体连接所述贴合部，所述镜片主体用于贴合角膜内壁的中间位置并形成房水屏障，所述镜片主体用于对眼睛进行屈光矫正，所述贴合部用于吸附贴合在所述角膜内壁的周边位置。2.根据权利要求1所述的屈光矫正植入物，其特征在于，所述贴合部的宽度范围是1mm
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5mm。3.根据权利要求2所述的屈光矫正植入物，其特征在于，所述贴合部的宽度范围是1mm
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3mm。4.根据权利要求1
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3任一项所述的屈光矫正植入物，其特征在于，所述镜片主体的直径范围是4mm
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10mm。5.根据权利要求4所述的屈光矫正植入物...

【专利技术属性】
技术研发人员：王琰，阚敏，
申请(专利权)人：苏州朗目医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：