【技术实现步骤摘要】
紫珠果提取物在制备抑制组胺生成的护肤品中的应用
[0001]本专利技术涉及日化领域,具体而言,涉及紫珠果提取物在制备抑制组胺生成的护肤品中的应用。
技术介绍
[0002]特异性皮炎是一种以皮肤持续瘙痒为特征的复发性和慢性炎症性疾病,还具有湿疹性病变。它由于遗传和环境因素之间相互作用,从而导致了表皮屏障受损,增加了不同类型过敏原的渗透性。穿透后的抗原与皮肤上的角质形成细胞相互作用,局部促进炎症过程组胺和相关细胞因子的分泌增加。开始时,炎症主要是由淋巴细胞T中的Th2/Th22和少数的Th17参与反应,但在慢性过敏原暴露后,Th1细胞的分化增加并参与反应,释放的组胺和细胞因子增加表皮屏障的恶化,从而诱导特异性皮炎加重。
[0003]角质形成细胞(KC)是表皮的主要功能和结构成分,表皮是皮肤的最外层,高度专门用于防御外部因素、防止体液渗漏和保持细胞内的内部水分。表皮屏障受损和异常的KC分化参与了几种皮肤病的病理生理学,例如特应性皮炎(AD)。角质形成细胞异常分化与特异性皮炎有关的机制主要是:(1)FLG基因的突变/缺失,丝聚蛋白合成受阻;(2)Toll样受体
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2(TLR2)的单碱基突变,导致细胞正常功能改变;(3)Toll样受体
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4(TLR4)的单碱基突变,促进核因子NF
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κβ的活化,从而刺激Th2反应相关细胞因子(IL
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4\IL
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5\IL
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13)的产生;(4)角质形成细胞产生的胸腺基质淋巴细胞生 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.紫珠果提取物在制备抑制组胺生成的护肤品中的应用。2.紫珠果提取物在制备用于治疗或改善由嗜碱性细胞RBL
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2H3释放β
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己糖胺酶而导致的皮炎的药物、保健品或护肤品中的应用。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述紫珠果提取物为日本紫珠果提取物;优选地,所述紫珠果提取物的浓度为0.1~2.6mg/ml;优选地,所述日本紫珠果提取物的制备方法包括:将日本紫珠果粉末、水和醇按照质量比为1:0.05~5:0.05~5混合提取,提取温度为55~85℃,提取1~5次,提取时间为1~5小时,获得日本紫珠果粗提液;将所述日本紫珠果粗提液经过滤、纯化、浓缩和干燥,获得所述日本紫珠果提取物。4.一种抑制组胺生长的舒缓组合物,其特征在于,其原料包括紫珠果提取物和中草药提取物,所述紫珠果提取物与所述中草药提取物的质量比为1:0.01~7。5.根据权利要求4所述的抑制组胺生长的舒缓组合物,其特征在于,所述中草药提取物为蝶豆花提取物;优选地,所述紫珠果提取物与所述蝶豆花提取物的质量比为1:0.01~5,进一步优选为1:0.01~3;更优选为1:0.1~2;更优选为1:0.3~1.86。6.一种舒缓护肤品,其特征在于,其包括护肤助剂以及如权利要求4
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5任一项所述的抑制组胺生长的舒缓组合物,所述护肤助剂包括促渗透剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、乳化剂、油脂、皮肤调理剂、抗氧化剂、防腐剂、美白剂和芳香剂中的至少一种;优选地,以所述舒缓护肤品的质量百分比计,所述舒缓组合物的加入量为0.01~10%;所述促渗透剂的加入量为0.01~10%;所述保湿剂的加入量为0.01~20%;所述增稠剂的加入量为0.02~1.5%;所述pH调节剂的加入量为0.01~1%;所述乳化剂的加入量为0.01~5%;所述油脂的加入量为5~20%;所述皮肤调理剂的加入量为0.01~10%;所述抗氧化剂的加入量为0.01~1%;所述防腐剂的加入量为0.01~1%;所述美白剂的加入量为0.01~5%;所述芳香剂的加入量为0.005~0.5%。7.根据权利要求6所述的舒缓护肤品,其特征在于,所述促渗透剂为双
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二乙氧基二甘醇环己烷1,4
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二羧酸酯;优选地,所述保湿剂包括甘油、双丙甘醇、甘油聚醚
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26、透明质酸钠、泛醇、PEG/PPG
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17/6共聚物、丁二醇、木糖醇、甜菜碱、丙二醇、甘露糖、海藻糖、戊二醇和己二醇中的至少一种;优选地,所述增稠剂包括卡波姆、黄原胶、山嵛醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10
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30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯
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60的复合物中的至少一种;优选地,所述乳化剂包括PEG~20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、山梨坦异硬脂酸酯、聚甘油
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3甲基葡糖二硬脂酸酯、月桂醇聚醚
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7和异硬脂醇聚醚
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20中的至少一种;优选地,所述油脂包括环五聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的复合物、油醇...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄晓园,杨登亮,周雨叶,钱进,张伟杰,曾伟丹,张楚标,
申请(专利权)人:广东丹姿集团有限公司,
类型:发明
国别省市:
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