富血小板血浆制备装置及其操作方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种富血小板血浆制备装置及其操作方法，涉及富血小板血浆制备的技术领域，包括：制备主体、过滤机构和压力机构；过滤机构包括血液过滤件，血液过滤件设置在制备主体内，血液过滤件用于过滤血液；压力机构用于向制备主体内部施压，使血液过滤件的两侧产生压力差，从而加快血液部分成分通过血液过滤件，使过滤更加顺畅，减少了过滤所需的时间，从而提高了PRP的制备效率，同时血液过滤件能够过滤掉血液中的红细胞和白细胞，缓解了现有技术中二次离心操作浪费时间，现有PRP中红细胞和白细胞残留影响PRP使用的技术问题，达到了PRP生产效率更高，同时还避免残留的红细胞和白细胞影响PRP的正常使用。白细胞影响PRP的正常使用。白细胞影响PRP的正常使用。

【技术实现步骤摘要】
富血小板血浆制备装置及其操作方法


[0001]本专利技术涉及富血小板血浆制备的
，尤其是涉及一种富血小板血浆制备装置及其操作方法。

技术介绍

[0002]富血小板血浆(Platelet
‑
rich plasma，简称PRP)，是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物，PRP中含有大量生长因子及蛋白质，能精确的自我定位到损伤部位，控制炎症，可以从不同方面对细胞和组织再生起到促进作用，从而加速损伤组织的修复，广泛应用于临床，例如骨关节的修复、大面积烧伤皮肤的修复以及医美整形等领域中。
[0003]现有技术中，通过抽取患者的静脉全血，经二次离心法可以获取患者自体的高浓度PRP，二次离心法是获取PRP公认的有效方法之一，即首次离心后红细胞被离心到最下层后将红细胞从最底部吸出废弃或作其他用途，二次离心后PRP被离心到最下层吸出待用，剩余的血清废弃或作其他用途。
[0004]但是，二次离心操作浪费时间，同时二次离心法制备的PRP中残留的红细胞和白细胞会影响PRP的使用。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种富血小板血浆制备装置及其操作方法，以缓解现有技术中存在的二次离心操作浪费时间，同时现有PRP中残留的红细胞和白细胞会影响PRP的使用的技术问题。
[0006]本专利技术提供的富血小板血浆制备装置，包括：制备主体、过滤机构和压力机构；
[0007]所述过滤机构设置在所述制备主体内，所述过滤机构与所述制备主体连接，所述过滤机构包括血液过滤件，所述血液过滤件设置在所述制备主体内，所述血液过滤件用于过滤血液；
[0008]所述压力机构与所述制备主体内部连通，所述压力机构与所述制备主体连接，所述压力机构用于向所述制备主体内部施压。
[0009]在可选的实施方式中，所述制备主体包括注射孔和腔室；
[0010]所述腔室呈圆柱状，所述腔室内设置有容置槽，所述容置槽内设置有所述血液过滤件，所述容置槽与所述血液过滤件连接，所述容置槽包括上腔室、中腔室和下腔室，所述中腔室的两端分别设置有所述上腔室和所述下腔室，所述中腔室通过所述血液过滤件分别与所述上腔室和所述下腔室分隔；
[0011]所述注射孔设置在所述腔室的一端，所述注射孔与所述腔室连接，且所述注射孔与所述上腔室连通，以使血液能够经所述注射孔输出入至所述上腔室内。
[0012]在可选的实施方式中，所述制备主体还包括取液孔；
[0013]所述取液孔设置在所述腔室上，所述取液孔与所述腔室连接，所述取液孔与所述容置槽连通，以使富血小板血浆能够从所述取液孔抽出。
[0014]在可选的实施方式中，所述制备主体还包括透气孔；
[0015]所述透气孔设置在所述腔室上，所述透气孔与所述腔室连接，所述透气孔与所述容置槽连通，所述透气孔能够使所述腔室内外的压力一致。
[0016]在可选的实施方式中，所述过滤机构还包括空气过滤件；
[0017]所述空气过滤件设置在所述透气孔上，所述空气过滤件与所述透气孔连接，所述空气过滤件能够过滤空气中的杂质。
[0018]在可选的实施方式中，所述压力机构与所述透气孔连接，所述压力机构用于通过所述透气孔向所述容置槽内施加压力，以使部分血液组成成分能够加速穿过所述血液过滤件。
[0019]在可选的实施方式中，所述制备主体还包括密封环、取液塞和密封塞；
[0020]所述密封环沿着所述腔室的圆周方向包覆，所述取液塞和所述密封塞均设置在所述密封环上，所述取液塞和所述密封塞均与所述密封环连接，所述取液塞用于密封所述取液孔，所述密封塞用于密封所述透气孔。
[0021]在可选的实施方式中，所述制备主体还包括注射塞；
[0022]所述注射塞设置在所述注射孔上，所述注射塞与所述注射孔连接，所述注射塞用于密封所述注射孔。
[0023]在可选的实施方式中，所述血液过滤件设置有多个，多个血液过滤件互相平行，且多个所述血液过滤件沿着所述制备主体的高度方向间隔布置。
[0024]本专利技术提供的所述富血小板血浆制备装置的操作方法，包括以下步骤：
[0025]打开透气孔上的密封塞，通过注射器刺破注射塞并从注射孔向容置槽内注入血液；
[0026]将压力机构与透气孔连接，开启压力机构，使血液过滤件的两侧产生压力差，并晃动腔室；
[0027]关闭压力机构，断开压力机构与透气孔的连接，分别抽取中腔室中的血小板和下腔室中的血浆进行制备。
[0028]本专利技术提供的富血小板血浆制备装置，包括：制备主体、过滤机构和压力机构；过滤机构设置在制备主体内，过滤机构与制备主体连接，过滤机构包括血液过滤件，血液过滤件设置在制备主体内，血液过滤件用于过滤血液；压力机构与制备主体内部连通，压力机构与制备主体连接，压力机构用于向制备主体内部施压，使血液过滤件的两侧产生压力差，从而加快部分血液组成成分通过血液过滤件，使过滤更加顺畅，减少了过滤所需的时间，从而提高了PRP的制备效率，同时血液过滤件能够过滤掉血液中的红细胞和白细胞，缓解了现有技术中二次离心操作浪费时间，现有PRP中红细胞和白细胞残留影响PRP使用的技术问题，达到了PRP生产效率更高，同时还避免残留的红细胞和白细胞影响PRP的正常使用。
附图说明
[0029]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0030]图1为本专利技术实施例提供的富血小板血浆制备装置的剖视图；
[0031]图2为本专利技术实施例提供的富血小板血浆制备装置的又一剖视图；
[0032]图3为本专利技术实施例提供的富血小板血浆制备装置的再一剖视图；
[0033]图4为本专利技术实施例提供的图1中的富血小板血浆制备装置的结构示意图；
[0034]图5为本专利技术实施例提供的图3中的富血小板血浆制备装置的结构示意图。
[0035]图标：100
‑
制备主体；110
‑
注射孔；120
‑
腔室；121
‑
上腔室；122
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中腔室；123
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下腔室；130
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取液孔；140
‑
透气孔；150
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密封环；160
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取液塞；170
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密封塞；180
‑
注射塞；200
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过滤机构；210
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血液过滤件；220
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空气过滤件。
具体实施方式
[0036]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种富血小板血浆制备装置，其特征在于，包括：制备主体(100)、过滤机构(200)和压力机构；所述过滤机构(200)设置在所述制备主体(100)内，所述过滤机构(200)与所述制备主体(100)连接，所述过滤机构(200)包括血液过滤件(210)，所述血液过滤件(210)设置在所述制备主体(100)内，所述血液过滤件(210)用于过滤血液；所述压力机构与所述制备主体(100)内部连通，所述压力机构与所述制备主体(100)连接，所述压力机构用于向所述制备主体(100)内部施压。2.根据权利要求1所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述制备主体(100)包括注射孔(110)和腔室(120)；所述腔室(120)呈圆柱状，所述腔室(120)内设置有容置槽，所述容置槽内设置有所述血液过滤件(210)，所述容置槽与所述血液过滤件(210)连接，所述容置槽包括上腔室(121)、中腔室(122)和下腔室(123)，所述中腔室(122)的两端分别设置有所述上腔室(121)和所述下腔室(123)，所述中腔室(122)通过所述血液过滤件(210)分别与所述上腔室(121)和所述下腔室(123)分隔；所述注射孔(110)设置在所述腔室(120)的一端，所述注射孔(110)与所述腔室(120)连接，且所述注射孔(110)与所述上腔室(121)连通，以使血液能够经所述注射孔(110)输出入至所述上腔室(121)内。3.根据权利要求2所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述制备主体(100)还包括取液孔(130)；所述取液孔(130)设置在所述腔室(120)上，所述取液孔(130)与所述腔室(120)连接，所述取液孔(130)与所述容置槽连通，以使富血小板血浆能够从所述取液孔(130)抽出。4.根据权利要求3所述的富血小板血浆制备装置，其特征在于，所述制备主体(100)还包括透气孔(140)；所述透气孔(140)设置在所述腔室(120)上，所述透气孔(140)与所述腔室(120)连接，所述透气孔(140)与所述容置槽连通，所述透气孔(140)能够使所述腔室(120)内外的...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘恒，张如成，王永强，洪丹妮，张朋勇，高佳烙，
申请(专利权)人：浙江保尔曼生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：