本申请公开了一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，以解决现有技术存在的加压包扎保护装置在穿刺点压迫止血时稳定性差、耗费人力，对不同患者的适用范围小，且加压包扎力度不能根据患者个体情况进行控制的问题。本申请包括：透明材质的矩形加压组件，便于观察患者穿刺点有无出血及血肿；加压组件包括压板，压板内侧设有第一气囊，对第一气囊进行充气压迫穿刺点进行止血，操作方便，稳定性好；第一固定带、第二固定带上均设置有调节部件，调节部件的设置能够调节第一固定带、第二固定带长度，适用于不同患者；还设置有第二气囊，第二气囊与第一气囊连通，对第一气囊进行加压，加强对穿刺点压迫止血的效果。加强对穿刺点压迫止血的效果。加强对穿刺点压迫止血的效果。
【技术实现步骤摘要】
一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置
[0001]本申请涉及医疗辅助设备
，具体涉及一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置。
技术介绍
[0002]导管射频消融术是治疗心律失常的方法之一，常以股静脉穿刺进行手术。经股静脉穿刺介入术后，患者需卧床12小时，穿刺侧肢体制动12小时，通常在穿刺点用纱布绷紧并且进行按压，或者用弹性绷带绕于大腿后要固定在腰部，起到压迫止血的作用。由于穿刺点用纱布覆盖，外部以弹力绷带包扎后，再用砂袋压迫4
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6小时，该加压包扎的时间久，纱布易移位，砂袋易滑落，且需要医务人员不断的巡视查看穿刺点的压迫效果及定时观察穿刺点有无出血及血肿的情况，每次需要拿开砂袋才能观察到，则耗费人力。同时，砂袋的移位易导致皮下血肿等相关并发症的发生，增加了患者的住院时间及痛苦。为确保砂袋的压迫效果，下肢活动严重受限，也增加了下肢静脉血栓风险。另外，在患者穿刺侧肢体制动结束后撤出弹力绷带时，由于弹力绷带粘贴时间长，会损伤患者皮肤。
[0003]因此，传统的加压包扎保护装置在穿刺点压迫止血时，由于纱布和砂袋易移位或滑落，导致稳定性差，耗费人力，同时对不同患者的适用范围小，加压包扎力度不能根据患者的个体情况而控制。
技术实现思路
[0004]为此，本申请提供一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，以解决现有技术存在的加压包扎保护装置在穿刺点压迫止血时稳定性差、耗费人力，对不同患者的适用范围小，且加压包扎力度不能根据患者个体情况进行控制的问题。
[0005]为了实现上述目的，本申请提供如下技术方案：
[0006]一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，其特殊之处在于，包括：矩形加压组件、第一固定带和第二固定带；所述加压组件为透明材质，便于观察患者穿刺点有无出血及血肿；
[0007]所述加压组件包括压板，所述压板的内侧设置有第一气囊，所述第一气囊的一端与所述压板内侧的一端固定连接，另一端为第一自由端，所述第一气囊用于压迫患者的穿刺点；所述压板的面积大于所述第一气囊，第一气囊设有充气口，所述充气口连接充气装置；
[0008]所述第一固定带、第二固定带上均设置有调节部件，所述调节部件用于束紧第一固定带、第二固定带。
[0009]可选地，所述压板的边缘分别记为第一边缘、第二边缘、第三边缘和第四边缘，其中，所述第一边缘与第三边缘对称，所述第二边缘与第四边缘对称；
[0010]所述第一固定带、第二固定带的前端分别记为第一前端、第二前端，后端分别记为第一后端、第二后端，第一前端、第二前端分别穿过相应的调节部件，再穿过所述第一边缘、
第二边缘后分别与第一前端、第二前端固定连接，所述第一后端、第二后端分别绕接患者的腿部和腰部与所述第三边缘、第四边缘相连接。
[0011]可选地，还包括第二气囊，所述第二气囊设置于所述第一气囊与压板之间；所述第二气囊的一端与所述压板内侧的一端固定连接，另一端为第二自由端；所述第二气囊的面积小于所述第一气囊的面积；所述第二气囊与第一气囊连通。
[0012]可选地，所述第二气囊与第一气囊通过连接件连通。
[0013]可选地，所述第一边缘、第二边缘分别设有第一通孔、第二通孔；所述调节部件包括外框和连接杆，所述连接杆与所述外框内侧的中部连接，将外框分割为上层空间、下层空间；
[0014]所述第一前端、第二前端分别从相应的外框底部、下层空间穿入，并绕接相应的连接杆上部从相应的外框底部、上层空间穿出，再分别穿过第一通孔、第二通孔后，从相应的外框底部、上层空间再次穿入，经相应的连接杆上部从相应的下层空间穿出后分别与第一前端、第二前端固定连接。
[0015]可选地，所述第一后端、第二后端均固定有粘条，使得当所述第一后端、第二后端分别绕接患者的腿部和腰部后，与所述第三边缘、第四边缘粘接。
[0016]可选地，所述第一固定带、第二固定带的内侧设有纱布。
[0017]可选地，所述第一固定带、第二固定带的形状为长方形。
[0018]相比现有技术，本申请至少具有以下有益效果：
[0019]1、本申请矩形加压组件采用透明材质，便于观察患者穿刺点有无出血及血肿，既方便又直观，节省了人力；加压组件包括压板，压板内侧设有第一气囊，第一气囊用于压迫患者的穿刺点，通过对第一气囊进行充气压迫穿刺点进行止血，操作方便，稳定性好，能够根据患者情况及时调整充气压力，且通过压板在第一气囊外部进行再次施加压力，增加了第一气囊的稳定性；同时，第一固定带和第二固定带上均设置有调节部件，调节部件的设置能够根据不同患者的胖瘦来调节第一固定带、第二固定带的长度，适用范围广。
[0020]2、本申请还包括第二气囊，第二气囊与第一气囊连通，第二气囊对第一气囊进行加压，加强了对穿刺点压迫止血的效果，使得患者的穿刺点出血减少。
[0021]3、本申请在第一固定带、第二固定带的内侧设有纱布，使得在拆除加压组件时不会对患者的皮肤造成损伤。
附图说明
[0022]为了更直观地说明现有技术以及本申请，下面给出一个示例性的附图。应当理解，附图中所示的具体形状、构造，通常不应视为实现本申请时的限定条件；例如，本领域技术人员基于本申请揭示的技术构思和示例性的附图，有能力对某些单元(部件)的增/减/归属划分、具体形状、位置关系、连接方式、尺寸比例关系等容易作出常规的调整或进一步的优化。
[0023]图1为本申请一个实施例的结构示意图(不带第一固定带和第二固定带)；
[0024]图2为本申请一个实施例的绑接有第一固定带和第二固定带的压板的结构示意图；
[0025]图3为图2所示压板上绑接第一固定带的局部俯视示意图；
[0026]图4为图2所示压板上绑接第一固定带的局部侧视示意图。
[0027]附图标记说明：
[0028]1、加压组件；101、第一气囊；102、第二气囊；1021、充气口；103、压板；1031、第一边缘；1032、第二边缘；1033、第三边缘；1034、第四边缘；2、第一固定带；201、第一前端；202、第一后端；3、第二固定带；301、第二前端；302、第二后端；
[0029]4、第一调节部件；401、第一外框；402、第一连接杆；403、第一空间；404、第二空间；5、第二调节部件；501、第二外框；502、第二连接杆；503、第三空间；504、第四空间；6、第一通孔；7、第二通孔；8、粘条；9、连接件。
具体实施方式
[0030]以下结合附图，通过具体实施例对本申请作进一步详述。
[0031]在本申请的描述中：除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”等旨在区别指代的对象，而不具有技术内涵方面的特别意义(例如，不应理解为对重要程度或次序等的强调)。“包括”、“包含”、“具有”等表述方式，同时还意味着“不限于”(某些单元、部件、材料、步骤等)。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，其特征在于，包括：矩形加压组件(1)、第一固定带(2)和第二固定带(3)；所述加压组件(1)为透明材质，便于观察患者穿刺点有无出血及血肿；所述加压组件(1)包括压板(103)，所述压板(103)的内侧设置有第一气囊(101)，所述第一气囊(101)的一端与所述压板(103)内侧的一端固定连接，另一端为第一自由端，所述第一气囊(101)用于压迫患者的穿刺点；所述压板(103)的面积大于所述第一气囊(101)，第一气囊(101)设有充气口(1021)，所述充气口(1021)连接充气装置；所述第一固定带(2)、第二固定带(3)上均设置有调节部件，所述调节部件用于束紧第一固定带(2)、第二固定带(3)。2.根据权利要求1所述的经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，其特征在于，所述压板(103)的边缘分别记为第一边缘(1031)、第二边缘(1032)、第三边缘(1033)和第四边缘(1034)，其中，所述第一边缘(1031)与第三边缘(1033)对称，所述第二边缘(1032)与第四边缘(1034)对称；所述第一固定带(2)、第二固定带(3)的前端分别记为第一前端(201)、第二前端(301)，后端分别记为第一后端(202)、第二后端(302)，第一前端(201)、第二前端(301)分别穿过相应的调节部件，再穿过所述第一边缘(1031)、第二边缘(1032)后分别与第一前端(201)、第二前端(301)固定连接，所述第一后端(202)、第二后端(302)分别绕接患者的腿部和腰部与所述第三边缘(1033)、第四边缘(1034)相连接。3.根据权利要求2所述的经股静脉穿刺行导管消融术后加压包扎保护装置，其特征在于，还包括第二气囊(102)，所述第二气囊(102)设...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘萍，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京同仁医院，
类型：新型
国别省市：
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