一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法技术

本发明专利技术属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括仓鼠受精卵的收集和培养，然后显微注射，最后受精卵回输三个步骤，本发明专利技术通过构建ApoC3敲除动物模型，将CRISPR/Cas9技术应用于叙利亚金黄仓鼠，这是一种在脂代谢特征方面与人类相似的小型啮齿类动物模型，通过CRISPR/Cas9产生ApoC3敲除(ApoC3

【技术实现步骤摘要】
一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法


[0001]本专利技术属于疾病动物模型构建
，具体的说是一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法。

技术介绍

[0002]载脂蛋白C3(ApoC3)是一种分子量为8.8kDa的小分泌糖蛋白，主要由肝脏和小肠合成，主要定位于循环中的富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)，如乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)。ApoC3的关键功能是抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)介导的TRL上TG的水解，损害肝脏中脂蛋白受体清除TRL残余物。同时，ApoC3还刺激肝脏的VLDL分泌，扰乱高密度脂蛋白(HDL)的正常功能。因此，载脂蛋白C3是血浆甘油三酯的重要调节因子，载脂蛋白C3与高甘油三酯血症之间的关系已被充分证实。
[0003]所以，为了更好地理解ApoC3与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系，提出了一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法。

技术实现思路

[0004]为了弥补现有技术的不足，为了更好地理解ApoC3与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系，本专利技术提出了一种ApoC3基因敲除仓鼠模本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：包括如下步骤：S100：仓鼠受精卵的收集和培养；S200：显微注射；S300：受精卵回输。2.根据权利要求书1所述的一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：所述S100步骤中包括如下子步骤：S101：确定雌鼠动情周期；S102：供卵鼠超排；S103：假孕鼠的准备；S104：取卵及受精卵培养。3.根据权利要求书2所述的一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：所述S102步骤中，供卵鼠超排时，优选体重130
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150g，91
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150日龄的雌鼠。4.根据权利要求书3所述的一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：所述S102步骤中，供卵鼠超排后，进行为期5天的转基因制备。5.根据权利要求书2所述的一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：所述S103子步骤中，选用6
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8周龄的雄性仓鼠做输精管结扎。6.根据权利要求书2所述的一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，其特征在于：所述S104子步骤中，采用如下分步骤进行：S1041：首先用HECM
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10培养基70μL...

【专利技术属性】
技术研发人员：冼勋德，王宇辉，黄薇，张玲，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：