快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒及方法技术

本发明专利技术提供了快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒及方法，简单易行，具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需30min)等特点，可以实现常温操作，常温反应以及常温保存，非常适合田间大规模快速检测。大规模快速检测。大规模快速检测。

【技术实现步骤摘要】
快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒及方法


[0001]本专利技术涉及植物病毒检测
，具体涉及快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒及方法。

技术介绍

[0002]东亚西番莲病毒(East Asian passiflora virus，EAPV)是马铃薯Y病毒属(Potyvirus)病毒中的一种，是百香果(Passiflora edulis)上危害较严重的一类病毒。EAPV病毒病发生后，百香果会表现为花叶、斑驳和皱缩，会通过介体传播及非介体传播在种苗间快速扩散感染，感染率在30％～40％，严重的90％以上，并且一旦感染，治愈率几乎为0。最佳防御措施是高温销毁以阻断传播。目前EAPV已在中国、日本等亚洲国家和地区陆续发生，对百香果产量和品质造成了不同程度的影响。
[0003]自2018年开始，百香果被列为海南特色农产品调优增效产业之一，目前全省种植面积为1.3万亩左右，反季节销售使百香果已成为促进当地农业经济增长的重要产业。但海南省百香果种植目前尚无自主培育的优良新品种，近年来大规模引种栽培百香果易忽视病毒病防控工作。同时海南百香果销售很大部分是以个体农户或小规模的生产经营为主，种植技术水平较低，田间管理较粗放，病毒病介体传播及非介体传播防治还不到位。所以病毒病成为了威胁百香果产业发展的一个重要技术障碍，与此同时大规模的对百香果实现田间病毒病快速检测，从源头阻断传播、降低田间感染率成为百香果病毒病防控的重中之重。

技术实现思路

[0004]针对上述问题，本专利技术提供了快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒及方法，可以在田间实现短时、准确的批量检测EAPV病毒。
[0005]为了实现本专利技术的技术目的，本专利技术采用的技术方案为：
[0006]本专利技术提供了快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒，包括：EAPV引物，所述EAPV引物的序列为：
[0007]EAPV
‑
F：5
′‑
gattcaaatcttggaagatgacccatatatcc
‑3′
，
[0008]EAPV
‑
R：5
′‑
gtatgagtgtgattgtgatgggcaatccac
‑3′
。
[0009]优选地，还包括EAPV探针，所述EAPV探针包括四个修饰位点：距离5
′
端≥35nt的中部位置标记一个dSpacer(四氢呋喃，THF)，作为核酸外切酶的识别位点；THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个淬灭基团，两个基团的间距为2
‑
4nt；THF距离3
′
末端≥15nt，并且3
′
末端标记一个修饰基团。
[0010]更优选地，所述修饰基团选自胺基、磷酸基团或C3
‑
Spacer。
[0011]更优选地，所述EAPV探针的序列为：
[0012]tgctaatccatatgtaccgtatgcgtca[FAM
‑
dT]t[THF][BHQ1
‑
dT]gagaagggtataca[C3
‑
spacer]。
[0013]本专利技术还提供了快速检测东亚西番莲病毒的方法，包括：
[0014]1)向反应管中加入上游引物、下游引物、探针、RNase
‑
free水、核酸模板和缓冲液；
[0015]上游引物的序列为：5
′‑
gattcaaatcttggaagatgacccatatatcc
‑3′
，
[0016]下游引物的序列为：5
′‑
gtatgagtgtgattgtgatgggcaatccac
‑3′
，
[0017]探针序列为：
[0018]tgctaatccatatgtaccgtatgcgtca[FAM
‑
dT]t[THF][BHQ1
‑
dT]gagaagggtataca[C3
‑
spacer]；
[0019]2)混匀后，将反应液甩至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中，恒温42℃，反应时间30min。
[0020]3)将反应后的产物置于荧光检测仪中，在阴性对照呈现无荧光，阳性对照呈现荧光的情况下，若样品呈现荧光，说明此样品存在EAPV病毒的感染；若样品无荧光，说明此样品不存在EAPV病毒的感染。
[0021]优选地，步骤1)中通过以下方法获取核酸模板：取5
‑
10g百香果新鲜的嫩叶置于1.5mL的离心管中(RNA专用)，加入15
‑
25μL RNase free水，用研磨棒将其研磨至匀浆状，吸取2μL至新的离心管中并稀释至50μL作为核酸模板使用。
[0022]优选地，步骤1)每10μL反应体系中，加入0.4μL上游引物、0.4μL下游引物、0.24μL探针、2.08μL RNase
‑
free水、0.5μL核酸模板和6.38μL缓冲液。
[0023]优选地，步骤1)中引物和探针浓度分别为10μM和5μM。
[0024]优选地，步骤3)中阴性对照的模板为RNase
‑
free水(去RNA酶水)，阳性对照的模板为EAPV质粒。
[0025]本专利技术的有益效果在于：
[0026]本专利技术基于MIRA法实现的东亚西番莲病毒快速检测操作方法简单易行，具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需30min)等特点，可以实现常温操作，常温反应以及常温保存，非常适合田间大规模快速检测。
附图说明
[0027]图1本专利技术RT
‑
PCR法检测EAPV不同稀释倍数的电泳图。
[0028]图2本专利技术检测EAPV特异性荧光图。
具体实施方式
[0029]为了更清楚地说明本专利技术，下面结合实施例并对照附图对本专利技术作进一步详细说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本专利技术的保护范围。
[0030]申请人为了帮助农户解决田间快速鉴定百香果病毒病的问题，在全省进行调研，了解到EAPV病毒病在海南省百香果种植中分布较广，危害较重。本申请针对EAPV病毒设计特异性引物，证实利用RNA恒温快速扩增荧光(Multienzyme Isothermal Rapid Amplification，MIRA)型试剂盒可以在田间实现短时、准确的批量检测EAPV病毒。以下检测试剂(如A buffer、B buffer)来自RNA恒温快速扩增试剂盒(荧光型)试剂盒(潍坊安普未来生物科技有限公司)。
[0031]实施例
[0032]一、MIRA法检测EAPV具体步骤：
[0033]1.引物设计：根据EAPV保守序列设计引物。
[0034]表一EAPV引物序列
[0035][0036]2.探本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒，包括：EAPV引物，所述EAPV引物的序列为：EAPV
‑
F：5
′‑
gattcaaatcttggaagatgacccatatatcc
‑3′
，EAPV
‑
R：5
′‑
gtatgagtgtgattgtgatgggcaatccac
‑3′
。2.根据权利要求1所述的快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒，其特征在于，还包括EAPV探针，所述EAPV探针包括四个修饰位点：距离5
′
端≥35nt的中部位置标记一个dSpacer，THF，作为核酸外切酶的识别位点；THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个淬灭基团，两个基团的间距为2
‑
4nt；THF距离3
′
末端≥15nt，并且3
′
末端标记一个修饰基团。3.根据权利要求2所述的快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒，其特征在于，所述修饰基团选自胺基、磷酸基团或C3
‑
Spacer。4.根据权利要求2或3所述的快速检测东亚西番莲病毒的试剂盒，其特征在于，所述EAPV探针的序列为：tgctaatccatatgtaccgtatgcgtca[FAM
‑
dT]t[THF][BHQ1
‑
dT]gagaagggtataca[C3
‑
spacer]。5.快速检测东亚西番莲病毒的方法，包括：1)向反应管中加入上游引物、下游引物、探针、RNase
‑
free水、核酸模板和缓冲液；上游引物的序列为：5
′‑
gattcaaatcttggaagatgacccatatatcc

【专利技术属性】
技术研发人员：罗杰，李名扬，王瑞，王玉慧，郭志宇，
申请(专利权)人：海南大学，
类型：发明
国别省市：