新型化合物以及调节性T细胞的制造方法技术

本发明专利技术提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制活性的新型化合物以及Treg的制造方法。通过利用CDK8和/或CDK19抑制剂对T细胞进行处理而将Foxp3诱导该T细胞。通过在体外(invitro)利用CDK8和/或CDK19抑制剂对Foxp3

【技术实现步骤摘要】
新型化合物以及调节性T细胞的制造方法
[0001]本申请是申请日为2018年1月30日、申请号为201880008961.3、专利技术名称为“新型化合物以及调节性T细胞的制造方法”的专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及具有CDK8和/或CDK19抑制活性的新型化合物以及调节性T细胞的制造方法。
[0003]本申请要求通过参照而援引于此的美国临时申请第62/451807号以及第62/491279号的优先权。

技术介绍

[0004]CDK8(cyclin
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dependent kinase 8)以及作为其关联异构体的CDK19通过负责转录的RNA聚合酶2的磷酸化来调节转录活性。CDK8被鉴定为黑色素瘤(Nature 468,1105
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1109,2010)、大肠癌(Nature 455,547
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551,2008)中的癌症基因，还有报道指出，在大肠癌中CDK8的高表达与恶性肿瘤的发展相关(Int.J.Cancer 126,2863
‑/>2873,201本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种Foxp3诱导剂，其用于由T细胞制造调节性T细胞，并以CDK8和/或CDK19的siRNA或其盐作为有效成分。2.根据权利要求1所述的Foxp3诱导剂，其中，T细胞为CD4
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Foxp3
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T细胞。3.根据权利要求1所述的Foxp3诱导剂，其中，T细胞为CD4
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CD25
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Foxp3
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T细胞。4.根据权利要求1所述的Foxp3诱导剂，其中，T细胞为CD8
+
Foxp3
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T细胞。5.一种调节性T细胞的制造方法，其通过利用CDK8和/或CDK19的siRNA或其盐对T细胞进行处理来制造该调节性T细胞。6.一种调节性T细胞的制造方法，其通过在CDK8和/...

【专利技术属性】
技术研发人员：坂口志文，大仓永也，三上统久，成宫周，赤松政彦，夏谷良，原田博规，中村尚登，氏原悟，滨口寿雄，
申请(专利权)人：安斯泰来制药株式会社，
类型：发明
国别省市：