一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法，其中所述新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo8O

【技术实现步骤摘要】
一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法


[0001]本专利技术涉及氧化钼及钼酸盐的
，特别涉及一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。

技术介绍

[0002]在钼化工工业上及钼化工基础知识理论上将三氧化钼，根据晶相不同分为正三氧化钼、二钼三氧化钼、四钼三氧化钼、七钼三氧化钼等，例如：正钼酸铵、二钼酸铵、四钼酸铵、七钼酸铵。
[0003]在实际钼工业产品应用中，用普通三氧化钼（或钼酸）制成各种钼酸盐产品，为使产品具有更大优越的理化特性，必将其产品进行二次结晶，转化为α
‑
MoO4晶体结构，其方法有：热分解法、水热法、溶胶凝法、模板法等。具体原理是将产品在温度为160
‑
180摄氏度、压力为10个标准大气压，经过48小时左右，或利用NO3‑
(或其它酸根)能控制水分子和MoO
X
的配位方式和配位强度的方法，因此设备要求严、废水多、时间长等诸多项不利因素，无法实现工业化生产。
[0004]为此，我们提出了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。

技术实现思路

[0005]为克服现有技术上的不足，本专利技术提出了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo8O
24
，其分子结构模型为。
[0007]优选的，由所述手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐。
[0008]优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与一价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me
18
Mo8O
33
。
[0009]优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与二价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me7Mo8O
31
。
[0010]优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与三价的阳离子反应生成的八钼酸
盐通式为：Me6Mo8O
33
。
[0011]优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与用四价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：（MeO)9Mo8O33。
[0012]优选的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为可溶性化合物时，包含以下步骤：一、将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；二、2小时后，水温约60
‑
70度，加α
‑
MoO3；三、加完α
‑
MoO3半小时后，接着加阳离子反应物，阳离子反应物为铵、碱金属、镁、铊、硒及硼的水合物或氧化物、碳酸盐中之一或组合；Me：α
‑
MoO3摩尔比为18：8；四、反应后，继续超声1
‑
2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。
[0013]优选的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物时，包含以下步骤：一、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α
‑
MoO3按比例充分拌合；阳离子Me为1
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=18:8；阳离子Me为2
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=7：8；阳离子Me为3
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=6：8；阳离子Me为4
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=9:8；二、将上述混合物加入多段电加热转炉中，炉温最高温度不高于470摄氏度，电加热转炉内停留时间100
‑
120分钟；电加热转炉从前至尾部的2/3处的温度最高，该处温度最高为470
°
C；三、按重量比添加0.8
‑
1%的分散剂后，置于共振混合机中充分搅拌，混合后即为粉态纳米钼酸盐产品。
[0014]优先的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物时，包含以下步骤：一、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α
‑
MoO3按比例充分拌合；阳离子Me为1
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=18:8；阳离子Me为2
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=7：8；阳离子Me为3
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=6：8；阳离子Me为4
+
时，其混合摩尔比为Me:α
‑
MoO3=9:8；二、将上述混合物加入多段电加热转炉中，炉温最高温度不高于470摄氏度，电加热转炉内停留时间100
‑
120分钟；电加热转炉从前至尾部的2/3处的温度最高，该处温度最高为470
°
C；三、将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；四、2小时后，水温约60
‑
70度，加步骤二中获得的混合物；五、超声1
‑
2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。
[0015]与现有技术相比，本专利技术提供了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法，具备以下有益效果：
本专利技术将产生以八钼酸根为基础的纳米钼酸盐是一个新的物种，无机盐化工将增添新的成员，其用途将改变我们日常生活的方方面面，如具有消毒功能又不溶于水的纳米钼酸盐用于农作物、淡水、海水养殖、卫生消杀、抗各种微生物时，因不溶于水，不易流失，可持续很久，有效期用年计算；本专利技术所述的八钼酸盐的制备方法简单高效。
附图说明
[0016]附图用来提供对本专利技术的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本专利技术的实施例一起用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的限制，在附图中：图1为本专利技术所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼的分子结构模型图；图2为本专利技术所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的第一种制备方法的示意图；图3为本专利技术所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的第二种制备方法的示意图；图1中，大球为钼原子，小球为氧原子；图2中：3、反应釜；图3中：1、高效混合机；2、多段电加热转炉；3、反应釜；4、共振混本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其特征在于，其分子式为：Mo8O
24
，其分子结构模型为。2.由权利要求1所述的新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐，其特征在于，由所述手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的。3.根据权利要求2所述的新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐，其特征在于，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与一价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me
18
Mo8O
33
。4.根据权利要求2所述的新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐，其特征在于，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与二价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me7Mo8O
31
。5.根据权利要求2所述的新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐，其特征在于，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与三价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me6Mo8O
33
。6.根据权利要求2所述的新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐，其特征在于，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与用四价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：（MeO)9Mo8O33。7.根据权利要求2
‑
6中任一所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为可溶性化合物时，包含以下步骤：一、将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；二、2小时后，水温约60
‑
70度，加α
‑
MoO3；三、加完α
‑
MoO3半小时后，接着加阳离子反应物，阳离子反应物为铵、碱金属、镁、铊、硒及硼的水合物或氧化物、碳酸盐中之一或组合；Me：α
‑
MoO3摩尔比为18：8；四、反应后，继续超声1
‑
2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。8.根据权利要求2
‑
6中任一所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物时，包含以下步骤：一、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α
‑
MoO3按比例充分拌合；阳离子Me为1
...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈方吾，陈洛丞，赵煦，李奇承，陈镇，于译清，
申请(专利权)人：湖北中澳纳米材料技术有限公司，
类型：发明
国别省市：