用于治疗髓系恶性肿瘤的嵌合抗原受体制造技术

披露了用于治疗受试者的急性髓系白血病(AML)的组合物和方法。具体而言，披露了可与过继细胞转移一起使用以治疗AML的嵌合抗原受体(CAR)多肽。还披露了经工程化以表达这些CAR的免疫效应细胞，如T细胞或自然杀伤(NK)细胞。因此，还披露了治疗受试者中的AML的方法，该方法包括过继转移披露的免疫效应细胞，这些免疫效应细胞被工程化以表达披露的CAR。应细胞被工程化以表达披露的CAR。应细胞被工程化以表达披露的CAR。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗髓系恶性肿瘤的嵌合抗原受体
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年8月16日提交的美国临时申请号62/888,072的权益，将其通过引用以其全文特此并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请包含作为创建于2020年8月12日的名称为“320803
‑
2410_ST25”的ASCII.txt文件的以电子形式提交的序列表。将序列表的内容以其全文并入本文。

技术介绍

[0005]急性髓系白血病(AML)是一种血癌，其中骨髓产生异常的成髓细胞。AML占每年所有新发白血病病例的近三分之一。美国癌症学会估计，2017年将有21,380名患者发展为AML，并且10,590名AML患者将死亡。
[0006]AML治疗的护理标准在过去四十年中几乎没有变化。强化化疗后进行造血干细胞移植仍然是最有效的治疗方法。然而，大多数最新诊断的老年患者不符合强化化疗的资格，并且对于复发/难治性疾病患者也没有有效的二线治疗。因此，5年总生存率为27％，而60岁以上患者的5年总生存率不到10％。大约40％<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗受试者中的髓系恶性肿瘤的方法，该方法包括向该受试者施用有效量的经基因修饰以表达嵌合抗原受体(CAR)多肽的免疫效应细胞，该多肽包含CD83抗原结合结构域、跨膜结构域、细胞内信号传导结构域和共刺激信号传导区。2.如权利要求1所述的方法，其中该免疫效应细胞是调节性T细胞。3.如权利要求1或2所述的方法，其中该CD83抗原结合结构域是特异性结合CD83的抗体的单链可变片段(scFv)。4.如权利要求3所述的方法，其中该抗CD83 scFv包含具有CDR1、CDR2和CDR3序列的可变重(V
H
)结构域和具有CDR1、CDR2和CDR3序列的可变轻(V
L
)结构域，其中该V
H
结构域的CDR1序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:7、或SEQ ID NO:13；该V
H
结构域的CDR2序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:8、或SEQ ID NO:14；该V
H
结构域的CDR3序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:9、或SEQ ID NO:15；该V
L
的CDR1序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:10、或SEQ ID NO:16；该V
L
结构域的CDR2序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:11、或SEQ ID NO:17；并且该V
L
结构域的CDR3序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:12、或SEQ ID NO:18。5.如权利要求4所述的方法，其中该抗CD83 scFv V
H
结构域包含氨基酸序列SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、或SEQ ID NO:53。6.如权利要求4或5所述的方法，其中该抗CD83 scFv V
L
结构域包含氨基酸序列SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:54、或SEQ ID NO:55。7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中该抗CD83 scFv包含氨基酸序列SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58、SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:60、SEQ ID...

【专利技术属性】
技术研发人员：M达维拉，B贝茨，
申请(专利权)人：明尼苏达大学董事会，
类型：发明
国别省市：