一种抗癌化合物及其制药用途制造技术

本发明专利技术提供了一种抗癌化合物及其制药用途，属于制药领域。实验结果表明，本发明专利技术化合物可以通过Wnt/β

【技术实现步骤摘要】
一种抗癌化合物及其制药用途


[0001]本专利技术属于制药领域，具体涉及一种抗癌化合物及其制药用途。

技术介绍

[0002]甲状腺癌是头颈部常见的恶性肿瘤，近年来，甲状腺癌发病率每年递增约6％，在15～24岁年龄段中，甲状腺癌患者占所有恶性肿瘤患者的7.5％
‑
10.0％。甲状腺乳头状癌是甲状腺癌中最常见的病理类型，属分化型，恶性度较其他类型低，但对放化疗不敏感，因此手术治疗仍是目前最有效的治疗方法。近年来，甲状腺乳头状癌发病率逐年上升，占甲状腺癌发病率的90％以上。由于诊断水平的提高及诊断程序的改进，使更小的肿瘤(尤其是微小乳头状癌)的检测成为可能，甲状腺癌的年发病率在过去40年中几乎增加了2倍。甲状腺乳头状癌发展缓慢，临床不适症状少见，因而其疾病性质易被忽视。甲状腺乳头状癌早期易发生淋巴转移，有报道称约40％～60％的甲状腺乳头状癌病例在首诊时已发生颈部淋巴结转移，且淋巴结转移患者的复发率约是未转移病例的6倍。因而研究甲状腺乳头状癌的发病机制并探寻新的防治方法成为研究的热点。
[0003]熊果酸(简称UA)作为一种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体，其特征在于：所述化合物的结构如式I所示：其中，m选自1、2、3、4；R1各自独立地选自氢、C
1～5
烷基；R5、R6各自独立地选自氢、C
1～5
烷基，R7选自＝O、羟基、OA
C
、NR
11
R
12
，R
11
、R
12
各自独立地选自氢、C
1～5
烷基；或者R5、R6连接形成共价键；或者R6、R7连接形成稠环烷基或杂稠环基；R8、R9连接形成共价键，R
10
选自羧基、Y选自O、NH、5～6元饱和杂环基，p选自0、1、2、3、4、5，A环选自取代或未取代的5～6元杂芳基、取代或未取代的5～6元饱和杂环基；或者R8选自卤素，R9、R
10
连接形成且当R7为羟基时，R
10
不为羧基。2.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体，其特征在于：所述化合物的结构如式II所示：其中，m选自1、2、3、4；R1各自独立地选自氢、C
1～3
烷基；n选自0、1、2、3、4；R2选自5～6元饱和环烷基、5～6元饱和杂环基、5～6元芳基、5～6元杂芳基。3.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体，其特征在于：所述化合物的结构如式III所示：
其中，m选自1、2、3、4；R1各自独立地选自氢、C
1～3
烷基；R3选自氢、C
...

【专利技术属性】
技术研发人员：范源，毛泽伟，林艾和，李蓉，
申请(专利权)人：云南中医药大学，
类型：发明
国别省市：