一种美容注射液的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种美容注射液的制备方法及其应用，涉及生物医用材料技术领域。制备原料包括5

【技术实现步骤摘要】
一种美容注射液的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医用材料
，具体来说是一种美容注射液的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]皮肤中有70%的成分都是胶原蛋白，其是维持皮肤与肌肉的弹性的主要成分。随着年龄增长，胶原蛋白会不断流失，直接补充胶原蛋白虽然见效快，但不完全安全，并需要长期注入，增加了患者的痛苦，所以促进人体合成自身胶原蛋白是最理想的治疗方式。
[0003]但现有产品主要存在的问题有：生物安全性不高，效率低下，成本较高，且生产过程中的绿色环保安全性有待提高。

技术实现思路

[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术的第一技术目的是提供一种美容注射液的制备方法，生物安全性高，绿色健康。
[0005]本专利技术的第二技术目的是提供一种美容注射液的应用。
[0006]本专利技术的第一技术目的是通过以下方案实现的：一种美容注射液的制备方法，其原料包括5
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20份重组人源胶原蛋白，1
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5份动物胶原蛋白，3
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>8份冻干粉，5...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种美容注射液的制备方法，其特征在于原料包括5
‑
20份重组人源胶原蛋白，1
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5份动物胶原蛋白，3
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8份冻干粉，5
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10份高分子粘多糖，1
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3份聚乙二醇，1
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5份维生素，1
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5份抗氧化剂，10
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20份生理盐水，40
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60份注射用水，0.5
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1份局部麻药，1
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3份改性剂；所述局部麻药为盐酸利多卡因或丁卡因；所述改性剂为溶液A、高分子有机物混合溶液B、溶液C、胺解液D和化学交联剂E按照质量比(4
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6)：(2
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3)：(1
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2)：(3
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5)：1组成的混合液。2.根据权利要求1所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，重组人源胶原蛋白和高分子粘多糖可以根据不同注射方式改变含量，一般重量份的成分为重组人源胶原蛋白15份，高分子粘多糖8份；除重组人源胶原蛋白和高分子粘多糖外，其余组分的质量份为动物胶原蛋白2份，5份冻干粉，聚乙二醇2份，维生素3份，抗氧化剂4份，生理盐水20份，注射用水50份，0.8份局部麻药，2份改性剂。3.根据权利要求1所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，所述的高分子粘多糖为透明质酸钠和硫酸软骨素，质量比为8:2；其中透明质酸钠交联与非交联形式的质量比为7:3。4.根据权利要求1所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，所述冻干粉每g按重量份包括：10~12份人源胶原蛋白、71~75份普鲁兰多糖、1~2份高碘酸钠、3~4份甘露糖醇、2~3份烟酰胺；制备方法包括将甘露糖醇，烟酰胺溶，人源胶原蛋白溶液溶于水中制备成人源胶原蛋白混合溶液，再加入普鲁兰多糖溶液与人源胶原蛋白混合溶液混合溶液交联混合后，再加入高碘酸钠溶液进行进一步交联反应，所得交联产物再通过调控冷冻干燥过程中预冻、一次升华和解析干燥阶段的升温速度、温度、真空度和保持时间进行成型，制备出含有人源胶原蛋白的冻干粉。5.根据权利要求4所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，预冻分为两段预冻：第一阶段温度在5分钟达到
‑
15℃，保持2小时；第二阶段温度在30分钟达到
‑
30℃，保持4小时；解析干燥分为两段：第一阶段温度在0.5小时达到15℃，真空度50帕，保持4小时；第二阶段温度在0.5小时达到20℃，真空度40帕，保持3小时。6.根据权利要求4所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，一次升华分为四段：第一阶段温度在0.5小时达到
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40℃，真空度极限真空，保持10小时；第二阶段温度在0.5小时达到
‑
20℃，真空度30帕，保持10小时；第三阶段温度在0.5小时达到
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5℃，真空度40帕，保持10小时；第四阶段温度在0.5小时达到3℃，真空度50帕，保持3小时。7.根据权利要求1所述的美容注射液的制备方法，其特征在于，所述溶液A为三份碳酸氢铵、一份碳酸铵、一份氯化铵的混合溶液；所述高分子有机物混合溶液B为1~2g 75/25 PLGA（75/25）溶解于10~15 ml二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮的混合有机溶液中，二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮混合溶液质量比例为2：8：1；其中PLGA（75/25）合成方法是丙交酯、乙交酯和水按照摩尔比3：9...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈亮，张振勇，
申请(专利权)人：浙江天妍生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：