【技术实现步骤摘要】
一种与黄瓜全雌性状相关的SNP标记及其应用
[0001]本专利技术涉及生物
中,一种与黄瓜全雌性状相关的SNP标记及其应用。
技术介绍
[0002]黄瓜(Cucumissativus L.)在世界上广泛栽培,是我国重要的瓜类作物之一。经过近40年来育种技术的发展和完善,黄瓜品种实现了几次更新换代;育成了大批高产、抗病、适应周年栽培的优良黄瓜新品种。由于黄瓜雌性系对选育高产黄瓜新品种以及黄瓜种子生产均具有很大的利用价值,近几年雌性系品种逐渐得到了市场的认可。但我国现有的黄瓜雌性系材料中的雌性基因,多来源于表面光滑少刺的欧洲加工型资源,要想从中获得纯合的华北类型雌性系材料,需要采用自交、回交等手段进行多代分离纯化,效果差,周期长。因此,开发与黄瓜雌性基因紧密连锁的分子标记,是加快黄瓜雌性系材料创新的有效途径。目前,随着黄瓜基因组测序的完成,带动了黄瓜各种重要性状基因定位的研究,在黄瓜性型研究及相关分子标记开发方面也有不少报道(王鹤冰,向华丰,张生,熊艳,张洪成(2015).中国黄瓜雌性系研究进展,中国农学通报,31(10) ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.黄瓜全雌性状分子标记或检测所述黄瓜全雌性状分子标记的物质在检测或辅助检测黄瓜性型中的应用;所述黄瓜全雌性状分子标记为对应于黄瓜基因组中序列表中序列4的第101位所示的核苷酸,所述黄瓜全雌性状分子标记为T或C。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述检测所述黄瓜全雌性状分子标记的物质为CsSNP16引物组,所述CsSNP16引物组由名称分别为F1、F2和R的单链DNA组成;所述F1为(b1)或(b2):(b1)序列表的序列1的第22
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48位所示的单链DNA;(b2)将序列1的第22
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48位经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加得到的单链DNA;所述F2为(b3)或(b4):(b3)序列表的序列2的第22
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48位所示的单链DNA;(b4)将序列2的第22
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48位经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加得到的单链DNA;所述R为序列表的序列3所示的单链DNA。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:(b2)为序列表中序列1所示的单链DNA;(b4)为序列表中序列2所示的单链DNA。4.黄瓜基因型的检测方法,所述基因型为TT基因型、TC基因型和CC基因型,所述方法包括:检测待测黄瓜基因组中对应于序列表中序列4的第101位的核苷酸,如所述待测黄瓜在目标位点处两个等位基因均为下述g1),所述待测黄瓜为TT基因型黄瓜;如所述待测黄瓜在目标位点处两个等位基因均为下述g2),所述待测黄瓜为CC基因型黄...
【专利技术属性】
技术研发人员:张桂华,冯婷,董海涛,张文珠,庞金安,
申请(专利权)人:天津德瑞特种业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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