二氧化铈纳米材料在抑制冠状病毒中的应用制造技术

技术编号:34545818 阅读:14 留言:0更新日期:2022-08-17 12:28
本发明专利技术涉及二氧化铈纳米材料在抑制冠状病毒中的应用,具体公开了二氧化铈纳米材料在制备治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物或用于粘附或抑制冠状病毒的材料中的应用;所述的冠状病毒选自HCoV

【技术实现步骤摘要】
二氧化铈纳米材料在抑制冠状病毒中的应用


[0001]本专利技术属于抗病毒
,特别涉及一种二氧化铈纳米材料在抑制冠状病毒中的应用。

技术介绍

[0002]冠状病毒是一个大型病毒家族,已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。2019新型冠状病毒(SASR

CoV

2,引发新型冠状病毒肺炎COVID

19)是目前已知的第7种,前6种分别是HCoV

229E、HCoV

OC43、HCoV

NL63、HCoV

HKU1、SARS

CoV(引发重症急性呼吸综合征)和MERS

CoV(引发中东呼吸综合征),截止到目前还没有有效的药物出现。
[0003]现阶段,尚缺少能够显著抑制冠状病毒细胞侵染且来源方便、成本低廉的纳米药物和相关制剂。并且,极少有药物能同时起到治疗加预防的功效。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中的缺陷,本专利技术一个方面提出了二氧化铈纳米材料在制备治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物中的应用。
[0005]在本专利技术的技术方案中,上述应用中,所述的药物中进一步包含药学上可接受的载体或赋形剂。
[0006]在本专利技术的技术方案中,上述应用中,所述的药物中进一步包括施用治疗有效量的至少一种其他治疗剂或其组合物,所述其他治疗剂或其组合物选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2

肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。
[0007]本专利技术第二方面提供了一种治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物组合物,所述药物组合物中以二氧化铈纳米材料作为活性成分。
[0008]在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物中还包含药学上可接受的载体或赋形剂。
[0009]在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物中还包括第二种活性成分,所述第二种活性成分选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2

肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。
[0010]在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物的制剂形式选自口服制剂、注射制剂、粘膜给药制剂、吸入剂、外用制剂。
[0011]本专利技术第三方面提供了一种治疗或预防的冠状病毒感染的方法,其包括向受试者施用治疗有效量的二氧化铈纳米材料。
[0012]在本专利技术的技术方案中,上述方法中,所述的治疗有效量的二氧化铈纳米材料以制剂形式给与,制剂中还包含药学上可接受的载体或赋形剂。
[0013]在本专利技术的技术方案中,上述方法中,所述的还包括向受试者施用治疗有效量第二种活性成分的步骤,所述第二种活性成分选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2

肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。
[0014]本专利技术第四方面提供了二氧化铈纳米材料在制备抑制冠状病毒减少SARS

CoV

2病毒Spike蛋白与其宿主细胞的受体ACE2的结合的制剂中的用途;优选地,二氧化铈纳米材料通过竞争性结合冠状病毒Spike蛋白抑制其与其宿主细胞的受体ACE2的结合。
[0015]本专利技术第五方面提供了二氧化铈纳米材料在制备抑制冠状病毒侵染或降低、杀灭冠状病毒的材料中的用途的材料中的用途。
[0016]本专利技术第六方面提供了一种抑制冠状病毒侵染的材料,所述材料包含二氧化铈纳米材料和基质。
[0017]在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为制备防护用品的材料,优选所述的防护用品为口罩、防护服、防护面罩、防护帽。
[0018]在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种涂料。
[0019]在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种消毒剂或个人护理用品。
[0020]在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种包装材料。
[0021]在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种过滤材料。
[0022]在本专利技术的技术方案中,所述的冠状病毒选自HCoV

229E、HCoV

OC43、HCoV

NL63、HCoV

HKU1、SARS

CoV、SARS

CoV2或MERS

CoV中的一种。
[0023]在本专利技术的技术方案中,所述的冠状病毒优选自SARS

CoV或SARS

CoV

2。
[0024]在本专利技术的技术方案中,冠状病毒所致疾病为由冠状病毒感染导致的疾病。
[0025]综上,与现有技术相比,本专利技术达到了以下有益效果:
[0026]1.二氧化铈纳米材料一方面能够抑制冠状病毒的细胞侵染,另一方面可特异吸附并结合冠状病毒侵染靶点,减少病毒的侵染效率,减少冠状病毒的数量,可作为冠状病毒的治疗药物。
[0027]2.二氧化铈纳米材料的抑制SARS

CoV

2病毒侵染效果同样适用于SARS病毒,说明二氧化铈纳米材料对抑制冠状病毒具有广谱性。
[0028]3.二氧化铈纳米材料由于可以与冠状病毒特异性结合,抑制SARS

CoV

2病毒对宿主细胞的侵染,实现对于病毒的特异性吸附固定。所以除了用于制备药物外,可以用于可以应用于口罩的熔喷布、冷库涂层和外包装涂层或喷剂,可以吸附新冠病毒,起到预防新冠肺炎的作用。
[0029]4.二氧化铈纳米材料对HEK

293T和Vero

E6细胞存活率无影响,并且不会造成小鼠的血红细胞溶血,说明该纳米材料的生物安全性高,毒性小。
[0030]5.本专利技术的二氧化铈纳米材料可以在室温到4℃长期保存,便于储存。且本专利技术的二氧化铈纳米材料稳定性高,可以与任何材料混合、复配等制成复合材料,不受温度和pH等因素的影响。
[0031]6.本专利技术采用的是无机纳米材料,取材来源不受限制,适合大规模量产,成本低,且用量少。
附图说明
[0032]图1为二氧化铈纳米材料理化性质检测结果,其中A为透射电镜(TEM)图片,B为紫外扫描结果图,C为粒径分布图,D为粒径、Z电位以及DLS统计结果。
[0033]图2为实施例1二氧化铈纳米材料对细胞毒性的检测结果。图2分别显示了浓度为0、7.5、15、30、60、120μ本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.二氧化铈纳米材料在制备治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物中的应用;优选地,所述的冠状病毒选自HCoV

229E、HCoV

OC43、HCoV

NL63、HCoV

HKU1、SARS

CoV、SARS

CoV2或MERS

CoV中的一种;冠状病毒所致疾病为由冠状病毒感染导致的疾病。2.一种治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中以二氧化铈纳米材料作为活性成分;优选地,所述的冠状病毒选自HCoV

229E、HCoV

OC43、HCoV

NL63、HCoV

HKU1、SARS

CoV、SARS

CoV2或MERS

CoV中的一种;冠状病毒所致疾病为由冠状病毒感染导致的疾病。3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合中进一步包括施用治疗有效量的至少一种其他治疗剂或其组合物,所述其他治疗剂或其组合物选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2

肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。4.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物的制剂形式选自口服制剂、注射制剂、粘膜给药制剂、吸入剂、外用制剂。5.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物中还包含药学上可接受的载体或赋形剂。6.二氧化铈纳米材料在制备抑制冠状病毒减少SARS

CoV

2病毒Spike蛋白与其宿主细胞的受体ACE2的结合的制剂中的用途;优选地,二氧化铈纳米材料通过竞争性结合冠状病毒Spike蛋白的RBD结合的位点抑制其与其宿主细胞的受体ACE2的结合;优选地,所述的冠状病毒选自HCoV

229E、HCoV

OC43、HCoV

NL63、HCoV

HKU1、SARS

CoV、SARS

CoV2或MERS

CoV中的一种;冠状病毒所致疾病为由冠状病毒感染导致的疾病。7.二氧化铈纳米材料在冠状病毒Spike蛋白的RBD结合的位点的竞争性抑制剂中的用途;优选地,所述的冠状病...

【专利技术属性】
技术研发人员:李洋张国芳李红昌曹国利宋庆乐
申请(专利权)人:深圳先进技术研究院
类型:发明
国别省市:

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