多流体输送系统技术方案

公开了一种流体输送系统，其包括用于供应第一流体的至少一个第一供应站和用于供应不同于第一流体的第二流体的至少一个第二供应站。流体输送系统还包括用于对第一流体和第二流体加压的加压单元，所述加压单元包括第一和第二泵模块，并且每个泵模块包括室和设有柱塞的活塞以限定第一和第二可变容积子室。流体输送系统还包括第一和第二入口流体回路、第一和第二出口流体回路、以及流体地连接泵模块的第一和第二可变容积子室的第一再循环流体路径。此外，第一致动器与所述第一再循环流体路径关联以用于在所述泵模块的所述第一和第二可变容积子室之间沿两个方向管理流体通道。还公开了流体输送系统的操作方法。了流体输送系统的操作方法。了流体输送系统的操作方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多流体输送系统


[0001]本公开涉及流体输送领域。更具体地，本公开涉及流体输送系统，其允许在预定和期望的操作条件下输送两种或更多种流体。更加具体地，本公开涉及用于注入至少两种医用流体的注入系统和方法。

技术介绍

[0002]本公开的背景在下文中通过与其上下文相关的技术的讨论来介绍。然而，即使当该讨论涉及文献、条例、人工制品等时，它也不说明或不表示所讨论的技术是现有技术的一部分或者是与本公开相关的领域中的公知常识。
[0003]用于通过注入或输注来施用液体组合物的输送系统在本领域中是已知的。
[0004]例如，在几种医疗程序中将流体注入患者体内是司空见惯的。例如，造影剂(或造影介质)可以被注入(可行地与盐水溶液一起注入)，以在患者的扫描检查期间增强患者体内目标(身体)特征(例如，人体结构或器官)的对比度。特别是，在成像应用中(其中以无创方式产生患者内部的视觉表示而无需借助手术技术)，造影剂的使用使目标特征更明显。结果，有利地突出原本难以与其他附近特征(例如，周围组织)区分的目标特征。这极大地方便了临床医生在诊断应用中的任务，特别是病变的识别和/或表征、其演变的监测或对医学治疗的反应。例如，基于碘的造影剂(例如包括碘帕醇)通常用于计算机断层摄影(CT)应用(例如血管造影检查)。
[0005]造影剂通常优选地通过自动注入系统注入到患者的血管中。注入系统对造影剂加压并在预定的注入条件下(例如以预定的流速、预定的体积和预定的压力)将其注入到患者的脉管系统或器官中。以该方式，能够以受控、安全和有效的方式注入造影剂。
[0006]因此，注入系统典型地设置有一个或多个供应站，用于从相应的容器(例如瓶子、包或小袋)供应造影剂和/或盐水溶液。注入系统还设置有与至少一个供应站和加压单元流体连通的输送装置(即管线的组合)。由于输送装置位于加压单元的上游，因此它不与患者直接连接，基本上没有交叉污染的风险或风险非常低，因此输送装置通常是定期(例如，每10小时或12小时)丢弃的一次性元件。这意味着当新的患者接受检查时输送装置不会改变，并且它通常保持就位以用于进行多次连续注入(因此用于多个连续患者)，直到为该输送装置设计的预定时间段完全过去为止。
[0007]本领域已知且目前在市场上可用的动力注入系统分为两大类：注射器注入器(例如由Bracco Injeneering SA制造的Empower或Empower+)和无注射器注入器(例如由Bracco Injeneering SA制造的CT)。
[0008]注射器注入器可以受益于注射器/活塞技术，该技术保证了非常高压的流体注入以及流体输送的准确性和精度。然而，注射器注入器有一些缺点，所述缺点主要与繁琐的注射器工作流程(在注入器头部处装载和卸载注射器、用要注入的流体填充注射器、引动和清洗注射器等方面)、远非可忽略不计的注射器(即一次性用品)成本、以及麻烦的废弃物管理(即不可避免地要丢弃尚未注入给患者且留在不可重复使用的注射器中的昂贵造影剂)有
关。
[0009]相反地，无注射器注入器可以受益于更高效和更精简的工作流程，原因是使用瓶子/袋子(代替注射器)提供了更高数量的造影剂，其可以用于服务多个患者，从而使得废弃物管理更容易，原因是每个新来的患者都只丢弃一次性患者管线，并且显著减少造影剂的浪费。然而，由于无注射器注入器中使用的主要技术是蠕动泵(无论是作为一次性蠕动泵还是作为可重复使用的蠕动泵)，由于其固有特性，与注射器注入器相比，该技术不允许实现显著提高的压力和流速(尤其是在蠕动泵的一次性型号中)，并且在操作中它还可能产生一些不利的流速和/或压力波动，这在一定程度上可能造成流体输送系统的输送精度减小。
[0010]最近，一些特定的医疗程序还要求动力注入器能够提供高要求的液压性能，特别是在要注入到患者体内的流体的压力和流速方面。
[0011]例如，越来越频繁地要求将动力注入器连接到已经植入患者的脉管系统中并用于建立患者的脉管内通路的可植入装置(例如PICC和PORT)。
[0012]PICC是一种经外周置入中心导管，其通常放置在患者的手臂中以允许延长静脉通路，例如用于延长抗生素治疗或化疗。将PICC插入外周静脉(例如头静脉、贵要静脉或肱静脉)，然后通过越来越大的静脉朝向心脏推进，直到导管末端停留在远端上腔静脉或腔
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心房交界处，同时PICC的近端留在体外。PICC通常在患者的手臂中留置6周到1年不等的时间段。
[0013]PORT通常包括设置有用于针头插入的隔膜的储存器(入口)，以及从储存器进入患者的静脉的导管。储存器通过手术在皮下插入上胸部或手臂中，并且导管完全插入静脉，即患者体外没有导管尾部。
[0014]因此，需要进行成像检查(例如计算机断层扫描
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CT)的一些患者可能已经为其他目的而将PICC和PORT安装就位。因此，医疗人员可以有利地使用已经就位的多腔PICC来进行诊断和/或治疗剂的动力注入。然而，所述植入装置的存在不可避免地体现出动力注入器(尤其是动力无注射器注入器)的技术限制，其要求产生足够高的压力和流速值以便仍然确保所需和预定的注入性能，甚至当所述植入装置介于注入系统和患者之间时也是如此。
[0015]WO 2016/033351公开了一种包括双作用输注泵的输注系统。该泵包括气缸和接收在气缸内的往复式活塞，该往复式活塞将气缸的第一泵室与第二泵室分离。往复式马达与往复式活塞联接，并且第一泵室和第二泵室通过往复式马达的操作随着往复式活塞的往复运动在填充状态和抽空状态之间交替，并且往复运动的速度被改变以在第一泵室和第二泵室之间提供流体的连续输出。流体源和导管可选地与双作用输注泵联接。导管包括靠近导管远侧部分的一个或多个输注端口，并且所述一个或多个输注端口接收和排出来自双作用输注泵的流体的连续输出。
[0016]DE 10 2011120 105公开了一种装置，所述装置具有带有开口的容器，可移动的活塞布置在所述容器中。提供活塞杆以使活塞在容器中移位。容器被分成多个室。提供挠性密封元件以封闭容器的开口。两个入口管道分别与介质进给管线和室连通。两个出口管道分别与介质进给管线和室连通。
[0017]不同于医学应用的
也可能需要在特定和预定的条件下输送组合物。
[0018]例如，胶水制剂可能需要仅在保证合适的操作条件时(例如当胶水制剂组分达到给定的均匀性时)才能输送。因此，用于在给定环境中应用胶水制剂的专用输送系统应当确
保只有在获得所需的均匀性时才实际输送胶水制剂，从而可以获得胶水的有效和正确的功能。
[0019]例如，在油漆组合物或涂料组合物的准备过程中也需要确保所需的均匀性，这些准备过程在即将应用油漆组合物或涂料组合物(由其是在汽车、航空航天、住宅产品行业中的应用)之前进行。
[0020]根据进一步可能的应用，可能需要输送系统仅在达到其特定的特性阈值时(例如在达到预定温度值时)才开始输送给定组合物。因此，输送系统应确保有效地获本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；400”；500)，其包括：用于供应第一流体的至少一个第一供应站(10)和用于供应第二流体的至少一个第二供应站(10')，所述第二流体不同于所述第一流体；用于加压所述第一流体和所述第二流体的加压单元(20)，所述加压单元包括：第一泵模块(30)，所述第一泵模块包括第一室(31)和包含在第一室中的第一活塞(32)，所述第一活塞具有第一柱塞(34)，所述第一柱塞与所述第一室(31)的内壁协作，限定所述第一室(31)的第一可变容积子室(35)和第二可变容积子室(36)，以及第二泵模块(30')，所述第二泵模块包括第二室(31')和包含在第二室中的第二活塞(32')，所述第二活塞具有第二柱塞(34')，所述第二柱塞与所述第二室(31')的内壁协作，限定所述第二室(31')的第一可变容积子室(35')和第二可变容积子室(36')；与所述至少一个第一供应站(10)和所述第一泵模块(30)流体连通的第一入口流体回路(40)，用于将所述第一流体供应到所述第一室(31)的所述第一可变容积子室(35)和第二可变容积子室(36)；与所述至少一个第二供应站(10')和所述第二泵模块(30')流体连通的第二入口流体回路(40')，用于将所述第二流体供应到所述第二室(31')的所述第一可变容积子室(35')和第二可变容积子室(36')；流体地连接所述第一室(31)的所述第一可变容积子室(35)和第二可变容积子室(36)的第一再循环流体回路(60；260)，以及用于在所述第一室(31)的所述第一可变容积子室(35)和第二可变容积子室(36)之间沿两个方向管理流体通道的第一致动器(70；270)，所述第一致动器(70；270)是所述第一再循环流体回路(60)的一部分。2.根据权利要求1所述的流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；500)，其特征在于，其还包括流体地连接所述第二室(31')的所述第一可变容积子室(35')和第二可变容积子室(36')的第二再循环流体回路(60'；260')。3.根据权利要求2所述的流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；500)，其特征在于，其还包括用于在所述第二室(31')的所述第一可变容积子室(35')和第二可变容积子室(36')之间沿两个方向管理流体通道的第二致动器(70'；270')，所述第二致动器(70'；270')是所述第二再循环流体回路(60'；260')的一部分。4.根据前述权利要求中任一项所述的流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；400”；500)，其特征在于，所述加压单元(20)还包括至少一个驱动单元(M；M')，用于使所述第一活塞(32)和第二活塞(32')分别在所述第一室(31)和第二室(31')内往复运动(A；A'；C；D)。5.根据前述权利要求中任一项所述的流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；400"；500)，其特征在于，其还包括与所述第一泵模块(30)流体连通的第一出口流体回路(50)，用于交替地从所述第一室(31)的所述第一可变容积子室(35)和第二可变容积子室(36)排出所述第一流体，所述第一出口流体回路(50)与所述第一入口流体回路(40)分开。6.根据前述权利要求中任一项所述的流体输送系统(100；100'；100”；200；200'；300；400；400'；400"；500)，其特征在于，其还包括与所述第二泵模块(30')流体连通的第二出口
流体回路(50')，用于交替地从所述第二室(31')的所述第一可变容积子室(35')和第二可变容积子室(36')排出所述第二流体，所述第二出口流体回路(50')与所述第二入口流体回路(40')分开。7.根据前述权利要求中任一项所述的流体输送系统(100；200；400；400'；400”)，其特征在于，所述第一泵模块(30)和所述第二泵模块(30')并联布置。8.根据前述权利要求1至6中任一项所述的流体输送系统(100'；100”；200'；300；500)，其特征在于，所述第一泵模块(30)和所述第二泵模块(30')串联布置。9.根据权利要求2和3所述的流体输送系统(100；100'；100”...

【专利技术属性】
技术研发人员：Z，
申请(专利权)人：阿西斯特医药系统公司，
类型：发明
国别省市：