有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了包含的第一配体L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2021年2月3日提交的美国临时申请第63/145,311号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]在一个方面中，本公开提供一种包含式I的第一配体L
A
的化合物：在式I中：
[0008]环B是5元或6元碳环或杂环；
[0009]Y选自由以下组成的群组：O、S、NR
Y
和CR
Y
R
Y
'；
[0010]Z1选自由以下组成的群组：O、S、NR和CRR'；
[0011]X1选自由C和N组成的群组；
[0012]R
A
和R
B
各自独立地表示单取代至最大可允许的取代，或无取代；
[0013]每个R、R'、R
Y
、R
Y
'、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由本文所定义的一般取代基组成的群组的取代基；
[0014]L
A
通过虚线与金属M配位；
[0015]M是原子量大于40的金属；
[0016]M可与其它配体配位；
[0017]L
A
可与其它配体接合以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；
[0018]R、R'、R
Y
、R
Y
'、R
A
和R
B
中的任何两个可接合或稠合在一起形成环；并且
[0019]其限制条件是，所述化合物不包含式II：其中Z'和Z"各自是C或N。
[0020]在另一方面中，本公开提供一种本公开化合物的调配物。
[0021]在又一方面中，本公开提供一种具有包含本公开化合物的有机层的OLED。
[0022]在又一方面中，本公开提供一种包含OLED的消费型产品，所述OLED具有包含本公开化合物的有机层。
附图说明
[0023]图1展示一种有机发光装置。
[0024]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0025]A.术语
[0026]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0027]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0028]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存
在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0029]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0030]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0031]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
[0032]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。
[0033]术语“卤”、“卤素”和“卤基”可互换地使用并且指氟、氯、溴和碘。
[0034]术语“酰基”是指被取代的羰基(C(O)
‑
R
s
)。
[0035]术语“酯”是指被取代的氧基羰基(
‑
O
‑
C(O)
‑
R
s
或
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含式I的第一配体L
A
的化合物，其中：环B是5元或6元碳环或杂环；Y选自由以下组成的群组：O、S、NR
Y
和CR
Y
R
Y'
；Z1选自由以下组成的群组：O、S、NR和CRR'；X1选自由C和N组成的群组；R
A
和R
B
各自独立地表示单取代至最大可允许的取代，或无取代；每个R、R'、R
Y
、R
Y'
、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、硼基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；L
A
通过虚线与金属M配位；M是原子量大于40的金属；M可与其它配体配位；L
A
可与其它配体接合以构成三齿、四齿、五齿或六齿配体；R、R'、R
Y
、R
Y'
、R
A
和R
B
中的任何两个可接合或稠合在一起形成环；并且其限制条件是，所述化合物不包含式II：其中Z'和Z"各自是C或N。2.根据权利要求1所述的化合物，其中每个R、R'、R
Y
、R
Y'
、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中环B是5元或6元芳基或杂芳基环。4.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是O或S。5.根据权利要求1所述的化合物，其中金属M选自由以下组成的群组：Ir、Rh、Re、Ru、Os、Pt、Au和Cu。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：选自由以下组成的群组：选自由以下组成的群组：其中X2至X9各自独立地是CR或N；L选自由以下组成的群组：单键、O、S、CR'R"、SiR'R"、BR'、BR'R"、NR'、亚烯基、亚苯基和其被取代的形式；Z2至Z5各自独立地选自由以下组成的群组：O、S、N、NR'、CR'、CR'R"、SiR'R"、BR'、BR'R"；是单键或双键；Y"是N或C；并且R
A1
、R
A'
和R
C
各自独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、硼基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：
其中Z是O、S、Se或NR；X2至X5各自独立地是CR或N；Y'是N或C；并且R
A1
、R
A'
和R
C
各自独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、硼基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：
其中R1至R307定义如下：
9.根据权利要求8所述的化合物，其中所述化合物具有式M(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
，其中L
B
和L
C
各自是双齿配体；并且其中p是1、2或3；q是0、1或2；r是0、1或2；并且p+q+r是所述金属M的氧化态。10.根据权利要求9所述的化合物，其中L
B
和L
C
各自独立地选自由以下组成的群组：
其中：T选自由以下组成的群组：B、Al、Ga和In；Y1至Y
13
各自独立地选自由碳和氮组成的群组；Y'选自由以下组成的群组：BR
e
、NR
e
、PR
e
、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
；R
e
和R
f
可稠合或接合形成环；每个R
a
、R
b
、R
c
和R
d
独立地表示零个、一个或至多最大允许数目个对其相连环的取代；R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
各自独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代
基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；本文所定义的一般取代基；并且任何两个相邻的R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
可稠合或接合形成环或形成多齿配体。11.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：
12.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有选自由以下组成的群组的结构：
其中：M1是Pd或Pt；环E和环F各自独立地是5元或6元碳环或杂环；Z2和...

【专利技术属性】
技术研发人员：挪亚，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：