模块化流体输送系统技术方案

技术编号:34425620 阅读:16 留言:0更新日期:2022-08-06 15:56
公开了一种模块化流体输送系统,其包括用于供应至少一种流体的至少一个供应站,以及用于加压所述至少一种流体的加压单元,所述加压单元包括至少一个驱动单元和至少一个一次性泵模块组件。一次性泵模块组件包括至少一个一次性泵模块和流体回路管道。一次性泵模块包括支持元件,所述支持元件限定至少一个室、至少一个入口流体回路路径、至少一个出口流体回路路径和至少一个再循环流体回路路径。流体回路管道包括至少一个入口流体回路管道、至少一个出口流体回路管道和至少一个再循环流体回路管道。管道。管道。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】模块化流体输送系统


[0001]本公开涉及流体输送领域。更具体地,本公开涉及模块化流体输送系统,其允许在预定和期望的操作条件下输送至少一种流体。更加具体地,本公开涉及用于注入至少一种医用流体的模块化注入系统及其操作方法。

技术介绍

[0002]本公开的背景在下文中通过与其上下文相关的技术的讨论来介绍。然而,即使当该讨论涉及文献、条例、人工制品等时,它也不说明或不表示所讨论的技术是现有技术的一部分或者是与本公开相关的领域中的公知常识。
[0003]用于通过注入或输注来施用液体组合物的输送系统在本领域中是已知的。
[0004]在医学领域中,例如,将液体药剂或诊断活性造影剂注入或输注到患者体内,通常是注入或输注到抵达要治疗和/或分析的身体部分或患者身体器官的患者血管内(例如在诸如X射线、CT、MRI或超声检查的扫描检查期间)。在一些具体应用中,待注入的液体组合物可以包括均匀分布在液体载体中的微粒悬浮液,要求在其整个输送过程中保持其均匀性。典型地,液体组合物包括充气微泡(即由表面活性剂稳定的气/液界面限定的微泡)或由有形材料包膜限定的微球的水性悬浮液。
[0005]用于可控地分配治疗活性药物或诊断活性物质的动力注入器和机械辅助输注系统在本领域中是众所周知的。典型地,这样的装置包括自动注入器,所述自动注入器具有包含可注入液体的注射器和活塞,活塞能够在注射器的筒内移动以通过其末端排出所述液体并且然后经由连接到注射器末端和连接到注入针头或导管的管道将所述液体注入患者体内。为了控制注入参数,活塞借助于机电装置驱动,所述机电装置以期望的速率连续地推动活塞或者以选定的时间间隔推动活塞,使得在严格确定的条件下将药物量输送到患者体内。例如,在为诊断目的而静脉分配造影剂制剂的情况下(在X射线、CT、MRI或超声检查期间),可以精确地控制注入的速率和模式以匹配用于检查体内的循环或特定器官的成像方法和检测系统的要求。
[0006]动力注入器在其给药期间控制储存在注射器筒内的液体组合物的均匀性是重要的,并且当可注入制剂是倾向于在注射器中随时间沉降、聚结或离析的悬浮液或分散液时这方面变得尤为重要。实际上,即使在制剂给药过程中通过重力或其他方式从载体液体适度地分离一些颗粒也可能对注入结果的再现性和可靠性产生非常重要的影响。
[0007]EP 1035882B1和WO 2017/114706公开了用于在注入期间保持注射器内容物均匀的方法和装置。详细地,这些文献公开了借助于注入器系统通过注入或通过输注向患者施用均匀分布在液体载体中的微粒的悬浮液的方法,所述注入器系统包括含有所述悬浮液的注射器和用于将所述悬浮液注入到患者体内的动力驱动活塞。根据这些方法,包含在注射器中的悬浮液经受旋转或摇摆运动,由此通过防止微粒因重力或浮力而离析来保持悬浮液均匀,并且不会损害所述微粒或干扰它们的分布。
[0008]WO 2016/033351公开了一种包括双作用输注泵的输注系统。该泵包括气缸和被接
收在气缸内的往复式活塞,该往复式活塞将气缸的第一泵室与第二泵室分离。往复式马达与往复式活塞联接,并且第一泵室和第二泵室通过往复式马达的操作随着往复式活塞的往复运动在填充状态和抽空状态之间交替,并且往复运动的速度被改变以在第一泵室和第二泵室之间提供流体的连续输出。流体源和导管可选地与双作用输注泵联接。导管包括靠近导管远侧部分的一个或多个输注端口,并且所述一个或多个输注端口接收和排出来自双作用输注泵的流体的连续输出。
[0009]WO 1990/015632公开了一种用于将流体从流体源施予患者的输注泵,所述输注泵包括具有电动马达的基座构件,所述电动马达用于驱动容纳在能够可拆卸地安装在所述基座构件上的盒内的流体泵。盒容纳往复式活塞,所述往复式活塞将流体泵送到患者,同时从流体源抽取流体,从而保持连续的流速。盒容纳可变形管,所述可变形管将泵的两个流体室中的每一个连接到盒入口和出口以提供必要的阀调。流体流速由微型计算机可调节地控制,所述微型计算机通过以预定的时间比率重复地启动电动马达驱动脉冲来调节马达,并且响应于马达的前进超过多个预定位置中的一个来终止它们,从而最大化流速的精度且同时最大化动力效率。
[0010]DE 10 2011 120 105公开了一种装置,所述装置具有带有开口的容器,可移动的活塞布置在所述容器中。提供活塞杆以使活塞在容器中移位。容器被分成多个室。提供挠性密封元件以封闭容器的开口。两个入口管道分别与介质进给管线和室连通。两个出口管道分别与介质进给管线和室连通。
[0011]就医疗领域而言,在几种医疗程序中将流体注入患者体内是司空见惯的。例如,造影剂(或造影介质)可以被注入(可行地与盐水溶液一起注入),以在患者的扫描检查期间增强患者体内目标(身体)特征(例如,人体结构或器官)的对比度。特别地,在成像应用中(其中以无创方式产生患者内部的视觉表示而无需借助手术技术),造影剂的使用使目标特征更明显。结果,有利地突出原本难以与其他附近特征(例如,周围组织)区分的目标特征。这极大地方便了临床医生在诊断应用中的任务,特别是病变的识别和/或表征、其演变的监测或对医学治疗的反应。例如,基于碘的造影剂(例如包括碘帕醇)通常用于计算机断层摄影(CT)应用(例如血管造影检查)。
[0012]造影剂通常优选地通过自动注入系统注入到患者的血管中。注入系统对造影剂加压并在预定的注入条件下(例如以预定的流速和体积)将其注入到患者的脉管系统或器官中。以该方式,能够以受控、安全和有效的方式注入造影剂。
[0013]因此,注入系统典型地设置有一个或多个供应站,用于从相应的容器(例如瓶子、包或小袋)供应造影剂和/或盐水溶液。注入系统还设置有与至少一个供应站和加压单元流体连通的输送装置(即管线的组合)。由于输送装置位于加压单元的上游,因此它不与患者直接连接,基本上没有交叉污染的风险或风险非常低,因此输送装置通常是定期(例如,每10小时或12小时)丢弃的一次性元件。这意味着当新患者接受检查时输送装置不会改变,并且它通常保持在原位以用于进行多次连续注入(因此用于多个连续患者),直到为该输送装置设计的预定时间段完全过去为止。
[0014]本领域已知且目前在市场上可用的动力注入系统分为两大类:注射器注入器(如由Bracco Injeneering SA制造的Empower或Empower+)和无注射器注入器(如由Bracco Injeneering SA制造的CT)。
[0015]注射器注入器可以受益于注射器/活塞技术,该技术保证了非常高压的流体注入以及流体输送的准确性和精度。然而,注射器注入器有一些缺点,所述缺点主要与繁琐的注射器工作流程(在注入器头部处装载和卸载注射器、用要注入的流体填充注射器、引动和清洗注射器等方面)、远非可忽略不计的注射器(即一次性用品)成本、以及麻烦的废弃物管理(即不可避免地要丢弃尚未注入给患者且留在不可重复使用的注射器中的昂贵造影剂)有关。
[0016]相反地,无注射器注入器可以受益于更高效和精简的工作本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种模块化流体输送系统(4000;5000),其包括:用于供应至少一种流体的至少一个供应站(4060;4070;5010;5020),以及用于加压所述至少一种流体的加压单元(20;220),所述加压单元包括至少一个驱动单元(M)和至少一个一次性泵模块组件(700;1000;2000;3000),其特征在于,所述至少一个一次性泵模块组件包括:至少一个一次性泵模块(500;800),所述至少一个一次性泵模块包括支持元件(510;810;2010),所述支持元件限定:至少一个室(520;820;820'),所述至少一个室在其中接收活塞(525;825),所述活塞具有柱塞(527;827;827'),所述柱塞与所述室的内壁协作,限定第一可变容积子室(521;821;821')和第二可变容积子室(522;822;822');至少一个入口流体回路路径(540;840;840');至少一个出口流体回路路径(550;850;850'),以及至少一个再循环流体回路路径(560;860;860'),以及流体回路管道(600;900),所述流体回路管道包括:至少部分地被接收在所述至少一个入口流体回路路径(540;840;840')内的至少一个入口流体回路管道(610;910;910'),所述至少一个入口流体回路管道(610;910;910')与所述至少一个供应站和所述至少一个室流体连通以用于将所述至少一种流体供应到所述第一可变容积子室和第二可变容积子室;至少部分地被接收在所述至少一个出口流体回路路径(550;850;850')内的至少一个出口流体回路管道(620;920;920'),所述至少一个出口流体回路管道(620;920;920')与所述至少一个室流体连通以用于交替地从所述第一可变容积子室和第二可变容积子室排出流体,所述出口流体回路管道与所述入口流体回路管道分开,以及至少部分地被接收在所述至少一个再循环流体回路路径(560;860;860')内的至少一个再循环流体回路管道(630;930;930'),所述至少一个再循环流体回路管道流体地连接所述第一可变容积子室和第二可变容积子室。2.根据权利要求1所述的模块化流体输送系统(4000;5000),其特征在于,所述至少一个入口流体回路路径(540;840;840')包括第一入口路径(541;841;841'),所述第一入口路径分支成分别与所述第一子室(521;821;821')和所述第二子室(522;822;822')流体连通的第二入口路径(542;842;842')和第三入口路径(543;843;843')。3.根据权利要求2所述的模块化流体输送系统(4000;5000),其特征在于,所述第一入口路径(541;841;841')包括用于接收供应站阀(870;870')的第一基座(544;844;844')。4.根据权利要求2所述的模块化流体输送系统(4000;5000),其特征在于,所述第二入口路径(542;842;842')包括用于接收第一入口流体回路阀的基座(547;847;847')。5.根据权利要求2所述的模块化流体输送系统(4000;5000),其特征在于,所述第三入口路径(543;843;843')包括用于接收第二入口流体回路阀的基座(548;848;848')。6.根...

【专利技术属性】
技术研发人员:Z
申请(专利权)人:阿西斯特医药系统公司
类型:发明
国别省市:

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