一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，烟草幼苗移栽两周后生长至五叶一心时，用乳酸浓度为7mM/L的溶液进行叶面喷施，茎基部喷淋，每株烟草幼苗喷洒乳酸溶液50mL左右，以叶片均布药液且不流淌为宜。这一时期使土壤水分保持在80％左右，控制氮肥增施钾肥,保证氮、磷、钾比例达到1:(1.5

【技术实现步骤摘要】
一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法


[0001]本专利技术涉及烟草种植
，特别涉及一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法。

技术介绍

[0002]烟草[Nicotiana tabacum L.]为茄科烟草属植物，原产于南美洲，中国南北各省区广为栽培；是一种重要的经济作物。烟草产业在地方和国家财政收入中占有重要的地位。但在烟草生产过程中，其产量和品质常受到多种病虫害影响。其中以发病高、危害大、难以控制的烟草黑胫病最为普遍和严重。
[0003]烟草黑胫病是一种烟草土传真菌病害，又名“黑秆疯、乌头病、黑根”，其病原菌为烟草疫霉。该种病害近年来在云南烟区常有发生，平均发病率为5.0％～12％，严重时发病率高达75％，给烟草生产造成了巨大的经济损失。在高温高湿的条件下，病害可迅速蔓延，造成严重的产量损失。传统的防治策略，包括轮作、施用杀菌剂和使用抗病品种，都不能较好地控制这种土传病害。杀菌剂虽然在当今大多数情况下使用，但由于长期重复使用，产生了耐药病原体菌株，同时导致农药残留和环境污染等一系列问题出现，制约着烤烟产业的发展，因此越来越不受欢迎。因此，探索更有效、可持续的土传病害防治方法迫在眉睫。
[0004]在自然环境下，植物经常面临着多种生物胁迫和非生物胁迫，为了适应这种不利环境，植物在与生物和非生物因素的斗争中，进化出了复杂的抗病调控途径。当病原菌侵染时，植株本身会通过多种机制产生一系列的免疫反应来抵抑病原菌的侵害，我们称之为植物免疫系统或先天免疫。利用植物固有的先天防御机制，对植物进行外界因素(生物因子、物理因子、化学因子)刺激后产生的对病原体进行自行攻击的自然抗性反应，称为诱导抗病性。植物诱导抗病的发现从根本上改变了传统的对付植物病害的方法，实现了由治病到防病的技术转型。传统的对付植物病害的方法是发现植物得病后，用农药杀死病原菌。这些农药在杀死病原菌的同时，在植物上也有大量的残留，长期的使用对环境已造成了巨大的危害。而通过植物免疫诱导技术来诱导植物自身产生抗性则不然，因为大部分植物免疫诱导技术所用物质是无毒、无残留的物质且用量又极低，通过这类物质来对付植物病害，几乎不会对环境产生不良影响。植物免疫诱导技术可称得上是植物的“疫苗”，在植物发病前施用，以防为主，使植物更加健康的生长，从而杜绝或减少化学农药的使用。因此，对其研究、开发应用具有重大意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，该方法简单、易操作，能有效预防烟草黑胫病，可对烟草黑胫病进行定向防治。
[0006]本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
[0007]一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，烟草幼苗移栽后用乳酸溶液均匀喷洒在其叶面上。
[0008]进一步优选的：所述乳酸溶液的浓度为2～7mM/L。
[0009]进一步优选的：所述乳酸溶液的浓度为7mM/L。
[0010]进一步优选的：每株烟草幼苗喷洒乳酸溶液45～55mL，以叶片均布药液且不流淌为宜。
[0011]进一步优选的：烟草幼苗移栽两周后生长至五叶一心时开始喷洒所述乳酸溶液。
[0012]进一步优选的：使土壤水分保持在75％～85％。
[0013]进一步优选的：控制氮肥增施钾肥,保证氮、磷、钾比例达到1:(1.5
‑
2.0):(3
‑
3.5)。
[0014]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0015]本专利技术首先找到可能防治烟草黑胫病的乳酸，通过综合考量乳酸对黑胫病病原菌的抑菌能力和对烟草植株的毒害作用，筛选出抑菌效果良好、可定向应用于烟草黑胫病防治的7mM/L乳酸，通过喷施乳酸以防治烟草黑胫病，该防治方法操作简单，防治效果较好，天然无污染。
附图说明
[0016]图1是本专利技术设置实验的流程图；
[0017]图2是本专利技术乳酸对烟草疫霉菌丝抑制结果图；
[0018]图3是乳酸对烟草疫霉菌丝的抑制效果图；
[0019]图4是乳酸对烟草疫霉孢子囊的抑制效果图；
[0020]图5是各处理烟草形态图；
[0021]图6是蒸馏水与乳酸防治烟草黑胫病的对比效果图。
具体实施方式
[0022]以下结合附图对本专利技术作进一步详细说明。
[0023]实施例1，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，烟草幼苗移栽两周后生长至五叶一心时，用乳酸浓度为0mM/L的溶液均匀喷洒在其叶面上，每株烟草幼苗喷洒乳酸溶液50mL左右，以叶片均布药液且不流淌为宜。这一时期使土壤水分保持在80％左右，控制氮肥增施钾肥,保证氮、磷、钾比例达到1:1.8:3.2，增强烟株抗病性。
[0024]实施例2，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例2与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为1mM/L。
[0025]实施例3，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例3与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为2mM/L。
[0026]实施例4，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例4与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为5mM/L。
[0027]实施例5，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例5与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为7mM/L。
[0028]实施例6，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例6与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为10mM/L。
[0029]实施例7，一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，实施例7与实施例1相同的技术方案不再赘述，其不同的技术方案在于：乳酸的浓度为15mM/L。
[0030]设置实验
[0031]步骤1，培养烟草疫霉菌株；
[0032]从黑胫病烟草病株茎秆中分离出烟草疫霉菌株。并在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA:200克、马铃薯、20克葡萄糖和15克琼脂在1000毫升水中的提取物)上进行常规培养备用。
[0033]步骤2，检测不同浓度的乳酸溶液对黑胫病病原菌的抑制效果
[0034]步骤21，制备乳酸原液
[0035]用无菌蒸馏水制备乳酸原液，溶液通过微滤膜(0.2μm)过滤除菌；
[0036]步骤22，制备带药平板
[0037]PDA培养基进行高温灭菌45min，待PDA冷却至40
‑
50℃，将乳酸原液加入PDA培养基中，获得6组含乳酸的PDA培养基，使得每组培养基中乳酸的浓度为1mM、2mM、5mM、7mM、10mM和15mM，其中不加乳酸的PDA培养基为CK，倒出带有不同浓度乳酸的培养基即为带药平板；
[0038]步骤23，接种烟草疫霉菌株
[0039]将烟草疫霉菌株分别接种于含不同浓度乳酸的带药平板和CK组的带药平板上，待CK组菌落面积生长至2/3时，采用十字交叉法测量菌落直径；...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，其特征在于：烟草幼苗移栽后用乳酸溶液均匀喷洒在其叶面上。2.根据权利要求1所述的一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，其特征在于：所述乳酸溶液的浓度为2～7mM/L。3.根据权利要求2所述的一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，其特征在于：所述乳酸溶液的浓度为7mM/L。4.根据权利要求1所述的一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法，其特征在于：每株烟草幼苗喷洒乳酸溶液45～55mL，以叶片均布药液且不流淌为宜。5.根据权利要求1

【专利技术属性】
技术研发人员：刘涛，田所会，李晓贤，陈严平，字淑慧，董玉梅，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：