组合有作为螯合剂的谷氨酸N,N-二乙酸的四钠盐和包含AMPS和丙烯酰胺的聚电解质的用于化妆品组合物的反相胶乳制造技术

公开了一种自可逆反相胶乳，该自可逆反相胶乳包含水相，该水相含有：a.交联的阴离子聚电解质(P)，其由以下组成：

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】组合有作为螯合剂的谷氨酸N,N
‑
二乙酸的四钠盐和包含AMPS和丙烯酰胺的聚电解质的用于化妆品组合物的反相胶乳
[0001]本专利技术涉及包含新型多价螯合剂的自可逆反相胶乳、用于制备自可逆反相胶乳的方法、所述自可逆反相胶乳作为用于制备用于局部使用的化妆品或药物组合物的增稠剂的用途、以及如此制备的所述组合物。
[0002]聚合物目前广泛用于局部用化妆品配制品中，并且代表这种类型的配制品中第二最广泛使用的产品家族。化妆品组合物含有极性相，例如由水组成的相，并且在大多数情况下需要使用流变改性聚合物以增加这些极性相的粘度，并且还赋予定义明确的流变行为。
[0003]在用于极性相的流变改性聚合物中，可以提及天然聚合物或者合成聚合物，并且特别是直链或支链、交联或非交联的阴离子或阳离子或两亲聚电解质型。一旦引入极性相中，这些聚合物由于在直链或支链、非交联或交联的聚合物主链上存在(负和/或正)电荷而在静电排斥作用下具有展开的特性。流变改性剂提供了极性相粘度的增加以及有待增稠的化妆品、皮肤用化妆品或皮肤用药物的配制品的稠度和/或稳定作用的增加两者。
[0004]为了满足消费者的需要并改善局部用化妆品配制品，科学家们已经开发出新的创新的且多样的聚合物体系。因此，用于局部用化妆品或皮肤用化妆品的聚合物可以充当成膜剂、流变改性剂，能够稳定乳液(油包水型或水包油型)中的脂肪相或稳定颗粒(颜料或填料)，或者在施用于皮肤后赋予特定的感官特性(例如触摸柔软性、处理和施用容易性、清新效果等)，还对配制品的外观具有直接影响(半透明或不透明)。<br/>[0005]用于水相的流变改性聚合物(主要是聚电解质)由(甲基)丙烯酸酯型单体(即衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯)或者丙烯酰胺的衍生物的自由基聚合产生。
[0006]现在，这些聚合物(其可以呈反相胶乳、浓缩的反相胶乳或粉末的形式)使得可以满足消费者在极性溶剂(例如像水)中的增稠性能方面的需要。一旦这些聚合物分散在水中，获得的水性凝胶则具有光滑的外观，没有颗粒或结块，具有特定的触感特性以及处理和施用容易性。
[0007]液体形式(称为“自可逆反相胶乳”)或其浓缩液体形式是呈油包水乳液形式的组合物，并且包含：
[0008]‑
水相，其本身包含至少一种直链和/或支链和/或交联的阴离子、或阳离子、或两性聚电解质型的聚合物，
[0009]‑
脂肪相，其包含至少一种油，
[0010]‑
至少一种油包水型乳化表面活性剂(S1)，
[0011]‑
至少一种水包油型乳化表面活性剂(S2)，
[0012]所述聚合物通过使用反相乳液自由基聚合方法获得。
[0013]自由基聚合以其对杂质、甚至少量杂质的存在的敏感性而已知。在低浓度下可以导致聚合速率降低的化合物被称为抑制剂或阻滞剂。然而，这两种效果之间的区别并不总是简单的，并且同一种化合物可能具有两种有害的贡献，这取决于其在介质中的浓度或者单体和反应介质的性质。必须保证水相的增稠聚合物复现性能，以确保含有这些聚合物的局部用化妆品配制品的一致品质。为此，制造商必须确保聚合反应重复地遵循相同的动力
学，更特别地关于随时间的抑制时间、反应放热性(℃/min)和聚合反应总持续时间。考虑到这些限制，特别关注可能影响自由基聚合反应开始的因素，例如氧气的存在，氧气可以通过与产生的自由基反应而阻滞聚合反应。这些新的过氧化物自由基由于引发能力降低而展现出较低的反应性。这产生较低引发步骤和较低扩展速率，因此最终导致具有不同增稠特性的聚合物。因此，在开始聚合反应之前，介质的脱氧步骤(值得注意地通过用氮气吹扫)证明是必要的。
[0014]直接影响聚合的另一因素是金属物质(Fe
2+
、Fe
3+
、Cu
2+
……
)的存在，其进而产生抑制作用。在这种情况下，在引发阶段期间，通过引发自由基与金属杂质的反应，可能发生抑制，使得活性自由基中心变得不能固定另一单体单元，并且在聚合期间变得失活。
[0015]上述金属离子可能来源于原料或者设备。
[0016]用于制备自可逆反相胶乳的单体可能具有痕量的金属阳离子。类似地，并非不能想象在进行聚合反应的工业设备中存在金属污染物。在大多数情况下，设备由不锈钢(通常称为不锈钢)制成，并且存在根据其组成而不同的几种类型的不锈钢。不锈钢是铁基合金，在某些情况下向其中添加了镍、铬或钼。铬赋予不锈钢抗氧化特性，因为在氧气存在下它本身能够再生其表面氧化铬层，称为钝化层。
[0017]然而，在与污染源、酸、湿气、喷雾或含铁粉尘长期接触时，或者在深划痕的情况下，保护层就会去钝化(因此活化)并且不锈钢将比其能够保护自身更快地氧化不是不可能的。在这些情况下，可以发现锈的出现，因此该锈是铁基金属污染物的来源。
[0018]考虑到与所有这些金属污染物来源的存在相关的风险，多价螯合剂的使用是必不可少的。通常使用的产品是二亚乙基三胺五乙酸五钠盐(也称为商标名Versenex
TM
80)。
[0019]然而，关于二亚乙基三胺五乙酸五钠盐分类的欧洲法规的改变导致寻求一种作为用于制备自可逆反相胶乳的多价螯合剂的替代解决方案。
[0020]由此，产生的问题是提供具有新多价螯合剂的新反相胶乳，该多价螯合剂与二亚乙基三胺五乙酸五钠盐一样有效，并且具有展示出更符合法规改变的特性。
[0021]本专利技术的解决方案是自可逆反相胶乳，该自可逆反相胶乳包含水相，该水相包含：
[0022]a.交联的阴离子聚电解质(P)，其由以下组成：
[0023]‑
至少一种衍生自游离酸形式或者部分或完全盐化形式的2
‑
甲基
‑2‑
[(1
‑
氧代
‑2‑
丙烯基)氨基]‑1‑
丙磺酸的单体单元；以及
[0024]‑
至少一种衍生自至少一种选自由丙烯酰胺、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N
‑
异丙基丙烯酰胺、和N
‑
(叔丁基)丙烯酰胺组成的组中的元素的单体的单体单元；以及
[0025]‑
至少一种衍生自多烯交联单体(AR)的单体单元；
[0026]b.谷氨酸N,N二乙酸四钠盐。
[0027]事实上，根据本专利技术的自可逆反相胶乳可以展现出以下特征中的一项或多项：
[0028]‑
水相包含至少0.01mol％的谷氨酸N,N二乙酸四钠盐；
[0029]‑
多烯交联单体(AR)选自亚甲基双(丙烯酰胺)、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二烯丙基氧基乙酸或其盐(如二烯丙基氧基乙酸钠)、或这些化合物的混合物；
[0030]‑
交联单体(AR)是亚甲基双(丙烯酰胺)或三烯丙基胺；
[0031]‑
交联本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种自可逆反相胶乳，该自可逆反相胶乳包含水相，该水相包含：a.交联的阴离子聚电解质(P)，其由以下组成：
‑
至少一种衍生自游离酸形式或者部分或完全盐化形式的2
‑
甲基
‑2‑
[(1
‑
氧代
‑2‑
丙烯基)氨基]
‑1‑
丙磺酸的单体单元；
‑
至少一种衍生自至少一种选自由丙烯酰胺、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N
‑
异丙基丙烯酰胺、和N
‑
(叔丁基)丙烯酰胺组成的组中的元素的单体的单体单元；以及
‑
至少一种衍生自多烯交联单体(AR)的单体单元；b.谷氨酸N,N二乙酸四钠盐。2.如权利要求1所述的反相胶乳，其特征在于，该水相包含至少0.01mol％的谷氨酸N,N
‑
二乙酸四钠盐。3.如权利要求1和2中任一项所述的反相胶乳，其特征在于，该多烯交联单体(AR)选自亚甲基双(丙烯酰胺)、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二烯丙基氧基乙酸或其盐如二烯丙基氧基乙酸钠、或这些化合物的混合物。4.如权利要求1至3中的一项所述的反相胶乳，其特征在于，该交联单体(AR)是亚甲基双(丙烯酰胺)或三烯丙基胺。5.如权利要求1至4中的一项所述的反相胶乳，其特征在于，该交联的阴离子聚电解质对于100mol％包含：
‑
在20％与90％之间的比例的衍生自游离酸形式或者部分或完全盐化形式的2
‑
甲基
‑2‑
[(1
‑
氧代
‑2‑
丙烯基)氨基]
‑1‑
丙磺酸的该单体单元；
‑
在10％与80％之间的比例的衍生自至少一种选自由丙烯酰胺、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、...

【专利技术属性】
技术研发人员：米鲁纳，
申请(专利权)人：化工产品开发公司SEPPIC，
类型：发明
国别省市：