一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术属于生物技术领域，特别涉及一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合包括核苷酸序列序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.40所示；判断待测样品中的转基因品系；避免了传统基因芯片和数字PCR技术进行扩增和检测成本高，因此本申请的引物在进行检测时，可以通过一次高通量测序和分析，得到转基因作物中多个基因或同时检测多种转基因作物检测结果，节省了成本，便于推广。便于推广。便于推广。

A primer pair combination, kit and detection method for detecting soybean transgenic lines

【技术实现步骤摘要】
一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法


[0001]本专利技术属于生物
，特别涉及一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。

技术介绍

[0002]在当前难以大幅增加大豆种植面积的背景下，利用现代生物技术培育高产优质转基因大豆新品种，对于促进大豆产业振兴具有十分重要的意义。但随着大量的转基因大豆被直接或间接地制成食品以及国际社会对转基因产品安全性问题的日益关注，农产品中的转基因成分检测已纳入国内外检验检疫部门的检测项目并逐渐得到加强。因此，开发高效、便捷的转基因食品检测技术显得至关重要。
[0003]转基因产品的检测技术主要包括基于蛋白的检测方法和基于核酸的检测方法。目前基于核酸的PCR检测方法仍是目前最普遍、最准确的转基因检测技术，其主要包括普通定性PCR、巢式PCR、环介导等温扩增技术(LAMP)、荧光定量PCR多重PCR等方法。相对于普通定性PCR方法，巢式PCR高了检测的灵敏度，容易造成假阳性。LAMP操作简单、特异性强，然而引物设计较为复杂，容易造成DNA污染，影响后续的实验。荧光定量PCR方法本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测大豆转基因品系的引物对组合，其特征在于，所述引物对组合包括：特异性扩增MON87769的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示；特异性扩增GTS40
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2的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5至SEQ ID NO.8所示；特异性扩增MON89788的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.9至SEQ ID NO.12所示；特异性扩增MON87705的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13至SEQ ID NO.14所示；特异性扩增356043的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.15至SEQ ID NO16所示；特异性扩增305423的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.17至SEQ ID NO.18所示；特异性扩增CV127的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.19至SEQ ID NO.20所示；特异性扩增MON87708的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.21至SEQ ID NO.22所示；特异性扩增MON87701的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.23至SEQ ID NO.24所示；特异性扩增FG72的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.25至SEQ ID NO.26所示；特异性扩增A2704
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12的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.27至SEQ ID NO.28所示；特异性扩增A5547
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127的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.29至SEQ ID NO.30所示；特异性扩增DAS
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68416
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4的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.31至SEQ ID NO.32所示；特异性扩增DAS
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81419
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2的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.33至SEQ ID NO34所示；特异性扩增DAS
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44406
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6的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.35至SEQ ID NO.36所示；特异性扩增MON87751的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.37至SEQ ID NO.38所示；和/或，特异性扩增SYHT0H2的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.39至SEQ ID NO.40所示。2.根据权利要求1所述的引物对组合，其特征在于，所述引物对组合还...

【专利技术属性】
技术研发人员：李论，彭海，陈利红，高利芬，李甜甜，周俊飞，方治伟，万人静，肖华锋，
申请(专利权)人：江汉大学，
类型：发明
国别省市：