氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯以及树脂组合物制造技术

本发明专利技术提供氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯以及树脂组合物，所述树脂组合物可以用于移动设备的壳体与显示面板的贴合用粘接剂等，强韧性、粘接性、以及落下冲击耐性优异。一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其为下述所示的化合物(A)与化合物(B)、化合物(C)以及化合物(D)的反应物。化合物(A)：聚丁二烯多元醇化合物或氢化聚丁二烯多元醇化合物；化合物(B)：重均分子量低于500的二醇化合物；化合物(C)：多异氰酸酯化合物；化合物(D)：至少具有1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物。

Carbamate (meth) acrylate and resin composition

【技术实现步骤摘要】
氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯以及树脂组合物


[0001]本专利技术涉及以聚丁二烯多元醇为主骨架、以低分子量多元醇为副骨架的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、以及包含其的树脂组合物。

技术介绍

[0002]近年，对于智能手机、平板电脑终端、笔记本电脑等的显示面板与壳体的粘接，以往使用粘合带。但是，窄边框的显示器正成为趋势，由于粘合带的粘接强度不足而使用粘接剂，尤其是在智能手机中，要求善于耐受落下冲击的粘接剂。
[0003]以往，作为多元醇化合物与多异氰酸酯化合物以及含羟基(甲基)丙烯酸酯化合物的反应物的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯多用作涂布剂、粘接剂、光致抗蚀剂等用途。例如，在需要防水功能的电子设备领域，为了防止来自外界的水分侵入，通常使用透湿度低的树脂。以透湿性低的多元醇化合物与脂肪族或脂环式的多异氰酸酯为基础来设计氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
[0004]进而，作为在暴露于严苛的条件的情况下的改善，有时会选择具有氢化聚丁二烯骨架的物质作为多元醇化合物来发挥特长(专利文献1)。氢化聚丁二烯骨架的疏水性非常高，耐候性优异，但通常粘接性、柔软性差，因此难以满足使电子设备落下时的耐冲击性。另外，为了提高柔软性而增大分子量时，强韧性降低，因此会产生粘接强度降低的问题。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：日本特开2002
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309185号公报

技术实现思路

[0008]专利技术要解决的问题
[0009]作为移动设备的壳体与显示面板等的贴合用途，对氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯要求防水性、树脂强度的提高。进而，在作为移动设备的代表的智能手机中使用的粘接剂的情况下，要求不会因落下冲击而剥离的高粘接强度。因此，本专利技术目的在于，提供强韧性、粘接性、以及落下冲击耐性优异的树脂组合物。
[0010]用于解决问题的方案
[0011]本专利技术人等为了解决前述课题而进行了深入研究，结果发现，具有特定的化合物及组成的树脂组合物可解决前述课题，从而完成了本专利技术。
[0012]即，本专利技术涉及以下的[1]～[8]。
[0013][1]一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其为下述所示的化合物(A)与化合物(B)、化合物(C)以及化合物(D)的反应物。
[0014]化合物(A)：聚丁二烯多元醇化合物或氢化聚丁二烯多元醇化合物
[0015]化合物(B)：重均分子量低于500的二醇化合物
[0016]化合物(C)：多异氰酸酯化合物
[0017]化合物(D)：至少具有1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物
[0018][2]根据前项[1]所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其中，化合物(A)与化合物(B)的摩尔质量比为6.0：4.0～9.9：0.1。
[0019][3]根据前项[1]所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其中，前述化合物(D)为(甲基)丙烯酸2
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羟基乙酯。
[0020][4]一种树脂组合物，其含有前项[1]～[3]中的任一项所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)和光聚合引发剂(F)。
[0021][5]根据前项[4]所述的树脂组合物，其固化物的伸长率为200％以上且低于1000％。
[0022][6]根据前项[4]所述的树脂组合物，其固化物的拉伸强度为1kPa以上。
[0023][7]根据前项[4]所述的树脂组合物，其还含有氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)以外的聚合性化合物(G)。
[0024][8]根据前项[1]～[3]中的任一项所述的化合物或前项[4]～[7]中的任一项所述的树脂组合物，其用于粘接剂。
[0025]专利技术的效果
[0026]含有本专利技术的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的树脂组合物的强韧性、粘接性以及落下冲击耐性优异，能够应用于光学构件用途、墨、塑料涂料、纸印刷、金属涂布、家具的涂装等各种涂布领域、衬里、进而电子领域中的绝缘清漆、绝缘片、层叠板、印刷电路板、抗蚀墨、半导体封装剂、触摸面板型图像显示装置等显示装置的气隙填充剂(显示装置与表面板的缝隙的填充剂)等众多领域。
附图说明
[0027]图1为实施例1～3、比较例1～7的拉伸试验测定图。
具体实施方式
[0028]本专利技术的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)可以通过如下方法得到：先使聚丁二烯多元醇化合物或氢化聚丁二烯多元醇化合物(A)(以下也称为化合物(A)。)及分子量低于500的二醇化合物(B)(以下也称为化合物(B)。)与多异氰酸酯化合物(C)(以下也称为化合物(C)。)反应(以下称为本专利技术的第一反应。)，接着使至少具有1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物(D)(以下也称为化合物(D)。)与残留的异氰酸酯基进行反应(以下称为本专利技术的第二反应)，从而得到。
[0029]作为本专利技术的第一反应中使用的化合物(A)，可以使用通常的聚丁二烯多元醇、氢化聚丁二烯多元醇化合物。尤其是氢化聚丁二烯多元醇化合物会对固化物赋予柔软性，伸长率提高，故优选。另外，关于化合物(A)的分子量，通常可获取的分子量分布的物质全部可以使用，但尤其是在取得柔软性与内聚力的平衡的情况下优选数平均分子量为500～5000，特别优选为500～3000。
[0030]作为市售的化合物(A)，例如可列举出日本曹达株式会社制：GI
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1000、GI
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2000、GI
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3000、CRAY VALLEY制：KRASOL LBH2000、LBH
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P2000、LBH3000、LBH
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P3000、HLBP
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H 1000、HLBP
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H 2000、HLBP
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H 3000等。
[0031]作为本专利技术的第一反应中使用的化合物(B)的具体例，例如可列举出新戊二醇、环己烷二甲醇、降冰片烷二甲醇、降冰片烯二甲醇、三环癸烷二甲醇、五环十五烷二甲醇、金刚烷二甲醇、氢化双酚A、氢化双酚G、氢化萜二酚等。本专利技术中，尤其是在提高粘接特性的方面，优选使用分子量低于500的二醇化合物，进一步优选分子量低于300。从柔软性与内聚力的平衡出发，特别优选使用新戊二醇。作为新戊二醇的市售品，例如可列举出三菱瓦斯化学株式会社制NPG、BASG公司制NPG等。
[0032]此处，本专利技术中，将化合物(A)与化合物(B)用于反应时，以摩尔比计，化合物(A)与化合物(B)的使用比率优选化合物(A)：化合物(B)为6.0：4.0～9.9：0.1。化合物(B)的摩尔比为0.1以下时，因内聚力不足而得不到粘接强度，为4.0以上时，柔软性受损，耐冲击性不足。特别是以摩尔比计，化合物(A)：化合物(B)最优选为7.0：3.0～9.5：0.5。
[0033]本专利技术的第一反应中使用的化合物(C)为在1分子中包含2个以上的异氰酸酯基而成的多异氰酸酯化合物，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其为下述所示的化合物(A)与化合物(B)、化合物(C)以及化合物(D)的反应物，化合物(A)：聚丁二烯多元醇化合物或氢化聚丁二烯多元醇化合物；化合物(B)：重均分子量低于500的二醇化合物；化合物(C)：多异氰酸酯化合物；化合物(D)：至少具有1个以上羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物。2.根据权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其中，化合物(A)与化合物(B)的摩尔质量比为6.0：4.0～9.9：0.1。3.根据权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(E)，其中，所述化合物(D)...

【专利技术属性】
技术研发人员：饭塚真之，秦建峰，龟谷英照，
申请(专利权)人：化药化工无锡有限公司，
类型：发明
国别省市：