胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。所述胸腺素α1能有效抑制神经递质(NE、DA、5

Thymosin \u03b1 1. Application in the preparation of drugs for the prevention and / or treatment of central nervous plasticity dysfunction

【技术实现步骤摘要】
胸腺素
α
1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用


[0001]本专利技术属于医药
更具体地，涉及胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。

技术介绍

[0002]神经可塑性(Neuro
‑
plasticity)，是指通过重复性的经验改变大脑的结构，以适应环境变化的能力。目前，各种精神类疾病，如老年痴呆、抑郁症、帕金森等均表现有神经可塑性功能障碍，如神经递质水平下降、神经炎症异常、神经可塑性相关因子表达异常、神经细胞凋亡相关因子表达异常等，对患者的工作和生活均造成了极大的影响。
[0003]胸腺素α1(thymosinα1，简称：Tα1)是最早从TF5组分中纯化得到均一状态的一个活性多肽，由28个氨基酸组成，N端被乙酰化，等电点为pH4.2，不含甲硫氨酸、半胱氨酸和芳香氨基酸。Tα1作为一种免疫活性肽，广泛分布于哺乳动物的各个组织器官，可提高细胞免疫功能，如激活淋巴巨噬细胞、增强机体细胞及体液免疫保护，临床药品名为日达仙，已广泛用于各种肝炎类治疗，是一种有效、无毒副作用的免疫增强剂，基于其如此优异的免疫增强效果，Tα1的新应用逐渐成为学者们的研发热点，如现有技术将Tα1应用于制备糖尿病药物，以及用于制备预防和治疗变态反应的药物，但目前尚未有Tα1在改善中枢神经可塑性功能障碍方面的相关研究。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有技术的不足，提供胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用，为预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物提供一种新的原料选择。
[0005]本专利技术的第一目的是提供胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。
[0006]本专利技术的第二目的是提供提供一种预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物。
[0007]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
[0008]本专利技术使用慢性不可预见性动物应激模型(CUMS)诱导c57小鼠中枢神经可塑性功能障碍的最后3周每天上午腹腔注射给药一次，向小鼠进行腹腔注射给药胸腺素α1，发现胸腺素α1能有效抑制神经递质(NE、DA、5
‑
HT)水平的下降及其代谢异常，能通过改善海马促炎因子(IFN
‑
γ)和海马抗炎因子(IL
‑
4)的表达异常以改善神经炎症的异常，还能改善神经可塑性相关因子(PSD95、DCX、P
‑
erk)和神经细胞凋亡相关因子(Bax、Bcl
‑
2)的表达异常，从而有效预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍，因此，本专利技术提供了胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。
[0009]优选地，所述中枢神经可塑性功能障碍包括神经递质水平下降、神经炎症异常、神
经可塑性相关因子表达异常、神经细胞凋亡相关因子表达异常中的一种或几种。
[0010]进一步优选地，所述神经递质包括NE、DA、5
‑
HT中的一种或几种。
[0011]进一步优选地，所述神经炎症异常包括海马促炎因子和/或海马抗炎因子的表达异常。
[0012]更优选地，所述海马促炎因子包括IFN
‑
γ。
[0013]更优选地，所述海马抗炎因子包括IL
‑
4。
[0014]进一步优选地，所述神经可塑性相关因子包括PSD95、DCX、P
‑
erk中的一种或几种。
[0015]进一步优选地，所述神经细胞凋亡相关因子包括Bax、Bcl
‑
2中的一种或几种。
[0016]胸腺素α1能有效抑制神经递质(NE、DA、5
‑
HT)水平的下降及其代谢异常，能通过改善海马促炎因子(IFN
‑
γ)和海马抗炎因子(IL
‑
4)的表达异常以改善神经炎症的异常，还能改善神经可塑性相关因子(PSD95、DCX、P
‑
erk)和神经细胞凋亡相关因子(Bax、Bcl
‑
2)的表达异常，从而有效预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍，因此，一种以胸腺素α1为活性成分的、预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物应当在本专利技术的保护范围之内，该药物还包括药学上可接受的载体或赋形剂，制成不同的剂型，如注射剂、口服液、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、粉针剂、水针剂、汤剂、酒剂、缓控释制剂、肠溶剂或混悬剂等。
[0017]本专利技术具有以下有益效果：
[0018]本专利技术提供了胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。所述胸腺素α1能有效抑制神经递质(NE、DA、5
‑
HT)水平的下降及其代谢异常，能通过改善海马促炎因子(IFN
‑
γ)和海马抗炎因子(IL
‑
4)的表达异常以改善神经炎症的异常，还能改善神经可塑性相关因子(PSD95、DCX、P
‑
erk)和神经细胞凋亡相关因子(Bax、Bcl
‑
2)的表达异常，从而有效预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍。
附图说明
[0019]图1A为四组小鼠海马促炎因子IFN
‑
γ、海马抗炎因子IL
‑
4的表达情况；图1B为小鼠海马促炎因子IFN
‑
γ表达量与海马抗炎因子IL
‑
4表达量的比值(IFN
‑
γ/IL
‑
4)统计情况。(
**
P<0.01vs.control；
##
P<0.01vs.CUMS)
[0020]图2A为四组小鼠神经可塑性相关因子PSD95的表达情况，图2B为四组小鼠神经可塑性相关因子DCX的表达情况，图2C为四组小鼠神经可塑性相关因子P
‑
erk的表达情况，图2D为蛋白印迹实验结果。(
*
P<0.05，
**
P<0.01，
^
P<0.05vs.control；
#
P<0.05，
##
P<0.01vs.CUMS)
[0021]图3A为四组小鼠海马抗凋亡因子Bcl
‑
2的表达情况，图3B为四组小鼠海马促凋亡因子Bax的表达情况，图3C为四组Bcl
‑
2含量与Bax含量的比值(Bcl
‑
2/Bax)统计情况。(P<0.01vs.control；
#
P<0.05，
##
P<0.01vs.CUMS)
具体实施方式
[0022]以下结合说明书附本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.胸腺素α1在制备预防和/或治疗中枢神经可塑性功能障碍的药物中的应用。2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述中枢神经可塑性功能障碍包括神经递质水平下降、神经炎症异常、神经可塑性相关因子表达异常、神经细胞凋亡相关因子表达异常中的一种或几种。3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述神经递质包括NE、DA、5
‑
HT中的一种或几种。4.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述神经炎症异常包括海马促炎因子和/或海马抗炎因子的表达异常。5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述海马促炎因子包括IFN
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：宋采，张才，张永平，
申请(专利权)人：广东海洋大学，
类型：发明
国别省市：