【技术实现步骤摘要】
药物转运方法、系统、电子设备及存储介质
[0001]本专利技术涉及临床试验
，特别是关于一种在临床试验中进行药物转运的方法及实现该方法的系统、电子设备和存储介质。
技术介绍
[0002]在临床实验中，很多项目为肿瘤类项目，该项目中受试者使用的药物通常具有价格高、有效期短的特点。若无法对受试者的用药情况进行预测，以提前将药物转运到临床试验中心，一方面容易造成药物的浪费，另一方面容易造成临床临床试验中心用药时，缺乏某种药物的现象，严重影响了临床试验的进度和科学性，造成不必要的损失。现有技术中通常是通过人工根据临床试验项目中用药方案进行药物的预测，最终给出相应的药物转运方案。然而，此种方式容易出现错误，如在受试者数量较多，或者用药方案比较复杂情况下时，容易出现用药量预测错误。同时，通过人工进行用药量的预测，也会增大人工成本，且效率低下。
[0003]公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
专利技术...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种药物转运方法，其特征在于，所述药物转运方法包括：获取预测信息，所述预测信息包括时间范围；以及基于规则库：筛选与所述预测信息相关联的受试者；获取所述受试者所关联的访视信息及与所述访视信息所关联的给药方案信息，并根据所述访视信息和给药方案信息确定每种药物的消耗量；判断每种药物在所述受试者所关联的临床试验中心的库存量是否小于消耗量；若是，判断所述临床试验中心所关联的库房中对应药物的库存量是否小于消耗量，以确定所述临床试验中心从其关联的库房或其它库房中转运药物的方案；其中，所述规则库中配置有受试者信息、临床试验中心信息、库房信息、药物信息、访视信息及给药方案信息，且至少两个建立关联关系。2.根据权利要求1所述的药物转运方法，其特征在于，所述预测信息还包括临床试验中心、库房、药物中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的药物转运方法，其特征在于，所述给药方案包括固定剂量给药方案，根据所述访视信息和给药方案信息确定每种药物的消耗量包括：将每个固定剂量给药方案中每种药物的用药量进行叠加，获得每种药物的消耗量。4.根据权利要求1所述的药物转运方法，其特征在于，所述给药方案包括固定剂量给药方案，根据所述访视信息和给药方案信息确定每种药物的消耗量包括：查询发药记录库获取固定剂量给药方案对应的发药记录，根据所述发药记录确定每种规格药物的消耗量，其中，发药记录库用于记录每个访视对应的每个固定剂量给药方案发放的每种规格的药物数量。5.根据权利要求1所述的药物转运方法，其特征在于，所述给药方案包括动态剂量给药方案，根据所述访视信息和给药方案信息确定每种药物的消耗量包括：获取规则库中已配置的剂量参数信息及药物调整规则信息；根据所述剂量参数信息及给药方案信息计算每种药物各水平档位的发药数量；根据药物调整规则信息以及受试者已发药信息，计算出当前药物应发何种水平档位的数量。6.如权利要求5所述的药物转运方法，其特征在于，所述根据剂量参数及给药方案的配置计算出每个物资各水平档位的发药数量包括：获取规则库中已配置的剂量条件信息；当剂量条件信息为无时，所述发药数量为给药方案配置的数量；当剂量条件信息为剂量区间时，根据剂量参数信息确定剂量区间，所述发药量为剂量区间对应的值；当剂量条件信息为动态剂量时，根据如下公式计算所述发药数量：发药数量＝向上取整(((单位剂量
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剂量条件数值/药物规格)/包装数量)
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给药方案配置的数量。7.如权利要求5所述的药物转运方法，其特征在于，所述根据药物调整规则信息以及受试者已发药信息，计算出当前药物应发何种水平档位的数量包括：当药物调整规则信息为无需调整药物时，直...
【专利技术属性】
技术研发人员：汤英进，李东烜，
申请(专利权)人：浙江太美医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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