一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法技术

技术编号:34331736 阅读:19 留言:0更新日期:2022-07-31 02:12
本发明专利技术公开了一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法,包括山竹果壳水煎液、炭末混悬液、营养性半固体糊的制备工艺,以及其所应用的山竹果壳水煎液对胆碱能神经和肾上腺素能神经影响的测试方法。本发明专利技术将对山竹果壳进行废物利用,通过山竹果壳水煎液抑制胃肠运动机制的探讨,可解决山竹果壳水煎液是如何发挥止泻作用的问题,为开发出一种用于临床安全有效的止泻药提供参考依据,且因其取材方便,资源丰富,具有非常广阔的前景,同时,本发明专利技术的实施还有利于地方特色中草药资源的深入开发利用。的深入开发利用。的深入开发利用。

Preparation technology and test method of water decoction of mangosteen shell for inhibiting gastrointestinal movement

【技术实现步骤摘要】
一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法


[0001]本专利技术涉及药学
,具体为一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法。

技术介绍

[0002]山竹又名山竹子、倒捻子、莽吉柿、凤果,原产于马来西亚,现我国广西、海南、福建、台湾等省均有种植。近年来,随着人们食用山竹的数量增多,丢弃的果壳也明显增多,这为实验研究带来了很大的便利,研究如何有效利用这些废弃农产品,使资源得到循环利用,变废为宝。
[0003]现有技术中,山竹果壳在东南亚国家和地区,可用于腹痛、腹泻、痢疾、霍乱、感染性创伤、化脓、慢性溃疡等疾病的治疗,但是关于山竹果壳的止泻作用仅限于民间使用,没有相关的动物实验证实,机制的研究更是没有。
[0004]所以我们提出了一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法,以便于解决上述中提出的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺及其测试方法,以解决上述
技术介绍
提出的关于山竹果壳的止泻作用仅限于民间使用,没有相关的动物实验证实,机制的研究更是没有的问题。
[0006]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺,包括以下步骤:
[0007]S1、山竹剥去果实留壳,将山竹壳清洗后风干后,剥去紫色薄外层;
[0008]S2、将步骤S1中所获得的山竹壳,粉碎后过15

30目筛,准确称取100

150ml重量份的粉末置于烧杯中,按1:1

2的重量比取蒸馏水浸泡1h;
[0009]S3、加蒸馏水至500

750ml煎煮两次,1次/h,并每次煎煮后均使用10

15目纱布过滤,合并两次滤液;
[0010]S4、将步骤S3中获取的所述滤液加热浓缩至100ml,冷却至室温后即得山竹果壳水煎液。
[0011]一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液测试方法,包括:测试目标分为所述山竹果壳水煎液对胆碱能神经的影响,和所述山竹果壳水煎液对肾上腺素能神经的影响。
[0012]优选的,测试所述山竹果壳水煎液对胆碱能神经的影响中,包括对负荷新斯的明小鼠胃排空速度的影响,和对负荷新斯的明小鼠小肠炭末推进率的影响的两种测试。
[0013]优选的,所述对负荷新斯的明小鼠胃排空速度的影响,其测试方法包括:
[0014]S101、取小鼠50只,随机分为1组空白组a、1组模型组a和3组实验组a,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;
[0015]S102、除所述空白组a给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射新斯的明
0.1mg/kg;
[0016]S103、5min后,3组所述实验组a分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后灌胃给予营养性半固体糊0.8ml/只;
[0017]S104、30min后,脱颈椎处死每组小鼠,开腹,结扎胃贲门和幽门,取胃,用滤纸擦干后称全重,沿胃大弯剪开胃体,洗去胃内容物后擦干,称净重;
[0018]S105、计算胃内残留物占所灌营养性半固体糊的重量百分比为胃内残留率。
[0019]优选的,所述对负荷新斯的明小鼠小肠炭末推进率的影响,其测试方法包括:
[0020]S110、取小鼠50只,随机分为1组空白组b、1组模型组b和3组实验组b,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;
[0021]S111、除所述空白组b给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射新斯的明0.1mg/kg;
[0022]S112、5min后,3组所述实验组b分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后各组均以炭末混悬液0.2ml/10g灌胃;
[0023]S113、20min后,脱臼处死每组小鼠,剖腹分离肠系膜取小肠,剪取上端自幽门,下端至回盲部的肠管,置于托盘上,将小肠拉成直线,平铺于玻璃板上;
[0024]S114、测量小肠全长和炭末前端与幽门的距离,计算小肠炭末推进百分率,计算公司如下:
[0025]炭末推进率%=炭末前端与幽门的距离/小肠全长
×
100%(1)。
[0026]优选的,测试所述山竹果壳水煎液对肾上腺素能神经的影响中,包括对负荷肾上腺素小鼠胃排空速度的影响,和对负荷肾上腺素小鼠小肠炭末推进率的影响的两种测试。
[0027]优选的,所述对负荷肾上腺素小鼠胃排空速度的影响,其测试方法包括:
[0028]S120、取小鼠50只,随机分为1组空白组c、1组模型组c和3组实验组c,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;
[0029]S121、除所述空白组c给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射肾上腺素0.5mg/kg;
[0030]S122、5min后,除空白组c和模型组c外,分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后灌胃给予营养性半固体糊0.8ml/只;
[0031]S123、30min后脱颈椎处死小鼠,开腹,结扎胃贲门和幽门,取胃,用滤纸擦干后称全重,沿胃大弯剪开胃体,洗去胃内容物后擦干,称净重;
[0032]S124、计算胃内残留物占所灌半固体糊的重量百分比为胃内残留率。
[0033]优选的,所述对负荷肾上腺素小鼠小肠炭末推进率的影响,其测试方法包括:
[0034]S130、取小鼠50只,随机分为1组空白组c、1组模型组c和3组实验组c,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;
[0035]S131、除所述空白组c给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射肾上腺素0.5mg/kg;
[0036]S132、5min后,除空白组c和模型组c外,分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后各组均以炭末混悬液0.2ml/10g灌胃;
[0037]S133、20min后,脱臼处死每组小鼠,剖腹分离肠系膜取小肠,剪取上端自幽门,下端至回盲部的肠管,置于托盘上,将小肠拉成直线,平铺于玻璃板上;
[0038]S134、测量小肠全长和炭末前端与幽门的距离,按所述公式(1)计算小肠炭末推进百分率。
[0039]优选的,所述炭末混悬液的制备方法为取10g活性炭末、2g羧甲基纤维素钠溶于200ml蒸馏水中,搅拌均匀制成炭末悬液,冰箱冷藏,用时恢复至室温。
[0040]优选的,所述黑色营养性半固体糊的制备方法为取5g羧甲基纤维素钠溶于125ml蒸馏水中,然后分别加入8g奶粉、4g糖、4g淀粉、3g活性炭,搅拌均匀,配成150ml约150g的半固体糊,置冰箱中冷藏12h,使用前2h取出恢复常温。
[0041]与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
[0042]本专利技术将对山竹果壳进行废物利用,通过山竹果壳水煎液抑制胃肠运动机制的探讨,可解决山竹果壳水煎液是如何发挥止泻本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:S1、山竹剥去果实留壳,将山竹壳清洗后风干后,剥去紫色薄外层;S2、将步骤S1中所获得的山竹壳,粉碎后过15

30目筛,准确称取100

150ml重量份的粉末置于烧杯中,按1:1

2的重量比取蒸馏水浸泡1h;S3、加蒸馏水至500

750ml煎煮两次,1次/h,并每次煎煮后均使用10

15目纱布过滤,合并两次滤液;S4、将步骤S3中获取的所述滤液加热浓缩至100ml,冷却至室温后即得山竹果壳水煎液。2.一种山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液测试方法,其特征在于,使用上述权利权利要求1中所述的山竹果壳水煎液,包括:测试目标分为所述山竹果壳水煎液对胆碱能神经的影响,和所述山竹果壳水煎液对肾上腺素能神经的影响。3.根据权利要求2所述的山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液测试方法,其特征在于,测试所述山竹果壳水煎液对胆碱能神经的影响中,包括对负荷新斯的明小鼠胃排空速度的影响,和对负荷新斯的明小鼠小肠炭末推进率的影响的两种测试。4.根据权利要求3所述的山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液测试方法,其特征在于,所述对负荷新斯的明小鼠胃排空速度的影响,其测试方法包括:S101、取小鼠50只,随机分为1组空白组a、1组模型组a和3组实验组a,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;S102、除所述空白组a给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射新斯的明0.1mg/kg;S103、5min后,3组所述实验组a分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后灌胃给予营养性半固体糊0.8ml/只;S104、30min后,脱颈椎处死每组小鼠,开腹,结扎胃贲门和幽门,取胃,用滤纸擦干后称全重,沿胃大弯剪开胃体,洗去胃内容物后擦干,称净重;S105、计算胃内残留物占所灌营养性半固体糊的重量百分比为胃内残留率。5.根据权利要求3所述的山竹果壳抑制肠胃运动的水煎液测试方法,其特征在于,所述对负荷新斯的明小鼠小肠炭末推进率的影响,其测试方法包括:S110、取小鼠50只,随机分为1组空白组b、1组模型组b和3组实验组b,每组10只,实验前禁食18h,自由饮水;S111、除所述空白组b给予等量的生理盐水外,其余各组分别腹腔注射新斯的明0.1mg/kg;S112、5min后,3组所述实验组b分别灌胃给予山竹水煎液低剂量、中剂量和高剂量,并30min后各组均以炭末混悬液0.2ml/10g灌胃;S113、20min后,脱臼处死每组小鼠,剖腹分离肠系膜取小肠,剪取上端自幽门,下端至回盲部的肠管,置于托盘上,将小肠拉成直线,平铺于...

【专利技术属性】
技术研发人员:林启权凌莉莉李莹庄舒婷
申请(专利权)人:广西卫生职业技术学院
类型:发明
国别省市:

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