椒莪合剂及其制备工艺制造技术

本发明专利技术椒莪合剂及其制备工艺，提供了仅用两味中药材提取成分加工的可治疗癌症药，不含辅料和剧毒成分，并同时具有口服、外涂和空中治疗功效，尤对肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌疗效最佳，还能有效治疗糖尿病、高血脂、冠心病、支气管哮喘、胃脘痛和各类体内体外炎症，其制备工艺仅为选料、配兑、装瓶三个阶段，简单规范，成本低，保质期长。保质期长。

【技术实现步骤摘要】
椒莪合剂及其制备工艺


[0001]本专利技术椒莪合剂及其制备工艺，涉及生物医药领域，尤其涉及不用添加辅料可治疗癌症药的生产加工技术。

技术介绍

[0002]本人于2005年曾申请了抗癌椒莪现代中药复方制剂专利技术专利，并于2013年于授予专利权，该项专利技术涉及选用花椒籽中提取的椒目胚仁油与莪术中提取的莪术油，分别制成椒莪口服液、椒莪软胶囊、椒莪栓剂和椒莪清洗液四种剂型，由于莪术种类繁多，又多含剧毒成分，加之椒目胚仁油是利用无外皮层含胚仁光籽粒经榨取得到的，低温易凝固，保质期又短，其加工的中药复方制剂都未能注册成功。
[0003]在改革开放中，选用郁金(温莪术)中药材加工的莪术油已获得药典中药产品批号，本人利用全部无外皮内层内壳籽粒通过萃取设备加工的药用椒目仁油也获得成功，试制的椒莪合剂也曾秘密参加国家新药审评和将审核心技术保密性地发表了科技论文，为开发不用添加辅料可治愈癌症创新中药制剂指引了新方向。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是：利用莪术油和药用椒目仁油组方开发椒莪合剂，即可用于治疗癌症，又能有效治疗脑梗、高血脂症、高血糖和体内体外炎症，生产加工方法简便，又无毒副作用。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术的技术方案是：选用莪术油和药用椒目仁油，以1∶5组方，混合均匀后分装在药用小喷瓶中为椒莪合剂。其具体加工方法是先称取利用郁金(温莪术)中药材按药典标准加工的莪术油备用，再称取莪术油五倍重量的药用椒目仁油，进一步将莪术油倒入药用椒目仁油中搅拌均匀得料液，最后将料液分装进30
‑
40毫升容量的药用喷瓶中得椒莪合剂，每压一次出一滴，每滴重量为0.15
‑
0.20克。应用方法：椒莪合剂用于口服，每天清晨和睡前对口各喷两遍，每次进口量为0.3
‑
0.4克，缓缓咽下，不必用水冲服；椒莪合剂用于外涂，可在睡前喷1
‑
2滴于手心，再用手指粘药涂于病处皮肤外面，或用手指粘药涂于内患疾病的肛门或阴道中；每次用药时，其药味即可直入鼻孔之中，同时产生空中治疗效果。
[0006]本专利技术的有益效果是：椒莪合剂配方科学，用药精少，制备工艺简便，无毒副作用，一个塑料喷瓶包装，即可实现口服、外涂和空中治疗，不仅能代替放疗、化疗能治疗癌症痊愈，并能同时有效治疗糖尿病、高血脂症、冠心病，支气管哮喘、胃脘痛和各类体内体外炎症。
具体实施方案
[0007]椒莪合剂制备工艺分三步，第一步是购备专用厂家生产加工的莪术油和药用椒目仁油，分别在质量检测中都是透亮一色无沉淀物，其中莪术油含牻牛儿酮(C
14
H
22
O)不能少
于10.0％，不得含有2
‑
甲基苯；药用椒目仁油在连续降温至零下100℃时不凝固，还必须含有同一分子式(C
10
H
16
)的a
‑
崖柏烯、a
‑
蒎烯、桧烯、β
‑
香叶烯、柠檬油精，a
‑
罗勒烯和β
‑
罗勒烯七个组分，与椒目胚仁油相比，所含薄荷酮(C
10
H
16
O)要高出一倍，也不得含有2
‑
甲基苯。第二步是取莪术油与药用椒目仁油以1∶5配兑混合均匀得料液，料液在质量检测中必须透明一色无沉淀，并在连续降温至零下30℃时不凝固。第三步是取料液分装进30
‑
40毫升容量的塑料喷瓶中得到椒莪合剂，压喷一次每滴重量为0.15
‑
0.20克为最佳合格产品。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种椒莪合剂及其制备工艺，其特征是：具体加工方法是先称取利用郁金(温莪术)中药材按药典标准加工的莪术油备用，再称取莪术油五倍重量的药用椒目仁油，进一步将莪术油倒入药用椒目仁油中搅拌均匀得料液，最后将料液分装进30
‑
40毫升容量的药用喷瓶中得椒莪合剂。2.在质量检测中莪术油和药用椒目仁油，都必须是透亮一色无沉淀物，其中莪术油含牻牛儿酮(C
14
H
22
O)不能少于10.0％，不得含有2
‑
甲基苯；药用椒目仁油在...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜联祥，
申请(专利权)人：颜平安，
类型：发明
国别省市：