一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石技术

本申请公开了一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石，属于多孔材料制备领域。一种羟基磷灰石的成型方法包括以下步骤：将2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠与非极性溶剂搅拌混合，得到反胶束溶液，反胶束溶液分成两份备用；将硝酸钙水溶液加入其中一份反胶束溶液中，得到钙反胶束溶液；将磷酸氢二铵水溶液加入另一份反胶束溶液中，得到磷反胶束溶液；搅拌磷反胶束溶液，将钙反胶束溶液逐滴加入磷反胶束溶液中，待钙反胶束溶液的加入量达到原钙反胶束溶液重量的15~28%，开始逐滴加入刺云实胶溶液，钙反胶束溶液和刺云实胶溶液均滴加完毕后，继续搅拌，过滤，干燥，得到羟基磷灰石。本申请具有改善羟基磷灰石的强度的优点。有改善羟基磷灰石的强度的优点。

A molding method of hydroxyapatite and hydroxyapatite

【技术实现步骤摘要】
一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石


[0001]本申请涉及多孔材料制备领域，尤其是涉及一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石。

技术介绍

[0002]羟基磷灰石简称HAP，化学式为Ca5(PO4)3(OH)，羟基磷灰石具有良好的生物活性，是人体和动物骨骼的主要无机成分。羟基磷灰石能参与体内代谢，可刺激或诱导骨质增生，能促进缺损组织的修复。因此羟基磷灰石可作为骨替代材料、补钙剂和整形外科材料，广泛应用于医用材料领域和骨组织再生领域，另外羟基磷灰石含有多孔结构，因此具有良好的吸附性能。
[0003]羟基磷灰石的不足是强度低，在使用前景上受到限制，仍需改良。

技术实现思路

[0004]为了改善羟基磷灰石的强度，本申请提供一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石。
[0005]第一方面，本申请提供的一种羟基磷灰石的成型方法采用如下的技术方案：一种羟基磷灰石的成型方法，包括以下步骤：将2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠加入非极性溶剂中，搅拌混合，得到反胶束溶液，所述反胶束溶液分成两份备用；将刺云实胶与水混合，得到刺云实胶溶液；将硝酸钙水溶液加入其中一份所述反胶束溶液中，得到钙反胶束溶液；将磷酸氢二铵水溶液加入另一份所述反胶束溶液中，得到磷反胶束溶液；在45～55℃下搅拌所述磷反胶束溶液，将所述钙反胶束溶液逐滴加入所述磷反胶束溶液中，待所述钙反胶束溶液的加入量达到原钙反胶束溶液重量的15～28％，开始将所述刺云实胶溶液逐滴加入所述磷反胶束溶液中，所述钙反胶束溶液和刺云实胶溶液均滴加完毕后，继续搅拌1～3h，过滤，干燥，得到羟基磷灰石。
[0006]通过采用上述技术方案，采用两种分别含硝酸钙和磷酸氢二铵的反胶束溶液相互混合的方法，通过胶束之间不断进行的碰撞，促进硝酸钙与磷酸氢二铵发生反应，生成羟基磷灰石。
[0007]刺云实胶加入磷反胶束溶液后可快速凝胶化，并随着羟基磷灰石的不断成型和生成而复合到羟基磷灰石内部，刺云实胶与羟基磷灰石内部通过氢键连接，可对羟基磷灰石内部结构起到支撑的作用，且刺云实胶的凝胶状特性促使附近的羟基磷灰石相互靠近，又可以促进羟基磷灰石的成型和生长，从而提高羟基磷灰石的强度。
[0008]采用先加入10～22％的钙反胶束溶液、再加入刺云实胶溶液的方式，可在部分羟基磷灰石初步成型后再与刺云实胶接触，使刺云实胶与羟基磷灰石结合效果更好，若刺云实胶过早加入或过晚加入，均会导致刺云实胶难以复合于羟基磷灰石内部，进而影响羟基
磷灰石的强度。
[0009]可选的，配制所述反胶束溶液的步骤当中，2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠与非极性溶剂的重量比为(2.0～2.8):100。
[0010]通过采用上述技术方案，将2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠的比例控制在上述范围，有助于促进胶束之间的碰撞，从而有利于生成羟基磷灰石。
[0011]可选的，配制所述钙反胶束溶液的步骤当中，所述硝酸钙水溶液的质量浓度为54～61％，所述硝酸钙水溶液与该步骤中反胶束溶液的重量比为(0.84～1.30):100。
[0012]可选的，配制所述磷反胶束溶液的步骤当中，所述磷酸氢二铵水溶液的质量浓度为45～50％，所述磷酸氢二铵水溶液与该步骤中反胶束溶液的重量比为(0.76～1.25):100。
[0013]通过采用上述技术方案，将硝酸钙和磷酸氢二铵的浓度控制在上述范围，并以此控制水的加入量，从而使羟基磷灰石成型的尺寸合适，便于刺云实胶在羟基磷灰石内部复合，从而提高羟基磷灰石的强度。
[0014]可选的，配制所述刺云实胶溶液的步骤当中，所述刺云实胶与水的重量比为(5.4～6.8):100。
[0015]通过采用上述技术方案，将刺云实胶与水的重量比控制在上述范围，调节刺云实胶加入反胶束溶液时的粘稠度，并以此促进刺云实胶凝胶化后与羟基磷灰石结合。
[0016]可选的，所述钙反胶束溶液、磷反胶束溶液和刺云实胶溶液的重量比为10:(11～13):(1.26～1.89)。
[0017]通过采用上述技术方案，将钙反胶束溶液、磷反胶束溶液和刺云实胶溶液的重量比控制在上述范围，有助于提高羟基磷灰石的强度。
[0018]可选的，所述干燥步骤为，将过滤后的滤体先在35～40℃下干燥0.5～1h，然后在60～65℃下干燥0.5～1h。
[0019]通过采用上述技术方案，阶梯式升温干燥，降低刺云实胶在羟基磷灰石内部的剧烈变化，有助于刺云实胶在羟基磷灰石内部复合稳定性更高，进一步提高羟基磷灰石的强度。
[0020]可选的，非极性溶剂选用异辛烷。
[0021]可选的，配制所述刺云实胶溶液的步骤当中，还加入有角豆胶，所述刺云实胶、角豆胶与水的重量比为(5.4～6.8):(2.7～3.2):100。
[0022]通过采用上述技术方案，刺云实胶与角豆胶复配，刺云实胶与角豆胶之间缠绕，可调整羟基磷灰石的成型和生长，从而增大羟基磷灰石的比表面积，有助于提高羟基磷灰石的吸附性能和负载性能。
[0023]可选的，配制所述磷反胶束溶液的步骤当中，还加入有硫酸软骨素，所述磷酸氢二铵水溶液、硫酸软骨素与该步骤中反胶束溶液的重量比为(0.76～1.25):(0.055～0.070):100。
[0024]通过采用上述技术方案，加入硫酸软骨素，填充刺云实胶与角豆胶之间的空隙，形成凝胶网状结构，使得羟基磷灰石内部结构更加紧密，从而进一步提高羟基磷灰石的强度，并且也能增大羟基磷灰石的比表面积。
[0025]可选的，所述硫酸软骨素选用CS
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F型。
[0026]第二方面，本申请提供的一种羟基磷灰石，由一种羟基磷灰石的成型方法制得。
[0027]综上所述，本申请具有以下有益效果：1、本申请采用两种分别含硝酸钙和磷酸氢二铵的反胶束溶液相互混合的方法，促进硝酸钙与磷酸氢二铵发生反应，生成羟基磷灰石；刺云实胶溶液加入磷反胶束溶液后可对羟基磷灰石内部结构起到支撑的作用，又可以促进羟基磷灰石的成型和生长，从而提高羟基磷灰石的强度；采用先加入10～22％的钙反胶束溶液、再加入刺云实胶溶液的方式，可在部分羟基磷灰石初步成型后再与刺云实胶接触，使刺云实胶与羟基磷灰石结合效果更好。
[0028]2、本申请还加入有角豆胶和硫酸软骨素，进一步调整羟基磷灰石的成型和生长，并使得羟基磷灰石内部结构更加紧密，从而同时增大羟基磷灰石的比表面积和提高羟基磷灰石的强度。
具体实施方式
[0029]以下结合实施例和对比例对本申请作进一步详细说明。
[0030]2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠，CAS号：577
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11
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7。实施例
[0031]实施例1一种羟基磷灰石的成型方法，包括以下步骤：称取41.2g 2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠、2058.8g异辛烷、8.4g硝酸钙水溶液、8.4g磷酸二氢铵水溶液、6.5g刺云实胶、120g水；其中硝酸钙水溶液中硝酸钙的质量浓度为54％，磷酸二氢铵水溶液中磷酸二氢铵本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种羟基磷灰石的成型方法，其特征在于：包括以下步骤：将2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠加入非极性溶剂中，搅拌混合，得到反胶束溶液，所述反胶束溶液分成两份备用；将刺云实胶与水混合，得到刺云实胶溶液；将硝酸钙水溶液加入其中一份所述反胶束溶液中，得到钙反胶束溶液；将磷酸氢二铵水溶液加入另一份所述反胶束溶液中，得到磷反胶束溶液；在45~55℃下搅拌所述磷反胶束溶液，将所述钙反胶束溶液逐滴加入所述磷反胶束溶液中，待所述钙反胶束溶液的加入量达到原钙反胶束溶液重量的15~28%，开始将所述刺云实胶溶液逐滴加入所述磷反胶束溶液中，所述钙反胶束溶液和刺云实胶溶液均滴加完毕后，继续搅拌1~3h，过滤，干燥，得到羟基磷灰石。2.根据权利要求1所述的一种羟基磷灰石的成型方法，其特征在于：配制所述反胶束溶液的步骤当中，2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠与非极性溶剂的重量比为(2.0~2.8):100。3.根据权利要求1所述的一种羟基磷灰石的成型方法，其特征在于：配制所述钙反胶束溶液的步骤当中，所述硝酸钙水溶液的质量浓度为54~61%，所述硝酸钙水溶液与该步骤中反胶束溶液的重量比为(0.84~1.30):100。4.根据权利要求1所述的一种羟基磷灰石的成型方法，其特征在于：配制所述磷反胶束溶液的步骤当中，所述磷酸氢二铵水溶液的质量浓度为45~5...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈宇，
申请(专利权)人：深圳市酷彼伴玩具有限公司，
类型：发明
国别省市：