黑果枸杞的组培扩繁培养基组合及方法技术

本发明专利技术公开了一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合及方法，所述培养基组合包括诱导与分化培养基和生根培养基，所述诱导与分化培养基为包括0.8mg/L～1.2mg/L IBA、0.8mg/L～1.2mg/L 6

Combination and method of tissue culture and propagation medium of Lycium barbarum

【技术实现步骤摘要】
黑果枸杞的组培扩繁培养基组合及方法


[0001]本专利技术属于植物组培
，更具体地，本专利技术涉及一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合、及黑果枸杞的组培扩繁方法。

技术介绍

[0002]黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)是茄科枸杞属多年生小灌木，主要分布于我国西北地区，具有良好的水土保持和涵养水源的生态意义。然而由于盲目的盗采使得野生黑果枸杞种质资源受到了极大的威胁。
[0003]因此开发出高效的黑果枸杞组织再生体系对于保护黑果枸杞野生种质资源十分有益。目前黑果枸杞组织培养的培养基纷繁复杂，主要包括以下三类：
[0004]1、黑果枸杞愈伤组织诱导培养基：包括0.5mg/L 6
‑
BA和1mg/L 2.4
‑
D(王宁宁等，2020)；只能针对性诱导愈伤组织，维持愈伤组织状态，不能诱导成苗，实现再生苗。
[0005]2、黑果枸杞愈伤再生诱导培养基：包括0.5mg/L 6
‑
BA和0.4mg/L NAA(郑秀芳等，2017)；可以诱导愈伤组织再生出苗，不能生根。
[0006]3、黑果枸杞愈伤丛生苗诱导培养基：包括0.05mg/L 6
‑
BA、0.1mg/L NAA和0.5mg/L KT(李娜等，2020)；可以诱导丛生苗，不能生根。
[0007]因此，上述三类培养基有着各自的针对性和局限性，在黑果枸杞组织培养过程中，诱导愈伤组织和组织再生的培养基不一致，在实际操作过程中步骤繁琐，效率低。

技术实现思路

[0008]基于此，本专利技术的目的之一在于提供一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，该培养基组合可以实现黑果枸杞的快速扩繁。
[0009]实现上述专利技术目的的具体技术方案包括如下：
[0010]一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，包括诱导与分化培养基和生根培养基，所述诱导与分化培养基为：包括0.8mg/L～1.2mg/LIBA、0.8mg/L～1.2mg/L 6
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BA的MS培养基；所述生根培养基为MS培养基；所述诱导与分化培养基和生根培养基的pH均为5.8～6.0。
[0011]在其中一些实施例中，所述诱导与分化培养基为：包括0.9mg/L～1.1mg/L IBA、0.9mg/L～1.1mg/L 6
‑
BA的MS培养基。
[0012]在其中一些实施例中，所述诱导与分化培养基为包括0.95mg/L～1.05mg/L IBA、0.95mg/L～1.05mg/L 6
‑
BA的MS培养基。
[0013]本专利技术还提供了上述组培扩繁培养基组合在黑果枸杞组培扩繁中的应用。
[0014]本专利技术的另一目的是提供一种黑果枸杞的组培扩繁方法。
[0015]实现上述专利技术目的的具体技术方案包括如下：
[0016]一种黑果枸杞的组培扩繁方法，包括如下步骤：
[0017](1)、将消毒后的黑果枸杞外植体接种于上述诱导与分化培养基中，诱导分化培养，得到不定芽；
[0018](2)、将步骤(1)的不定芽接种于上述生根培养基中进行生根培养，得到黑果枸杞无菌苗。
[0019]在其中一些实施例中，步骤(1)中所述诱导分化培养的条件为：温度23℃～25℃，光照强度2500Lux～3500Lux，光照周期12L～18L：6D～12D，培养时间30d～45d。
[0020]在其中一些实施例中，步骤(1)中所述诱导分化培养的条件为：温度24℃～25℃，光照强度3000Lux～3500Lux，光照周期15L～18L：6D～9D，培养时间30d～40d。
[0021]在其中一些实施例中，步骤(2)中所述生根培养的条件为：温度23℃～25℃，光照强度2500Lux～3500Lux，光照周期12L～18L：6D～12D，培养时间15d～30d。
[0022]在其中一些实施例中，步骤(2)中所述生根培养的条件为：温度24℃～25℃，光照强度3000Lux～3500Lux，光照周期15L～18L：6D～9D，培养时间15d～20d。
[0023]在其中一些实施例中，步骤(1)中所述黑果枸杞外植体为黑果枸杞的叶、茎或子叶。
[0024]在其中一些实施例中，步骤(1)中所述黑果枸杞外植体的消毒方法，包括以下步骤：将外植体用过滤水冲洗3次～5次，再用70％～80％的酒精消毒8s～12s，用无菌水冲洗3次～5次；再用0.08％～0.12％升汞溶液消毒3min～5min，无菌水冲洗3次～5次。
[0025]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0026]在本专利技术中，专利技术人经过大量的筛选实验筛选出一个适合黑果枸杞的快速扩繁培养基组合，该培养基组合以包括0.8mg/L～1.2mg/LIBA、0.8mg/L～1.2mg/L6
‑
BA的MS培养基作为诱导与分化培养基，以及以MS培养基作为生根培养基，利用该快速扩繁培养基组合对黑果枸杞进行组织培养，步骤得到了简化，诱导分化率和生根率高，繁殖周期仅为45d～75d，极大地提高了黑果枸杞的繁殖速率，为黑果枸杞的保护与繁育、引种驯化、保存和规模化生产提供了技术支撑。
附图说明
[0027]图1为本专利技术试验例1中黑果枸杞外植体在诱导与分化培养基(MS+0.5mg/L6
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BA+1.0mg/L)诱导分化的情况。
[0028]图2为本专利技术试验例1中黑果枸杞外植体在诱导与分化培养基(MS+1.0mg/L6
‑
BA+1.0mg/LIBA)诱导分化的情况。
[0029]图3为本专利技术试验例1中黑果枸杞不定芽在生根培养基中的生根情况。
具体实施方式
[0030]为了便于理解本专利技术，下面将对本专利技术进行更全面的描述。本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术公开内容的理解更加透彻全面。
[0031]除非另有定义，本专利技术所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不用于限制本专利技术。本专利技术所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0032]在本专利技术的其中一个方面，提供了一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，所述培
养基组合包括诱导与分化培养基、和生根培养基。
[0033]其中，所述诱导与分化培养基以MS培养基(MS培养基中的微量元素的浓度如下：KI 0.83mg/L、H3BO
3 6.20mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·
7H2O 8.60mg/L、Na2MoO4·
2H2O 0.25mg/L、CuSO4·
5H2O 0.025mg/L和CoCl2·
6H2O 0.025mg/L)为基础本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，其特征在于，所述培养基组合包括诱导与分化培养基和生根培养基，所述诱导与分化培养基为包括0.8mg/L～1.2mg/L IBA、0.8mg/L～1.2mg/L 6
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BA的MS培养基；所述生根培养基为MS培养基；所述诱导与分化培养基和生根培养基的pH均为5.8～6.0。2.根据权利要求1所述的黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，其特征在于，所述诱导与分化培养基为包括0.9mg/L～1.1mg/L IBA、0.9mg/L～1.1mg/L 6
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BA的MS培养基。3.根据权利要求1所述的黑果枸杞的组培扩繁培养基组合，其特征在于，所述诱导与分化培养基为包括0.95mg/L～1.05mg/L IBA、0.95mg/L～1.05mg/L6
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BA的MS培养基。4.权利要求1～3任一项所述的组培扩繁培养基组合在黑果枸杞组培扩繁中的应用。5.一种黑果枸杞的组培扩繁方法，其特征在于，采用权利要求1～3任一项所述的组培扩繁培养基组合进行组培扩繁，包括如下步骤：(1)、将消毒后的黑果枸杞外植体接种于诱导与分化培养基中，诱导分化培养，得到不定芽；(2)、将步骤(1)的不定芽接...

【专利技术属性】
技术研发人员：王瑛，曾少华，薛定磊，艾培炎，
申请(专利权)人：中国科学院华南植物园，
类型：发明
国别省市：