检测水稻转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法技术

本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测水稻转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法；所述引物对组合，核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.26所示的引物；所述引物对组合的扩增产物可以进行一次高通量测序和分析即可完成样本中转基因成分的检测，避免了传统基因芯片和数字PCR技术检测多个靶标转基因成分成本较高的问题，因此本申请的引物在进行检测时，可以通过一次高通量测序和分析，得到转基因作物中多个靶标基因或同时检测多种转基因作物的检测结果，节省了成本，便于推广。便于推广。便于推广。

Primer pair combination, kit and detection method for detecting transgenic components in Rice

【技术实现步骤摘要】
检测水稻转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法


[0001]本申请涉及生物
，尤其涉及一种检测水稻转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法。

技术介绍

[0002]随着转基因技术在农业产业中的应用，多种抗虫基因(Cry1Ab,Cry1Ac,Cry1Ab/Ac等)和抗除草剂基因(BAR,PAT)被用于转基因水稻的研发。转基因产品在满足人们食用、利益需求和提高幸福感的同时，也由于其技术新、不成熟、易在食物基因改造过程中发生意外突变等客观原因给人们带来安全隐患和担忧，因此，高效、便捷的转基因食品检测技术显得至关重要。
[0003]转基因产品的检测技术主要包括基于蛋白的检测方法和基于核酸的检测方法。Western印迹法、酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫试纸条和蛋白质芯片等方法是目前主要的基于蛋白的检测方法。Western印迹法操作过程复杂，操作时间较长，导致该技术无法成为一种高效的转基因食品检测方法。ELISA技术也有其缺点，就是检测通量低，且1种试剂盒一般只可检测1种特定的转基因产物，检测成本相对较高。测试纸条法操作简便，成本低廉，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测水稻转基因成分的引物对组合，其特征在于，所述引物对组合中：特异性扩增p35S的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.2所示；特异性扩增t35S的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3至SEQ ID NO.4所示；特异性扩增pNOS的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5至SEQ ID NO.6所示；特异性扩增tNOS的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.8所示；特异性扩增tPINII的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.9至SEQ ID NO.10所示；特异性扩增pZmUBI的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.11至SEQ ID NO.12所示；特异性扩增pRBCS4的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13至SEQ ID NO.14所示；特异性扩增tE9的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.15至SEQ ID NO.16所示；特异性扩增Bar的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.17至SEQ ID NO.18所示；特异性扩增PAT的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.19至SEQ ID NO.20所示；特异性扩增HPT的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.21至SEQ ID NO.22所示；特异性扩增GUS的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.23至SEQ ID NO.24所示；和/或，特异性扩增CrylAb
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Ac的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.25至SEQ ID NO.26所示。2.根据权利要求1所述的引物对组合，其特征在于，所述引物对组合还包括特异性扩增选自下组的水稻转基因元件的引物对：p35S、t35S、p...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈利红，彭海，方治伟，李论，周俊飞，高利芬，李甜甜，肖华锋，万人静，
申请(专利权)人：江汉大学，
类型：发明
国别省市：