改性聚偏氟乙烯及其制备方法、隔膜及锂离子电池技术

本发明专利技术提供了一种改性聚偏氟乙烯及其制备方法、隔膜及锂离子电池。该改性聚偏氟乙烯具有式(I)所示结构。将特定种类的基团引入聚偏氟乙烯中，能够得到上述改性聚偏氟乙烯。由于上述特定基团具有强极性或强电负性强，将其应用在锂离子电池中时，基团中的N2‑

【技术实现步骤摘要】
改性聚偏氟乙烯及其制备方法、隔膜及锂离子电池


[0001]本专利技术涉及锂离子电池制备
，具体而言，涉及一种改性聚偏氟乙烯及其制备方法、隔膜及锂离子电池。

技术介绍

[0002]锂离子电池具有能量密度高、倍率性能好以及循环寿命长等优点，因此被广泛应用于手机、笔记本电脑、新能源汽车等领域。锂离子电池的正极材料(如LiCoO2、LiNi1‑
x
‑
y
Co
x
Mn
y
O2三元材料等)中均含有过渡金属，这导致在电池的使用过程中，特别是在高温高电压下，过渡金属容易从正极材料中溶出，而且溶解到电解液中的过渡金属离子会迁移到负极表面，并在充电的过程中还原成金属单质。在过渡金属单质的催化作用下，负极表面的固态电解质界面膜(SEI)的分解会加速，进而加剧电池性能的衰减。此外，过渡金属单质在负极表面会沉积形成枝晶，严重情况下会刺穿隔膜，造成电池的内短路，从而引发安全问题。因此，改善过渡金属溶出的问题非常重要。
[0003]目前抑制过渡金属溶出的方法有两种，一种是对正极材料进行表面本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改性聚偏氟乙烯，其特征在于，所述改性聚偏氟乙烯具有式(I)所示结构：其中，R1和R2分别独立地选自氢原子、氨基、C1～C7的直链或支链烷基取代的氨基、C1～C7的直链或支链烯基取代的氨基、C1～C7的直链或支链炔基取代的氨基、C6～C
10
的芳基取代的氨基、酰胺基、C1～C7的直链或支链烷基取代的酰胺基、C1～C7的直链或支链烯基取代的酰胺基、C1～C7的直链或支链炔基取代的酰胺基、C6～C
10
的芳基取代的酰胺基、硝基、硝基取代的C1～C7的直链或支链烷基、硝基取代的C6～C
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的芳基；且所述R1和所述R2不同时选自氢原子，也不同时选自氨基、酰胺基和硝基组成的组中的任一种；a取20～250之间的任意整数，b取1～5之间的任意整数，c取200～480之间的任意整数。2.根据权利要求1所述的改性聚偏氟乙烯，其特征在于，所述改性聚偏氟乙烯具有以下结构之一：结构之一：其中a1为20～250，b1为1～5，c1为200～480；a2为20～100，b2为1～3，c2为200～280；a3为
20～90，b3为1～4，c3为200～300。3.根据权利要求1或2所述的改性聚偏氟乙烯，其特征在于，所述a与所述b的比值为(20～50):1。4.根据权利要求1至3中任一项所述的改性聚偏氟乙烯，其特征在于，所述改性聚偏氟乙烯的数均分子量为30～110万。5.一种改性聚偏氟乙烯的制备方法，其特征在于，所述改性聚偏氟乙烯的制备方法包括：在第一惰性气氛条件下，将偏氟乙烯单体、第一乳化剂、第一溶剂、第一分子量调节剂和第一引发剂混合并进行第一聚合，得到第一聚合产物，并控制所述第一聚合反应进行1～6h后停止反应，得到含有第一预聚物的第一反应体系；在第二惰性气氛条件下，将聚合单体、第二乳化剂、第二溶剂、第二分子量调节剂和第二引发剂混合并进行第二聚合，得到第二聚合产物，并控制所述第二聚合反应进行0.2～3h后停止反应，得到含有第二预聚物的第二反应体系；所述聚合单体具有式(II)所述的化学结构：CH2＝CR1R2(II)；R1和R2分别与权利要求1具有相同定义；在第三惰性气氛条件下，将所述第一反应体系、所述第二反应体系与第三引发剂混合并进行嵌段共聚，并控制所述嵌段共聚反应进行2～6h后停止反应，得到权利要求1至4中任一项所述的改性聚偏氟乙烯。6.根据权利要求5所述的改性聚偏氟乙烯的制备方法，其特征在于，所述偏氟乙烯单体、所述第一乳化剂、所述第一溶剂、所述第一分子量调节剂与所述第一引发剂的重量比为100:(0.1～0.2):(300～1000):(0.0001～0.001):(0.05～1.5)；所述聚合单体、所述第二乳化剂、所述第二溶剂、所述第二分子量调节剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟林娟，田启超，代瑞，周岩，李彬彬，
申请(专利权)人：阳光储能技术有限公司，
类型：发明
国别省市：