一种以ZIF-8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种以ZIF

【技术实现步骤摘要】
一种以ZIF
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8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法


[0001]本专利技术属于功能材料制备领域，具体涉及一种以ZIF
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8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法。

技术介绍

[0002]阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物，对乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等癌症都有一定疗效，但其具有强烈的细胞毒性作用，因此多与其他抗癌药联合使用。藻蓝素是藻类抗肿瘤药物中最有效和最具有代表性的，有良好的生物活性，可以提高调节酶的活性和多种蛋白的合成，有良好的抗肿瘤活性，对多种癌细胞系有明显的杀伤作用，毒副作用小，对正常细胞组织没有影响，对自由基导致的细胞凋亡死亡具有保护作用。将藻蓝素和阿霉素药物联合使用，通过抗癌药物的协同作用，可显著的增强治疗效果，而且不受剂量影响，还可以使药物的副作用最小化。
[0003]然而，一般药物传递载体存在一些局限性，主要涉及在药物的负载量不足，难以响应释药和药物易泄露。分子印迹聚合物（MIPs）可以选择性识别和携带模板分子及其结构类似物。因其独特的性质，如选择性识别能力及由聚合物结构中的印本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以ZIF
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8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法，其特征在于以ZIF
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8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法具体是按以下步骤进行：一、ZIF
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8的制备：将 Zn(NO3)2·
6H2O和2
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甲基咪唑分别加入到去离子水中超声3~6min，得到 Zn(NO3)2·
6H2O溶液和2
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甲基咪唑溶液；在室温下将 Zn(NO3)2·
6H2O溶液和2
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甲基咪唑溶液混合搅拌，混合液依次采用水和乙醇洗涤，真空干燥得到ZIF
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8；所述Zn(NO3)2·
6H2O和2
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甲基咪唑的质量比为1:（8~12）；所述Zn(NO3)2·
6H2O溶液的浓度为0.01~0.015g/mL；所述2
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甲基咪唑溶液的浓度为0.1~0.15g/mL；二、ZIF
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8/DOX的制备：将DOX和ZIF
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8分散在PBS溶液中，超声处理50~70 min；然后避光搅拌22~26h，离心后收集上清液，得到ZIF
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8/DOX；所述DOX的质量与PBS溶液的体积比为1g:（1200~1400）mL；所述ZIF
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8的质量与PBS溶液的体积比为1g:（180~220）mL；三、ZIF
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8/DOX@MIPs
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FA的制备：将ZIF
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8/DOX分散在PBS溶液中，然后依次加入藻蓝蛋白和α
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甲基丙烯酸，得到混合溶液；将混合溶液磁力搅拌0.8~1.2h，通入N2去除氧气后依次向其中加入N
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异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇2000和过硫酸铵在温度为20~30℃的条件下聚合反应22~26h，再向其中加入PEG
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FA和CaCO3在磁力搅拌下继续反应4~6h，采用去离子水洗涤，真空干燥得到ZIF
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8/DOX@MIPs
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FA；所述ZIF
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8/DOX的质量与PBS溶液的体积比为1g:（180~220）mL；所述藻蓝蛋白与PBS溶液的体积比为1g:（900~1100）mL；所述α
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甲基丙烯酸与PBS溶液的体积比为1g:（350~400）mL；所述N
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异丙基丙烯酰胺与PBS溶液的体积比为1g:（280~320）mL；所述聚乙二醇2000与PBS溶液的体积比为1g:（180~220）mL；所述过硫酸铵与PBS溶液的体积比为1g:（1700~1900）mL；所述PEG
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FA与PBS溶液的体积比为1g...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩爽，王远，赵乐，姚艾鑫，
申请(专利权)人：齐齐哈尔大学，
类型：发明
国别省市：