细胞培养用微载体和用于制备其的方法技术

本申请涉及细胞培养用微载体颗粒、用于制备所述颗粒的方法以及包含所述颗粒的细胞培养基组合物。根据本申请，提供了具有形状或形式的高度均匀性、具有孔隙率并且有利于所培养细胞的细胞附着和分离的微载体。细胞的细胞附着和分离的微载体。细胞的细胞附着和分离的微载体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】细胞培养用微载体和用于制备其的方法


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年9月15日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2020
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0118532号和于2021年9月9日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2021
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0120325号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。

[0003][0004]本申请涉及微载体和用于制备其的方法。更特别地，本申请涉及可以用于细胞培养的微载体和用于制备其的方法。

技术介绍

[0005]随着生物制药和再生医学领域的扩展，对能够有效制备细胞、组织、微生物等的大规模培养技术的需求正在增长。例如，使用微载体来培养细胞的技术已经得到积极开发。
[0006]在微载体相关的细胞培养技术中，在3D生物反应器内使用微载体来培养黏附细胞。具体地，将细胞、培养基和微载体放入生物反应器中，并且在搅拌培养基的同时使细胞与微载体接触，使得细胞附着至微载体表面以进行培养。此时使用的微载体应具有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：将同时满足以下条件1和条件2的连续相组合物(A)和包含可聚合单体(b1)的分散相组合物(B)混合，然后进行悬浮聚合：[条件1]45mN/m<连续相组合物的表面张力≤54mN/m[条件2]连续相组合物的粘度≥2.0cp(其中，在所述[条件1]中，所述表面张力根据环法在常温下测量，以及在所述[条件2]中，所述粘度在66 1/秒至264 1/秒范围内的剪切速率和常温的条件下测量。)2.根据权利要求1所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述连续相组合物(A)包含水和聚(乙烯醇)(PVA)。3.根据权利要求2所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述聚乙烯醇(PVA)具有80,000至190,000范围内的重均分子量和80％至99％范围内的水解度。4.根据权利要求2所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中基于所述连续相组合物的总重量，所述连续相组合物(A)包含1.0重量％或更多的所述聚乙烯醇。5.根据权利要求1所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述分散相组合物(B)包含苯乙烯单体作为可聚合单体(b1)。6.根据权利要求5所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述分散相组合物(B)还包含交联剂(b2)。7.根据权利要求6所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中基于100重量份的所述苯乙烯单体，所述分散相组合物(B)以3重量份至300重量份的量包含所述交联剂。8.根据权利要求6所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述分散相组合物(B)还包含烃油(b3)。9.根据权利要求8所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述烃油的密度在0.750g/cm3至0.800g/cm3的范围内。10.根据权利要求8所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中基于所述分散相组合物的总含量，所述分散相组合物(B)以10重量％至30重量％的量包含所述烃油。11.根据权利要求8所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述烃油包括具有12至50个碳原子的线性或支化的饱和烃化合物。12.根据权利要求1所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，其中所述悬浮聚合在80℃至95℃的温度和300rpm至900rpm的速度的条件下进行。13.根据权利要求1所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，所述方法包括将所述连续相组合物(A)和所述分散相组合物(B)混合，然后施加剪切力以使所述分散相组合物(B)在所述连续相组合物(A)中以液滴的形式均化的步骤；和使所述分散相组合物经受悬浮聚合的步骤。14.根据权利要求1所述的用于制备细胞培养用微载体颗粒的方法，所述方法还包括在进行悬浮聚合期间另外添加所述连续...

【专利技术属性】
技术研发人员：金玟采，金叡智，金智善，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：