一种活性钙、镁微乳剂及其制备方法技术

技术编号:34140313 阅读:19 留言:0更新日期:2022-07-14 17:39
本申请一种活性钙、镁微乳剂及其制备方法,由50.0

An active calcium and magnesium microemulsion and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种活性钙、镁微乳剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及水产养殖
,尤其是涉及一种活性钙、镁微乳剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]甲壳类动物如河蟹、对虾、斑节虾等,其生长依赖于成功脱壳,由于脱壳期间水产动物免疫力低下,抗逆性差,易受弧菌寄生虫等感染,因此,脱壳和新壳再生是制约甲壳类动物养殖的经济效率的关键因素之一。在整个脱壳过程中,活性钙和各种微量元素起着重要作用,当养殖水体中储备不足时,往往会导致虾蟹难以脱壳,甚至脱壳未遂而死亡,影响水产养殖的产量,因此,如何为甲壳类动物补充钙以及各种微量元素成为行业关注的热点。
[0003]目前市场主流用于甲壳类生物补钙的微乳剂多以氯化钙、碳酸钙、牡蛎壳、生石灰等廉价的无机钙为主,其水溶性差,吸收效率低,效果难达预期;市面少有的有机钙微乳剂多为单一钙微乳剂或钙镁乳剂,存在成本高成分单一,缺乏多维,吸收效率低等问题。
[0004]因此,亟需一种水溶性好、易于吸收且能补充多种微量元素的一种活性钙、镁微乳剂及其制备方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术为了解决现有补钙剂应用于甲壳类生物补钙时,存在水溶性差,吸收效率低,效果难达预期,且成分单一无法补充多种微量元素的技术问题,提供一种水溶性好、易于吸收且能补充多种微量元素的一种活性钙、镁微乳剂。
[0006]本专利技术的另一个目的是提供活性钙、镁微乳剂的制备方法。
[0007]为了实现上述第一个目的,本专利技术采用的技术方案是:
[0008]一种活性钙、镁微乳剂,按重量百分比计,包括以下组分:
[0009][0010]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述发酵液由德氏乳杆菌经液体发酵制备,所述发酵液中含有9.5

17.0%的活性钙和3.5

9.5%的活性镁;通过德氏乳杆菌发酵时产生的大量乳酸,将复合盐中的碳酸钙、白云石等无机钙和无机镁转化为乳酸钙和乳酸镁,提高其在养殖水体中的溶解性和水产动物对其的吸收率,且德氏乳杆菌菌株发酵过程中产生的大量的胞外多糖,具有提高免疫活性等功能,可提高养殖动物的抗应激能力。
[0011]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述德氏乳杆菌为保加利亚亚种;所述发酵液中的
活性钙为乳酸钙,所述发酵液中的活性镁为乳酸镁。
[0012]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述有机酸为柠檬酸,通过添加柠檬酸和复合盐,可有效增加活性钙、镁微乳剂中柠檬酸钙、柠檬酸镁、氯化钙、氯化镁等含量,同时可使锰、铁、锌等微量元素高溶解、易吸收,减少铁、锌、锰等微量元素的吸收阻碍。
[0013]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述复合盐,按重量百分比计,包括以下组分:氯化镁5.0

12.0%、氯化钙5.0

20.0%、氯化钾4.0

8.0%、硫酸锰0.1

5.0%、硫酸亚铁0.1

5.0%、硼酸锌0.1

5.0%、钼酸钠0.1

5.0%和氯化钴0.1

5.0%中的多种组合。
[0014]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述活性钙为乳酸钙、柠檬酸钙和氯化钙中的一种或多种;所述活性镁为乳酸镁、柠檬酸镁和氯化镁中的一种或多种,通过添加多种复合盐,应用于养殖动物可实现钙、镁元素与微量元素同补。
[0015]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述稳定剂为丙三醇、聚乙二醇400、黄原胶、瓜尔多胶和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
[0016]如上所述的活性钙、镁微乳剂,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、烷基糖苷和山梨醇酐单硬脂酸酯中的一种或几种。
[0017]如上任一项所述的活性钙、镁微乳剂的制备方法,包括以下步骤:
[0018]步骤1:制备含高浓度活性钙和活性镁的发酵液,并将有机酸加入所述发酵液中,得复合发酵液;
[0019]步骤2:按比例加入复合盐和表面活性剂,充分搅拌溶解30min,溶解温度为60

70℃,形成溶液A;
[0020]步骤3:按比例将稳定剂加入溶液A中,在50

60℃的条件下,充分搅拌溶解60min,形成膏状混合物B;
[0021]步骤4:将溶液B继续搅拌冷却至25

35℃,经蠕动泵乳化剪切,即得成品,因膏状混合物B粘度较高,且对剪切力敏感,通过设置蠕动泵乳化剪切,其低剪切力使得乳化更加均匀。
[0022]如上所述的活性钙、镁微乳剂的制备方法,所述步骤1中含高浓度活性钙和活性镁的发酵液的制备方法,包括以下步骤:
[0023]步骤101:将所述德氏乳杆菌置于经过115℃灭菌30min的含1%碳酸钙的培养基中,在温度为35

40℃的环境下,静置培育12

16h,得发酵菌种,通过在培养基中添加1%的碳酸钙,可使德氏乳杆菌保加利亚亚种的对数生长期延长,提高活菌数,且碳酸钙可中和菌体生成的乳酸,减弱乳酸对菌体生长的抑制作用;
[0024]步骤102:将发酵菌种无菌转接至100L的发酵罐经过115℃灭菌30min并冷却的含1%碳酸钙的培养基中,以15.0

25.0r/min的搅拌速率,搅拌发酵,通过流加碱液控制pH值在6.0
±
0.5之间,培育12

14h后,得一级发酵菌种;
[0025]步骤103:将一级发酵菌种无菌转接至含复合无机钙源6.0

12.0%经过115℃灭菌30min的1t的培养基中,在37

45℃的温度条件下,间歇搅拌发酵,静置发酵2

4h后,以25

35r/min的搅拌速率,搅拌发酵0.6

1.2h,经过72

80h发酵后,当残糖量≤0.3

0.7%时,即得。
[0026]如上所述的活性钙、镁微乳剂的制备方法,所述培养基为改良的MRS培养基,按重量百分比计,包括下列组分组成:葡萄糖8.0

15.0%、蛋白胨0.25

1.0%、酵母粉0.5

1.5%、麦根粉0.5

1.5%、硫酸亚铁0.01

0.1%、硫酸镁0.025

0.05%、硫酸锰0.025

0.05%、磷酸氢二钾0.01

0.5%、复合无机钙源6.0

12.0%,所述复合无机钙源为碳酸钙和白云石粉中的一种或多种。
[0027]如上所述的活性钙、镁微乳剂的制备方法,所述步骤1中的复合发酵液中含有乳酸钙9.5~17.0%、柠檬酸钙5.0~20.0%、乳酸镁3.5~9.5%和柠檬酸镁5.0

15.0%,通过加入柠檬酸,使体系中富含乳酸钙、柠檬酸钙、本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性钙、镁微乳剂,其特征在于,按重量百分比计,包括以下组分:2.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述发酵液由德氏乳杆菌经液体发酵制备,所述发酵液中含有9.5

17.0%活性钙和3.5

9.5%活性镁。3.根据权利要求2所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述德氏乳杆菌为保加利亚亚种;所述发酵液中的活性钙为乳酸钙;所述发酵液中的活性镁为乳酸镁。4.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述有机酸为柠檬酸。5.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于,所述复合盐,按重量百分比计,包括以下组分:氯化镁5.0

12.0%、氯化钙5.0

20.0%、氯化钾4.0

8.0%、硫酸锰0.1

5.0%、硫酸亚铁0.1

5.0%、硼酸锌0.1

5.0%、钼酸钠0.1

5.0%和氯化钴0.1

5.0%中的多种组合。6.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述复合稳定剂为丙三醇、聚乙二醇400、黄原胶、瓜尔多胶和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、烷基糖苷和山梨醇酐单硬脂酸酯中的一种或几种。8.根据权利要求1所述的活性钙、镁微乳剂,其特征在于:所述活性钙为乳酸钙、柠檬酸钙、氯化钙等中的一种或多种;所述活性镁为乳酸镁、柠檬酸镁、氯化镁等中的一种或多种。9.权利要求1

8任一项所述的活性钙、镁微乳剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:制备含高浓度活性钙和活性镁的发酵液,并将有机酸加入所述发酵液中,得复合发酵液;步骤2:按比例加入复合盐和表面活性剂,充分搅拌溶解30min,溶解温度为60

70℃,形成溶液A;步骤3:按比例将稳定剂加入溶液A中,在50

60℃的条件下,充分搅拌溶解60min,形成膏状混合物B;步骤4:将溶液B继续搅拌冷却至25

35℃,经蠕动泵乳化剪切,即得成品。10.根据权利要求9所述的活性钙...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵春花马家好江文涛马加军徐启晓
申请(专利权)人:清远金沣生物药品有限公司
类型:发明
国别省市:

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