一种多花黄精人工种子及其制备方法技术

技术编号:34138979 阅读:20 留言:0更新日期:2022-07-14 17:20
本发明专利技术涉及人工种子技术领域。本发明专利技术提供了一种多花黄精人工种子及其制备方法,将多花黄精体细胞胚和人工胚乳混合后放入人工种皮中,10~20min后漂洗得到多花黄精人工种子。本发明专利技术的制备方法利用现代生物技术解决了多花黄精资源短缺的问题,充分发挥植物体细胞胚生长速度快,性状稳定的特点。本发明专利技术所制备的多花黄精人工种子可以有效解决其长期组织培养过程中的褐化、变异、生长周期长和培养成本高的缺陷,开辟了一种新的黄精种子种苗繁育途径,同时其萌发率高达90%。同时其萌发率高达90%。同时其萌发率高达90%。

An artificial seed of Polygonatum multiflorum and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种多花黄精人工种子及其制备方法


[0001]本专利技术涉及人工种子
,尤其涉及一种多花黄精人工种子及其制备方法。

技术介绍

[0002]人工种子是将植物离体培养产生的体细胞胚、微芽(顶芽、腋芽)、微型变态器官(小鳞茎等),包裹在含有养分和具有保护功能的物质中,并在适宜条件下能够发芽出苗的颗粒体,人工种子研究最多的繁殖体是体细胞胚。穆拉希吉1978年在第四届国际植物组织培养大会上首次提出研制人工种子的设想。从20世纪80年代开始,美、日、法相继掀起人工种子研制的热潮。我国也在1987年将人工种子的研究列入高技术发展计划(863计划)。国外已研制成胡萝卜、苜蓿、芹菜、花椰菜、莴苣、花旗松、天竺葵等植物的人工种子。我国继1988年在国际上首次研制成功水稻人工种子后,研制成了旱芹、花椰菜、杂交水稻等许多种作物的人工种子。
[0003]多花黄精为百合科黄精属多年生草本植物,以其干燥根茎入药,按形状又名“姜形黄精”。多花黄精是公认的品质突出品种,因其显著的药用及食用价值,市场对其需求逐年增大。目前市场上多花黄精的供需矛盾日趋尖锐,野生资源濒临枯竭。人工栽培是解决多花黄精种质资源短缺的有效途径,多花黄精为多年生草本植物,近年逐步实现了人工驯化栽培,其繁育方法主要有有性繁殖、无性繁殖及组培快繁等方法,对于多花黄精人工种子的研究尚且匮乏。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种多花黄精人工种子及其制备方法,缓解多花黄精资源短缺的问题。
[0005]为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:
[0006]本专利技术提供了一种多花黄精人工种子的制备方法,包括如下步骤:将多花黄精体细胞胚和人工胚乳混合后放入人工种皮中,10~20min后漂洗得到多花黄精人工种子。
[0007]作为优选,所述人工胚乳的配方为:MS+1.5~2.5mg/mL 6

BA+0.1~0.3mg/mLNAA+蔗糖25~30g/L;所述人工胚乳的pH值为5.8~6.0。
[0008]作为优选,所述人工种皮包括如下重量份的原料:海藻酸钠3~5份、氯化钙1~3份、水92~96份。
[0009]作为优选,所述多花黄精体细胞胚的制备方法为:
[0010](1)将多花黄精无菌苗的叶片切成0.3~0.7cm
×
0.3~0.7cm的小块,在愈伤诱导培养基中培养30~40天,得到多花黄精愈伤组织;
[0011](2)将多花黄精愈伤组织接种到悬浮培养基中,在20~30℃、80~120r
·
min
‑1条件下摇床培育25~35天后转移到固体培养基中,在21~27℃条件下培养14~21天得到多花黄精体细胞胚。
[0012]作为优选,所述愈伤诱导培养基的配方为:MS+0.8~1.2mg/ml NAA+1.5~2.5mg/
ml 2,4

D+琼脂7.0~7.5g/L+蔗糖25~30g/L;所述愈伤诱导培养基的pH值为5.8~6.0。
[0013]作为优选,所述悬浮培养基的配方为:MS+1.5~2.5mg/mL6

BA+0.1~0.3mg/mLNAA+蔗糖25~30g/L;所述悬浮培养基的pH值为5.8~6.0。
[0014]作为优选,所述固体培养基的配方为:MS+1.5~2.5mg/mL6

BA+0.1~0.3mg/mLNAA+琼脂7.0~7.5g/L+蔗糖25~30g/L;所述固体培养基的pH值为5.8~6.0。
[0015]本专利技术还提供了所述制备方法得到的多花黄精人工种子。
[0016]本专利技术提供了一种多花黄精人工种子及其制备方法,将多花黄精体细胞胚和人工胚乳混合后放入人工种皮中,10~20min后漂洗得到多花黄精人工种子。本专利技术的制备方法通过利用现代生物技术解决了多花黄精资源短缺的问题,充分发挥植物体细胞胚生长速度快,性状稳定的特点。本专利技术所制备的多花黄精人工种子可以有效解决其长期组织培养过程中的褐化、变异、生长周期长和培养成本的缺陷,开辟了一种新的黄精种子种苗繁育途径,同时其萌发率高达90%。
附图说明
[0017]图1为实施例1中建立成功的黄精无菌系;
[0018]图2为实施例1中黄精种子萌发的无菌苗;
[0019]图3为实施例1中诱导成功的黄精愈伤组织团块;
[0020]图4为实施例1中黄精体细胞胚诱导成功的黄精人工种子。
具体实施方式
[0021]本专利技术提供了一种多花黄精人工种子的制备方法,包括如下步骤:将多花黄精体细胞胚和人工胚乳混合后放入人工种皮中,10~20min后漂洗得到多花黄精人工种子。
[0022]在本专利技术中,所述漂洗的时间优选为放入人工种皮12~18min后,进一步优选为15min。
[0023]在本专利技术中,所述漂洗时优选用无菌水水进行漂洗。
[0024]在本专利技术中,所述人工胚乳的配方优选为:MS+1.5~2.5mg/mL 6

BA+0.1~0.3mg/mL NAA+蔗糖25~30g/L,进一步优选为MS+2.0mg/mL 6

BA+0.2mg/mL NAA+蔗糖27~28g/L。
[0025]在本专利技术中,所述人工胚乳的pH值优选为5.8~6.0,进一步优选为5.9。
[0026]在本专利技术中,所述人工种皮优选包括如下重量份的原料:海藻酸钠3~5份、氯化钙1~3份、水92~96份,进一步优选为海藻酸钠4份、氯化钙2份、水94份。
[0027]在本专利技术中,所述多花黄精体细胞胚的制备方法为:
[0028](1)将多花黄精无菌苗的叶片切成0.3~0.7cm
×
0.3~0.7cm的小块,在愈伤诱导培养基中培养30~40天,得到多花黄精愈伤组织;
[0029](2)将多花黄精愈伤组织接种到悬浮培养基中,在20~30℃、80~120r
·
min
‑1条件下摇床培育25~35天后转移到固体培养基中,在21~27℃条件下培养14~21天得到多花黄精体细胞胚。
[0030]在本专利技术中,所述多花黄精无菌苗的制备方法优选为:将多花黄精种子用洗衣粉溶液洗2~4遍,用水清洗2~4遍,吸干表面水分后,在无菌环境中用70~80%的酒精消毒25~35s,再用0.08~0.12%的氯化汞消毒3~7min,用无菌水冲洗2~3遍,切下胚轴的下端后
将种子接种到多花黄精启动培养基中,培养得到多花黄精无菌苗,进一步优选为将多花黄精种子用洗衣粉溶液洗3遍,用水清洗3遍,吸干表面水分后,在无菌环境中用75%的酒精消毒30s,再用0.10%的氯化汞消毒5min,用无菌水冲洗2遍,切下胚轴的下端后将种子接种到多花黄精启动培养基中,培养得到多花黄精无菌苗。
[0031]在本专利技术中,所述多花黄精启动培养基的配方优选为:MS+6

BA 0.1~0.3m本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多花黄精人工种子的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将多花黄精体细胞胚和人工胚乳混合后放入人工种皮中,10~20min后漂洗得到多花黄精人工种子。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述人工胚乳的配方为:MS+1.5~2.5mg/mL 6

BA+0.1~0.3mg/mL NAA+蔗糖25~30g/L;所述人工胚乳的pH值为5.8~6.0。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述人工种皮包括如下重量份的原料:海藻酸钠3~5份、氯化钙1~3份、水92~96份。4.根据权利要求1~3任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述多花黄精体细胞胚的制备方法为:(1)将多花黄精无菌苗的叶片切成0.3~0.7cm
×
0.3~0.7cm的小块,在愈伤诱导培养基中培养30~40天,得到多花黄精愈伤组织;(2)将多花黄精愈伤组织接种到悬浮培养基中,在20~30℃、80~120r
·
min
‑1条件下摇床培育25~35...

【专利技术属性】
技术研发人员:姜武戴惠明陶正明陈家栋段晓婧李亚萍
申请(专利权)人:浙江省亚热带作物研究所浙南林业科学研究院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1