【技术实现步骤摘要】
一种利用ThioGlo1荧光探针检测角蛋白的方法
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[0001]本专利技术属于角蛋白检测领域，具体涉及一种利用ThioGlo1荧光探针检测角蛋白的方法。
技术介绍
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[0002]角蛋白主要存在于羊毛、羽毛、头发、指甲、角和蹄中(质量分数高达90％以上)，是最丰富和未充分开发的蛋白质来源。据统计，全球年产羽毛超过6500万吨，其中羊毛超过250万吨。我国每年家禽加工业及羽绒制品生产企业的富含角蛋白的副产物，通常采用填埋或燃烧的方法处理，只有少量被简单转化成肥料和饲料等。由于角蛋白的含硫量高，采用填埋或燃烧的方法会给环境造成严重污染。而且角蛋白是由18种氨基酸组成的多肽，具有很好的生物相容性、可降解性、可再生性、成膜性和抗拉性能。因此对角蛋白的开发利用不仅能减少环境污染，同时也能产生极大的经济效益。但是，因为角蛋白分子内形成的立体网状结构，存在大量的二硫键，使天然角蛋白难以溶解于一般的溶液中，给角蛋白的提取带来困难。要得到溶解性较好的角蛋白，只能通过选择性的打开二硫键等方法来实现。在实验中，不论使用何种方法降解来得到可溶角蛋白或...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种利用ThioGlo1荧光探针检测角蛋白的方法，其特征在于，是将ThioGlo1荧光探针和角蛋白在液体环境下混合进行反应，然后检测发射波长λ
em
＝510nm左右的荧光强度，激发波长λ
ex
＝340nm，判定是否有角蛋白或其浓度。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的角蛋白是废弃角蛋白。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的废弃角蛋白为废弃羊毛角蛋白或废弃鸡毛角蛋白。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括建立标准曲线，具体步骤为：将ThioGlo1荧光探针和不同浓度的角蛋白标准品在液体环境下混合进行反应，然后检测发射波长λ
em
＝510nm左右的荧光强度，激发波长λ
ex
＝340nm，由此建立角蛋白浓度和荧光强度标准曲线；再将ThioGlo1荧光探针和待测角蛋白样品在液体环境下混合进行反应，然后检测发射波长λ
em
＝510nm左右的荧光强度，激发波长λ
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【专利技术属性】
技术研发人员：李清心，王春凤，吴金川，王钦庆，冯莉，班雯婷，
申请(专利权)人：广东省科学院生物与医学工程研究所，
类型：发明
国别省市：
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