【技术实现步骤摘要】
催化剂置于三口烧瓶中,用N2进行置换,然后将2,3
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戊二酮、乙醇和氨硼烷溶液注入三口烧瓶中,开搅拌在10~30℃进行反应,反应结束后去除NiPt/P
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TiO2催化剂即得到目标产物3
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羟基
‑2‑
戊酮;所述的2,3
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戊二酮、乙醇与氨硼烷的质量比为1:(4~7):(0.3~0.8)。
[0018]因此,本专利技术采用上述结构的一种选择性氢化合成3
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羟基
‑2‑
戊酮的方法,具有以下有益效果:
[0019]1、本专利技术以磷源前驱体合成P
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TiO2,再采用浸渍还原法制备NiPt/P
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TiO2催化剂,P
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TiO2原位掺杂P源可显著改善催化剂的电荷分布,通过调节磷源含量、金属组分的配比、还原剂浓度和反应条件,改变金属价带轨道的电荷分布,进而调节催化反应的选择性。此外,金属和载体之间金属载体强相互作用得到显著增强,催化活性得到有效改善。
[0020]2、本专利技术
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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TiO2催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将钛酸四丁酯加入乙酸中,之后转移至合成釜中进行水热处理,过滤干燥即得到所需的TiO2;(2)制得的TiO2与磷源进行研磨,转移至管式炉中焙烧处理,即得到P
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TiO2;(3)将制得的P
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TiO2载体置于镍源和铂源中,之后在水合肼溶液中进行还原反应,离心干燥,即制得NiPt/P
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TiO2催化剂。2.根据权利要求1所述的一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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TiO2催化剂的制备方法,其特征在于:钛酸四丁酯与乙酸的质量比为1:(30~40)。3.根据权利要求1所述的一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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TiO2催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中水热处理的水热温度160~190℃,水热时间为18~22h。4.根据权利要求1所述的一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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TiO2催化剂的制备方法,其特征在于:TiO2与磷源的质量比为1:(0.1~0.3)。5.根据权利要求1所述的一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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TiO2催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中焙烧处理的焙烧温度为280~320℃,焙烧时间为2~4h。6.根据权利要求1所述的一种2,3
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戊二酮合成3
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羟基
‑2‑
戊酮用NiPt/P
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【专利技术属性】
技术研发人员:梁雨,李贵,曹云钟,朱宁静,万超,吴胜华,许立信,何孝军,
申请(专利权)人:安徽工业大学,
类型:发明
国别省市:
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