三芳胺化合物和包含该化合物的有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了三芳胺化合物和包含该化合物的有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构，L1和L2选自单键、取代或未取代的亚苯基，L

Triarylamine compounds and organic electroluminescent devices containing the same

【技术实现步骤摘要】
三芳胺化合物和包含该化合物的有机电致发光器件


[0001]本专利技术属于有机发光材料领域，具体涉及三芳胺化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLED)具有亮度高、功耗低、质量轻、厚度薄、响应速度快、对比度高、可视角宽等优势，正受到学术界和产业界的广泛关注。目前常见的有机电致发光器件主要由电极、载流子传输层和发光层三部分构成，其中空穴传输层材料负责将阳极处的空穴传递至发光层，占据十分重要的地位。目前主要采用芳香胺化合物，这类分子具有良好的空穴传输特性，且前线轨道能级易于调节。例如，专利申请CN113816863A公开了三芳胺类化合物，以三芳胺为中心，在芴基的苯或9
‑
位苯基上并有脂肪环，脂肪环相对于芳基具有更好的给电子能力，使得化合物具有良好的空穴传输性能以及热稳定性，同时能够为有机电致发光器件提供良好的使用寿命。专利申请CN113620818A公开了含稠环的三芳胺类化合物，以三芳胺为中心，同时连接苯并脂肪环和稠芳基基团，脂肪环相对于芳基具有推电子能力，使得化合物具有优异的空穴传输性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种三芳胺化合物，该化合物具有如式(1)所示的结构：在式(1)中，L1和L2相同或不相同，各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基；L
11
、L
12
、L
21
和L
22
相同或不相同，各自独立地选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C30亚杂芳基；Ar
11
、Ar
12
、Ar
21
和Ar
22
相同或不相同，各自独立地选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基；基团A选自如2
‑
a、2
‑
b、2
‑
c所示基团中的一种：在式2
‑
a至2
‑
c中，Z1、Z2、Z3、Z4和Z5各自独立地选自
‑
CR1R2‑
、
‑
NR
‑
、O或S；R1和R2相同或不相同，各自独立地选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基，满足在式2
‑
a中Z1和Z3均为O和Z2为
‑
CR1R2‑
时，R1和R2均不为氢和氘；R选自取代或未取代的C1
‑
C6烷基、取代或未取代的C1
‑
C6杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C12环烷基、取代或未取代的C2
‑
C12杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C12芳基；R
A
选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C12烷基、取代或未取代的C1
‑
C12烷氧基、取代或未取代的C1
‑
C12烷硫基、取代或未取代的C3
‑
C18环烷基、取代或未取代的C2
‑
C18杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C2
‑
C30杂芳基；n选自0、1、2或3，*表示连接位点。2.根据权利要求1所述的三芳胺化合物，其特征在于，在式(1)中，Z1、Z2、Z3、Z4和Z5各自独立地选自
‑
NR
‑
、O或S且数量大于1时，满足任意两个选自
‑
NR
‑
、O或S的取代基之间间隔至少一个
‑
CR1R2‑
。3.根据权利要求1所述的三芳胺化合物，其特征在于，在式2
‑
a中，当Z1和Z3均为O时，满足Z2为
‑
CR1R2‑
且至少一个R1和R2为氘代或未取代的甲基。4.根据权利要求1所述的三芳胺化合物，其特征在于，在式2
‑
b中，当Z1、Z2、Z3和Z4均为
‑
CR1R2‑
时，满足至少一个R1和R2为氘代或未取代的甲基。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的三芳胺化合物，其特征在于，在式(1)中，“取代或未取代的”的“取代的”表示被独立地选自由氘、卤素、氰基、硝基、C1
‑
C12烷基、C3
‑
C18环烷基、C1
‑
C12烷氧基、C1
‑
C12烷硫基、C6
‑
C30芳基、C2
‑
C30杂芳基中的一个或多个取代基所取代，且L1、L2、L
11
、L
12
、L
21
、L
22
、Ar
11
、Ar
12
、Ar
21
和Ar
22
中的取代基彼此相同或不相同。6.根据权利要求1所述的三芳胺化合物，其特征在于，在式(1)中，基团A选自如下取代
基团中的一种：
其中，R选自取代或未取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：何睦，王湘成，王鹏，
申请(专利权)人：上海钥熠电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：