一种医用湿性敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种医用湿性敷料及其制备方法，涉及医用敷料技术领域。一种医用湿性敷料的制备方法，其包括如下步骤：取壳聚糖和聚氧化乙烯，加入至乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到纺丝液；将纺丝液加入至注射器中，进行静电纺丝，得到纺丝膜；取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，将纺丝膜放入至悬浊液中，浸泡并超声处理，然后进行干燥，制得成品；该方法流程简单，制备得到的产品敷料使用效果好。该湿性敷料由该制备方法制备而成，其能够有效保护伤口创面，为伤口提供愈合环境，促进伤口愈合，防止交叉感染。交叉感染。

【技术实现步骤摘要】
一种医用湿性敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医用敷料
，具体而言，涉及一种医用湿性敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤是包在身体表面，直接同外界环境接触，具有保护、排泄、调节体温和感受外界刺激等作用的一种器官，也是人的身体器官中最大的器官，同时，也是最容易受到外界伤害的器官。皮肤具有很强的修复再生能力，当皮肤受到创伤，皮肤组织出现离断或缺损后，皮肤会自行愈合，而在愈合过程中，伤口容易受到外界感染，因此需要使用医用敷料来对伤口创面进行保护。传统的医用敷料主要有纱布、绷带等，这些传统敷料的生产加工过程比较简单，具有快速吸收伤口创面渗出液的效果，但是往往通透性太高，容易使创面脱水，交叉感染的机会较高；且用量通常较多，需要频繁更换，同时又会粘着创面，更换时会造成再次性机械性损伤，增加患者的痛苦，只能够对伤口起到物理保护的作用，保护效果较差，无法促进伤口愈合。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种医用湿性敷料，其能够有效保护伤口创面，为伤口提供愈合环境，促进伤口愈合，防止交叉感染。
[0004]本专利技术的另一目的在于提供一种医用湿性敷料的制备方法，该方法流程简单，制备得到的产品敷料使用效果好。
[0005]本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
[0006]一方面，本专利技术实施例提供一种医用湿性敷料的制备方法，其包括如下步骤：取壳聚糖和聚氧化乙烯，加入至乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到纺丝液；将纺丝液加入至注射器中，进行静电纺丝，得到纺丝膜；取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，将纺丝膜放入至悬浊液中，浸泡并超声处理，然后进行干燥，制得成品。
[0007]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，上述壳聚糖和上述聚氧化乙烯的重量比为7
‑
9：1。
[0008]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，壳聚糖和聚氧化乙烯加入至70％
‑
90％乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到3
‑
5wt％的纺丝液。
[0009]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，静电纺丝过程中，纺丝液推进速率为0.5
‑
1.2ml/h。
[0010]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，在15
‑
30kV，15
‑
30cm的工作距离下进行静电纺丝。
[0011]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，还包括如下步骤：得到纺丝膜后，通过戊二醛蒸汽对纺丝膜进行交联处理4
‑
12h，然后干燥。
[0012]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，交联处理后，在真空干燥箱内，于25
‑
40℃下干燥。
[0013]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，取0.01
‑
0.03重量份医用氧化锌，加入至25
‑
50重量份水中超声成悬浊液。
[0014]进一步的，在本专利技术的一些实施例中，浸泡并超声处理60min，然后于
‑
20℃进行冷冻干燥。
[0015]另一方面，本专利技术实施例提供一种医用湿性敷料，其通过上述医用湿性敷料的制备方法制备而成。
[0016]相对于现有技术，本专利技术的实施例至少具有如下优点或有益效果：
[0017]针对第一方面，本专利技术实施例提供了一种医用湿性敷料，其包括如下步骤：取壳聚糖和聚氧化乙烯，加入至乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到纺丝液；将纺丝液加入至注射器中，进行静电纺丝，得到纺丝膜；取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，将纺丝膜放入至悬浊液中，浸泡并超声处理，然后进行干燥，制得成品。
[0018]这样的一种医用湿性敷料的制备方法，其以壳聚糖和聚氧化乙烯为主要原料，通过静电纺丝制备得到纺丝膜。其中，壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物，具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、止血、增强免疫等多种生理功能，也具有优异的保湿性、成膜性和成纤性，在医用领域具有广泛的应用前景；聚氧化乙烯是一种具有高水溶性的高分子聚合物，无毒无刺激性，具有良好的生物相容性和成纤性，同时其性质稳定，耐细菌腐蚀、耐酸、耐碱；而通过采用静电纺丝技术来制备纳米级的纤维膜，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能，同时具有大的比表面积、孔隙率等优良特性，还具有良好的抗菌能力和吸液性，能够更好的保护伤口创面，促进伤口愈合。然后取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，然后将制备好的纺丝膜放入至悬浊液中，通过超声浸泡来得到复合有氧化锌的纳米纤维膜敷料。其中，氧化锌无嗅无味，无砂性，其性质稳定，可以提供广谱的紫外保护，同时还有抗菌和抗炎的作用，有助于进一步提升产品敷料的抗菌保护性能。整个制备方法流程简单，制备得到的产品敷料能够更好的对伤口进行保护，促进伤口愈合，更有利于治疗使用。
[0019]针对第二方面，本专利技术实施例提供了一种医用湿性敷料的制备方法，其通过上述医用湿性敷料的制备方法制备而成。
[0020]这样的一种医用湿性敷料，其以壳聚糖和聚氧化乙烯为主要原料，制备成纳米级纤维膜，其中壳聚糖具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、止血、增强免疫等多种生理功能，也具有优异的保湿性、成膜性和成纤性；聚氧化乙烯具有良好的生物相容性和成纤性，同时其性质稳定，耐细菌腐蚀、耐酸、耐碱；再与氧化锌复合，通过氧化锌来提供广谱的紫外保护，进一步提升产品敷料抗菌抗炎的性能。该医用湿性敷料能够更好的对伤口创面进行保护，吸收创面渗液，为伤口提供良好的愈合环境，促进伤口愈合，使用起来方便快捷。
具体实施方式
[0021]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0022]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本专利技术。
[0023]本专利技术实施例提供了一种医用湿性敷料的制备方法，其包括如下步骤：取壳聚糖和聚氧化乙烯，加入至乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到纺丝液；将纺丝液加入至注射器中，进行静电纺丝，得到纺丝膜；取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，将纺丝膜放入至悬浊液中，浸泡并超声处理，然后进行干燥，制得成品。
[0024]在上述实施例中，其以壳聚糖和聚氧化乙烯为主要原料，通过静电纺丝制备得到纺丝膜。其中，壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物，具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、止血、增强免疫等多种生理功能，也具有优异的保湿性、成膜性和成纤性，在医用领域具有广泛的应用前景；聚氧化乙烯是一种具有高水溶性的高分子聚合物，无毒无刺激性，具有良好的生物相容性和成纤性，同时其性质稳定，耐细菌腐蚀、耐酸、耐碱；而通过采用静电纺丝技术来制备纳米级的纤维膜，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用湿性敷料的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：取壳聚糖和聚氧化乙烯，加入至乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到纺丝液；将纺丝液加入至注射器中，进行静电纺丝，得到纺丝膜；取医用氧化锌，加水制备成悬浊液，将纺丝膜放入至悬浊液中，浸泡并超声处理，然后进行干燥，制得成品。2.根据权利要求1所述的医用湿性敷料的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖和所述聚氧化乙烯的重量比为7
‑
9：1。3.根据权利要求1所述的医用湿性敷料的制备方法，其特征在于，壳聚糖和聚氧化乙烯加入至70％
‑
90％乙酸溶液中，搅拌溶解然后静置，得到3
‑
5wt％的纺丝液。4.根据权利要求1所述的医用湿性敷料的制备方法，其特征在于，静电纺丝过程中，纺丝液推进速率为0.5
‑
1.2ml/h。5.根据权利要求1所述的医用湿性敷料的制备方法，其特征在于，在15
‑
30...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐会军，
申请(专利权)人：山东万容生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：