【技术实现步骤摘要】
一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂
[0001]本专利技术涉及分析化学领域，具体涉及一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂。
技术介绍
[0002]现代光谱学与显微技术的发展，推动人们更灵敏和特异地观察生命体系分子变化的动态过程。具体地，直接观察细胞内部大量不同分子种类的能力对于理解复杂系统和过程尤为重要，而在细胞和亚细胞水平上高灵敏度、高选择性地对许多物种进行成像仍然具有挑战性。与其他广泛应用的成像技术(尤其是荧光成像)相比，拉曼显微镜已成为一种有用的工具，用于进行多色活细胞成像。
[0003]由于与入射光耦合的分子振动的固有性质，拉曼信号提供了特征的化学键信息，其信号稳定、谱线狭窄，没有光漂白现象，允许在典型的拉曼光谱范围内进行多色活细胞成像，并通过多色成像实现活细胞动态过程的可视化研究。然而与荧光成像相比，拉曼成像较低的灵敏度限制了其广泛应用。拉曼散射的截面较小，成为活细胞中内源性成分或外源性探针灵敏成像的主要障碍。
[0004]目前，已经开发了多种策略和技术...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种偶氮芳香化合物，其特征在于，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构：式(I)：式(II)：式(I1)：式(I2)：式(I3)：式(I4)：式(I5)：式(I6)：其中，在式(I)和式(II)中，R
11
、R
12
、R
14
、R
15
各自独立地选自H、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、羧基取代的C1‑6的烷氧基中的至少一种；R
13
选自R1‑
CONH
‑
、NH2‑
、(R1)(R2)N
‑
、C1‑6的烷氧基、R1‑
COO
‑
、R1‑
OCO
‑
、硝基、氰基；或者，R
11
和R
15
各自独立地选自H、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、羧基取代的C1‑6的烷氧基中的至少一种，R
12
、R
13
和R
14
与三者所在的母核苯环一起形成含N稠合三环，所述含N稠合三环的非苯环的环结构上任选存在选自C1‑6的烷基中的至少一种取代基；R
21
、R
22
、R
24
和R
25
各自独立地选自H、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基；R
23
选自H、式(I1)所示的基团、式(I2)所示的基团、硝基、R1‑
COO
‑
、R1‑
OCO
‑
、NC
‑
、(R1)(R2)N
‑
、氰基；或者R
21
和R
25
各自独立地选自H、C1‑6的烷基、R1‑
COO
‑
、R1‑
OCO
‑
、C1‑6的烷氧基；R
22
、R
23
和R
24
与三者所在的母核苯环一起形成含N稠合三环，所述含N稠合三环的非苯环的环结构上任选存在选自C1‑6的烷基中的至少一种取代基；
L选自式(I3)所示的基团、式(I4)所示的基团、式(I5)所示的基团；R1和R2各自独立地选自H、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基
‑
C1‑3的亚烷基
‑
、羟基
‑
C1‑3的亚烷基
‑
、式(I6)所示的基团；R3和R4各自独立地选自H、苯基、由R1‑
OCO
‑
取代的苯基；n、m、x、y和z各自独立地为1
‑
10的整数。2.根据权利要求1所述的偶氮芳香化合物，其中，在式(I)和式(II)中，R
11
、R
12
、R
14
、R
15
各自独立地选自H、C1‑4的烷基、C1‑4的烷氧基、羧基取代的C1‑6的烷氧基中的至少一种；R
13
选自R1‑
CONH
‑
、NH2‑
、(R1)(R2)N
‑
、C1‑6的烷氧基、R1‑
COO
‑
、R1‑
OCO
‑
、硝基、氰基；或者，R
11
和R
15
各自独立地选自H、C1‑4的烷基、C1‑4的烷氧基、羧基取代的C1‑6的烷氧基中的至少一种，R
12
、R
13
和R
14
与三者所在的母核苯环一起形成含N稠合三环，所述含N稠合三环的非苯环的环结构上任选存在选自C1‑4的烷基中的至少一种取代基；R
21
、R
22
、R
24
和R
25
各自独立地选自H、C1‑4的烷基、C1‑4的烷氧基；R
23
选自H、式(I1)所示的基团、式(I2)所示的基团、硝基、R1‑
COO
‑
、R1‑
OCO
‑
、NC
‑
、(R1)(R2)N
‑
、氰基；或者R
21
和R
25
各自独立地选自H、C1‑4的烷基、R1‑
COO
‑
、C1‑4的烷氧基；R
22
、R
23
和R
24
...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。