洛铂-黄酮药物共晶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一类洛铂

【技术实现步骤摘要】
洛铂
‑
黄酮药物共晶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及医药领域，具体涉及洛铂
‑
黄酮药物共晶及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]洛铂(Lobaplatin,D219466,LBP)即1,2
‑
二氨基
‑
环丁烷
‑
乳酸合铂(式I化合物)，其化学结构式如下：
[0003][0004]洛铂是由德国爱斯达制药股份有限公司(Asta Medica AG)创新研发的第3代铂类抗癌药物，2003年国家食品药品监督管理局批准洛铂作为国家一类新药上市。洛铂具有烷化作用，属烷化剂，烷化剂生物体内能形成碳正离子或其他亲电性基团化合物，进而与细胞中生物大分子(如DNA、RNA、酶等)中含有丰富电子的基团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，从而导致肿瘤细胞死亡。洛铂主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病，与顺铂的抑制作用相似且较强。
[0005]根据国家食品药品监督管理总局公布的数据显本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种洛铂
‑
黄酮药物共晶，其中，所述药物共晶选自下组：洛铂
‑
漆黄素药物共晶、洛铂
‑
杨梅素药物共晶、洛铂
‑
柚皮素药物共晶、洛铂
‑
木犀草素药物共晶、洛铂
‑
山奈酚药物共晶，或洛铂
‑
槲皮素药物共晶。2.如权利要求1所述的药物共晶，其特征在于，所述洛铂
‑
漆黄素药物共晶具有3个或3个以上选自下组的X
‑
射线粉末衍射特征峰：12.3
±
0.2
°
、17.4
±
0.2
°
、17.6
±
0.2
°
、25.4
±
0.2
°
、26.9
±
0.2
°
。3.如权利要求1所述的药物共晶，其特征在于，所述洛铂
‑
杨梅素药物共晶具有3个或3个以上选自下组的X
‑
射线粉末衍射特征峰：8.8
±
0.2
°
、16.9
±
0.2
°
、17.7
±
0.2
°
、21
±
0.2
°
、25
±
0.2
°
、25.5
±
0.2
°
。4.如权利要求1所述的药物共晶，其特征在于，所述洛铂
‑
柚皮素药物共晶具有3个或3个以上选自下组的X
‑
射线粉末衍射特征峰：7.9
±
0.2
°
、10.9
±
0.2
°
、14.9
±
0.2
°
、17.9
±
0.2
°
、22.2
±
0.2
°
、25.5
±
0.2
°
。5.如权利要求1所述的药物共晶，其特征在于，所述洛铂
‑
木犀草素药物共晶具有3个或3个以上选自下组的X
‑
射线粉末衍射特征峰：9.3
±
0.2
°
、11.6
...

【专利技术属性】
技术研发人员：齐明辉，任国宾，洪鸣凰，殷和美，朱彬，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：