【技术实现步骤摘要】
两性酯磺酸盐
[0001]本申请为分案申请,其母案的申请日为2015年10月13日、申请号为201580056526.4、专利技术名称为“两性酯磺酸盐”。
[0002]本专利技术一般涉及两性酯磺酸盐。更具体地,本专利技术涉及季铵酯磺酸盐、此类化合物的组合物、此类化合物的用途和用于制备它们的方法。本文中公开或要求保护的专利技术依照Eastman Chemical Company和Johnson & Johnson Consumer & Personal Products Worldwide(Johnson & Johnson Consumer Companies Inc.的一个部门)之间的共同研究协议(Joint Research Agreement)完成。
技术介绍
[0003]工业和社会上越来越需要更安全和更环保的配料和用于制备那些配料的方法。具体地,高度期望提供降低或减少使用刺激性或过敏性起始原料、使用生物相容性试剂和最佳地使用获自天然来源的起始原料或为“自然等价物 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.用于制备具有式1化合物的方法:其中R选自C5‑
C
19
烷基、C5‑
C
17
烯基和C5‑
C
17
二烯基;R1为1,3
‑
亚丙基、1,3
‑
亚丁基或C3‑
C8亚环烷基,或者在R1和R2与N
+
连接形成C3‑
C8杂环的情况下为C1‑
C8亚烷基;R2和R3各自独立地选自C1‑
C6烷基和C1‑
C6烯基;和R4为羟基取代的C1‑
C8亚烷基;和R4为2
‑
羟基
‑
1,3
‑
亚丙基,所述方法包括:(a) 使式2的酸或酯与式3的二烷基氨基醇在酶的存在下在有效形成式4的中间体的条件下接触:件下接触:其中 R、R1、R2和R3如上文定义,R7为氢或C1‑
C6烷基;和(b) 使式4的中间体与3
‑
氯
‑2‑
羟基丙磺酸钠在有效形成式1化合物的条件下接触。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述酶为选自假单胞属种或南极假丝酵母的脂肪酶。3.根据权利要求2所述的方法,其中所述脂肪酶固定在选自陶瓷、硅藻土、丙烯酸树脂和多孔含氟聚合物的载体上。4.根据权利要求1
–
3任一项所述的方法,其进一步包括在步骤(a)期间从反应混合物除去水或醇副产物。5.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)在选自金属氢氧化物、金属碳酸盐和金属碳酸氢盐的碱的存在下进行。6.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(b)在选自水、C2‑
C5醇、醚
‑
醇和其混合物的溶剂存在下进行。7.根据权利要求1所述的方法,其中R1和R2与N
+
连接形成杂环。8.根据权利要求7所述的方法,其中所述杂环选自吡咯烷鎓、哌啶鎓、吡啶鎓、喹啉鎓、四氢喹啉鎓、吲哚啉鎓...
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