一种溶解增强长余辉发光检测方法技术

溶解增强长余辉发光检测试剂盒及检测方法，使用溶解增强长余辉检测试剂盒对生物样本中的抗原进行检测，试剂盒包括捕获抗体、连接生物素的检测抗体、亲和素、生物素化的纳米探针和余辉增强液；纳米探针为带有氨基的介孔二氧化硅负载碱式碳酸铕复合纳米材料；纳米探针表面的氨基可以与生物素稳定连接，确保检测结果的准确性，纳米探针负载的碱式碳酸铕可以在两分钟内溶出高浓度的铕离子激活光化学长余辉体系，用于AFP的灵敏检测；光化学长余辉发光材料可以在激发光停止后发出强烈的红色余辉光，用于溶解增强余辉发光检测AFP时，能够避免基质中自发荧光干扰，提高检测的灵敏度，从而实现血清样本中AFP的超灵敏检测。实现血清样本中AFP的超灵敏检测。实现血清样本中AFP的超灵敏检测。

【技术实现步骤摘要】
一种溶解增强长余辉发光检测方法


[0001]本专利技术属于抗原检测的
，特别涉及一种溶解增强长余辉发光检测方法。

技术介绍

[0002]原发性肝细胞癌(HCC)是全球第六大常见癌症以及由于癌症死亡的第三大病因。甲胎蛋白(AFP)通常被用作监测HCC的肿瘤标志物。灵敏地检测和追踪肿瘤标志物AFP能够为肝癌的早期诊断提供更多机会，并最终提高患者的生存率。近年来，很多免疫分析技术发展起来用于肿瘤标志物的检测，比如酶联免疫分析法(enzyme
‑
linked immunoassay,ELISA)、放射免疫分析法(radioimmunoassay,RIA)、化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)和时间分辨荧光免疫分析法(time
‑
resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)。其中RIA方法中通常用放射性元素
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I作为示踪标记物，具有潜在的健康危害，ELISA技术以酶作为标记物，但仍存在酶底物不稳定等问题。由于TRFI本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述溶解增强长余辉发光检测试剂盒包括捕获抗体、生物素化的抗AFP抗体、亲和素、生物素化的纳米探针和余辉增强液。2.根据权利要求1所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述捕获抗体和所述连接生物素的检测抗体均为抗AFP抗体。3.根据权利要求1或2所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述生物素化的纳米探针为生物素化的MSNs@Eu(OH)CO3纳米探针，所述生物素化的MSNs@Eu(OH)CO3纳米探针粒径在172
‑
175nm范围之间，纳米探针中氨基浓度为10.63
‑
23.75μmol/g，其负载Eu
3+
浓度为3.82
‑
4.29mmol/g。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述余辉增强液中包含聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X
‑
100)胶束、能够与Eu
3+
反应生成Eu配合物的配体、光化学余辉体系的吸光剂和光能缓存剂。5.根据权利要求4所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述余辉增强液的pH为2.61。6.根据权利要求4或5所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述配体为β
‑
萘甲酰三氟丙酮(β
‑
NTA)和三正辛基氧化膦(TOPO)两种分子，其摩尔比为3:10。7.根据权利要求4或5所述的溶解增强长余辉发光检测试剂盒，其特征在于，所述吸光剂与所述光能缓存剂分别为SiPc[OSi(n
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李富友，张富瑛，徐明，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：