细胞的培养器和细胞的培养方法技术

本发明专利技术提供一种细胞的培养器以及细胞的培养方法，所述细胞的培养器具备在内部设置有培养室的壳体。在壳体设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将壳体的外部与培养室连接。少2个孔分别将壳体的外部与培养室连接。少2个孔分别将壳体的外部与培养室连接。

【技术实现步骤摘要】
细胞的培养器和细胞的培养方法


[0001]本专利技术涉及细胞技术，涉及细胞的培养器和细胞的培养方法。

技术介绍

[0002]胚胎干细胞(ES细胞)是由人、小鼠的早期胚胎建立的干细胞。ES细胞具有能够分化为生物体中存在的所有细胞的多能性。目前，人ES细胞可以用于针对帕金森病、幼年型糖尿病和白血病等多种疾病的细胞移植疗法。但是，ES细胞的移植也存在障碍。特别是，ES细胞的移植可能引起与不成功的脏器移植后发生的排斥反应同样的免疫排斥反应。另外，对于破坏人胚胎而建立的ES细胞的应用而言，从伦理的观点出发，批评或反对意见多。
[0003]在这样的背景状况下，京都大学的山中伸弥教授通过将4种基因：OCT3/4、KLF4、c
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MYC和SOX2导入至体细胞中，成功建立了诱导性多能干细胞(iPS细胞)。由此，山中教授获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖(例如，参照专利文献1、2)。iPS细胞是没有排斥反应、伦理问题的理想的多能性细胞。因此，期待iPS细胞在细胞移植疗法中的应用。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本专利第4183742号公报
[0007]专利文献2：日本特开2014
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114997号公报

技术实现思路

[0008]技术问题
[0009]期望能够有效地培养不限于iPS细胞而是各种细胞的方法。因此，本专利技术的目的之一在于提供能够高效地培养细胞的细胞的培养器和细胞的培养方法。/>[0010]技术方案
[0011]根据本专利技术的方式，提供一种细胞的培养器，其具备在内部设置有培养室的壳体，在壳体上设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将壳体的外部与培养室连接。
[0012]上述细胞的培养器还可以具备与孔分别连接的连接流路。
[0013]在上述细胞的培养器中，与孔连接的各个连接流路可以是能够封闭的。
[0014]上述细胞的培养器还可以具备分别与2个孔连接的容积可变容器。
[0015]上述细胞的培养器还可以具备分别连接于容积可变容器的连接流路。
[0016]在上述细胞的培养器中，连接于容积可变容器的各个连接流路可以是能够封闭的。
[0017]在上述细胞的培养器中，壳体的内部和容积可变容器的内部可以构成封闭空间。
[0018]在上述细胞的培养器中，壳体的内部和容积可变容器的内部也可以不与外部进行气体交换。
[0019]在上述细胞的培养器中，可以构成为在容积可变容器的任一个内的流体向壳体的培养室内移动时，容积可变容器的容积发生变化。变化可以是收缩，也可以是膨胀。
[0020]在上述细胞的培养器中，可以具备多个壳体。
[0021]在上述细胞的培养器中，多个壳体可以是能够相互分离的。
[0022]上述细胞的培养器还可以具备与多个壳体的培养室分别连接的多个壳体间流路。
[0023]根据本专利技术的方式，提供一种细胞的培养方法，所述方法包括：准备壳体的步骤，所述壳体在内部设置有培养室，且所述壳体设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将该壳体的外部与培养室连接；使与任一个孔连接且在内部包含细胞的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使细胞移动到壳体的培养室内的步骤；以及在壳体的培养室内对细胞进行培养的步骤。
[0024]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与容积可变容器连接。
[0025]上述细胞的培养方法还可以包括使与任一个孔连接且在内部包含培养基的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使培养基移动到壳体的培养室内的步骤。
[0026]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与收缩后的容积可变容器连接。
[0027]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与膨胀后的容积可变容器连接。
[0028]上述的细胞的培养方法还可以包括使与任一个孔连接且在内部包含因子的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使因子移动到壳体的培养室内，向细胞导入因子的步骤。
[0029]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与通过向培养室内导入因子而膨胀后的容积可变容器连接。
[0030]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与通过向培养室内导入因子而膨胀后的容积可变容器连接。
[0031]上述细胞的培养方法还可以包括：使与任一个孔连接且在内部包含剥离剂的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使剥离剂移动到壳体的培养室内，使细胞从培养室剥离的步骤。
[0032]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与在内部包含剥离剂的容积可变容器连接。
[0033]上述细胞的培养方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与通过向培养室中导入剥离剂而膨胀后的容积可变容器连接。
[0034]根据本专利技术的方案，提供一种细胞的初始化方法，包括：在壳体内培养细胞的步骤，所述壳体在内部设置有培养室，并且所述壳体设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将该壳体的外部与培养室连接；使与任一个孔连接且在内部包含初始化因子的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使初始化因子移动到壳体的培养室内；以及在壳体的培养室内对细胞进行初始化的步骤。
[0035]上述细胞的初始化方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与容积可变容器连接。
[0036]上述细胞的初始化方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流
路将一个孔与收缩后的容积可变容器连接。
[0037]上述细胞的初始化方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与膨胀后的容积可变容器连接。
[0038]根据本专利技术的方式，提供一种细胞的分化诱导方法，包括：在壳体内对细胞进行培养的步骤，所述壳体在内部设置有培养室，并且设置有至少2个孔，所述至少2个孔将该壳体的外部与培养室连接；使与任一个孔连接且在内部包含分化诱导因子的容积可变容器收缩，使与任一个孔连接且能够膨胀的容积可变容器膨胀，使分化诱导因子移动到壳体的培养室内的步骤；以及在壳体的培养室内对细胞进行分化诱导的步骤。
[0039]上述细胞的分化诱导方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与容积可变容器连接。
[0040]上述细胞的分化诱导方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所述连接流路将一个孔与收缩后的容积可变容器连接。
[0041]上述细胞的分化诱导方法还可以包括至少暂时地封闭连接流路的步骤，所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种细胞的培养器，其特征在于，具备在内部设置有培养室的壳体，在所述壳体设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将所述壳体的外部与所述培养室连接。2.根据权利要求1所述的细胞的培养器，其特征在于，还具备分别连接于所述孔的连接流路。3.根据权利要求2所述的细胞的培养器，其特征在于，连接于所述孔的各个连接流路能够封闭。4.根据权利要求1至3中任一项所述的细胞的培养器，其特征在于，还具备分别与所述2个孔连接的容积可变容器。5.根据权利要求4所述的细胞的培养器，其特征在于，还具备分别连接于所述容积可变容器的连接流路。6.根据权利要求5所述的细胞的培养器，其特征在于，连接于所述容积可变容器的各个连接流路能够封闭。7.根据权利要求4至6中任一项所述的细胞的培养器，其特征在于，所述壳体的内部和所述容积可变容器的内部构成封闭空间。8.根据权利要求4至7中任一项所述的细胞的培养器，其特征在于，所述壳体的内部和所述容积可变容器的内部不与外部进行气体交换。9.根据权利要求4至8中任一项所述的细胞的培养器，其特征在于，所述细胞的培养器以如下方式构成，即在所述容积可变容器中的任一个内的流体移动到所述壳体的培养室内时，所述容积可变容器的容积发生变化。10.根据权利要求1至9中任一项所述的细胞的培养器，其特征在于，具备多个所述壳体。11.根据权利要求10所述的细胞的培养器，其特征在于，所述多个壳体能够相互分离。12.根据权利要求10或11所述的细胞的培养器，其特征在于，还具备将所述多个壳体的培养室分别连接的多个壳体间流路。13.一种细胞的培养方法，其特征在于，包括：准备壳体的步骤，所述壳体在内部设置有培养室，且所述壳体设置有至少2个孔，所述至少2个孔分别将该壳体的外部与所述培...

【专利技术属性】
技术研发人员：田边刚士，平出亮二，须藤健太，伴一训，木下聪，
申请(专利权)人：发那科株式会社，
类型：发明
国别省市：