一种调控前列腺癌的大数据中药组合物制造技术

本发明专利技术利用生命大数据技术挖掘调控前列腺癌的关键基因靶点，以网络药理系统分析方法找到调控关键基因靶点的活性成分，由活性成分筛选出候选中药，并结合国医大师用药经验进一步优选出最佳网络靶向调控前列腺癌的中药，形成对前列腺癌致癌基因和抑癌基因双向调节，抑制致癌基因促进抑癌基因的靶向网络调控的中药组合物；中药组合物由以下重量份数的原料制成：鸡血藤10

【技术实现步骤摘要】
一种调控前列腺癌的大数据中药组合物


[0001]本专利技术属于中药领域，尤其涉及一种调控前列腺癌的大数据中药组合物。

技术介绍

[0002]世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第二；根据国家癌症中心的数据，前列腺癌自2008年起成为男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤。大多数前列腺癌患者具有激素依赖性，目前去雄治疗(手术去势、药物内分泌去势)是中晚期前列腺癌治疗的首选方案。由于诸多因素，目前我国前列腺癌诊治时多数已是中晚期，加之患者年龄较大，很多己丧失了手术根治的机会。药物内分泌去势治疗其优点在于可以延缓肿瘤进展，但有效期不长，后期几乎都发展为雄激素非依赖性前列腺癌(去势抵抗性前列腺癌)，一旦发展为去势抵抗性前列腺癌(包括雄激素非依赖性前列腺癌和激素难治性前列腺癌)时难以再有更为有效的治疗方法，包括化疗、放疗、靶向治疗等等均难以有效减缓病情进展，这也是目前前列腺癌治疗的难点；而且在治疗期间患者多出现性欲丧失、勃起功能障碍、骨质疏松、男性乳腺女性化发育、腹泻、静脉血栓等严重不良反应，且价格昂贵等诸多因素均制约其应用。
[0003]传统中医学将前列腺癌归属于“癃闭”、“血尿”、“癥瘕”等病症的辨证论治范畴。现有诸多临床证据显示中医药对前列腺癌治疗有一定的疗效，但是既往使用中药主要以经验总结为主，缺乏严格的科学论证依据，其有效性始终处于较低水平。基于上述原因，亟待开发一种靶点清晰、作用机制明确的既有良好疗效的调控前列腺癌的新中药组合物。

技术实现思路

[0004]针对上述不足，本专利技术结合前列腺癌发病机制，利用生命大数据技术挖掘调控前列腺癌的关键基因靶点，以网络药理系统分析方法找到调控关键基因靶点的活性成分，由活性成分筛选出候选中药，并结合国医大师用药经验进一步优选出最佳网络靶向调控前列腺癌的中药，形成对前列腺癌致癌基因和抑癌基因双向调节，抑制致癌基因、前列腺癌特异性基因，促进抑癌基因的靶向网络调控的中药组合物；由以下重量份数的原料制成：鸡血藤10
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50份、半枝莲5
‑
60份、柴胡3
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40份、葶苈子3
‑
30份、苦杏仁2
‑
20份、马齿苋10
‑
40份、黄芪5
‑
60份、党参5
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60份、金银花10
‑
40份。
[0005]本专利技术所述的中药组合物利用大数据分析和网络药理分析有效抓住前列腺癌关键靶点，以抑制前列腺癌致癌基因、促进抑癌基因为核心，来解决前列腺癌的问题，其具体依据如下。
[0006]（1）前列腺癌病因机制在慢性炎症微环境下，由于炎症因子的不断浸润或致癌物的反复刺激将导致前列腺上皮细胞的损伤，导致前列腺局部萎缩或增生性炎性萎缩症发生，而增生的上皮细胞表型大多介于基底细胞与成熟的管腔细胞之间。其中少数增生细胞具有“干细胞”特征，并发生体细胞基因组的改变，如致癌基因AR、ETV5的过表达，ERG
‑
TMPRSS2融合，抑癌基因
NKX3.1、PTEN、CDKN1B的沉默等，促使前列腺细胞转化为高分级的前列腺上皮内瘤变或早期癌变，而AR突变、ERG
‑
TMPRSS2融合等又将驱动前列腺癌的进展。
[0007]（2）基于生命大数据的前列腺癌关键调控基因挖掘从前列腺癌的病因机制出发，结合临床基因数据，利用生命大数据挖掘出与前列腺癌密切相关的7个关键基因，AR、ERG、PTEN、TMPRSS2、CDKN1B、NKX3
‑
1、ETV5；其中致癌基因为AR、ERG、TMPRSS2、ETV5；抑癌基因为PTEN、CDKN1B、NKX3
‑
1。
[0008]（3）调控关键基因的化合物中药筛选利用本专利技术第一专利技术人的另一项专利：一种从分子水平筛选具有网络靶向作用的中药组合物的方法（202010553171.2）所述的“中药数据分析方法”，筛选出调控前列腺癌关键基因的所有活性成分43个，并据此43个活性成分进一步筛选出对应的候选中药，结合国医大师刘敏如的临证经验思想，最终确定用药，形成本专利技术所述的组合物。
[0009]调控前列腺癌关键基因的43个活性成分包括：3
‑
甲基鼠李素(rhamnazin)、汉黄芩素（Wogonin）、丹皮酚（Paeonol）、槲皮素（Quercetin）、2
‑
庚酮（Ketone）、葛根素（Puerarin）、木樨草素（Luteolin）、芹菜素（Apigenin）、辣椒素（Capsaicin）、莱菔硫烷（4
‑
methylsulfinylbutyl isothiocyanate）、芒柄花苷（Ononin）、芒柄花黄素（Formononetin）、毛蕊异黄酮（Calycosin）、华良姜素（Jaranol）、鼠李柠檬素（Rhamnocitrin）、5
‑
O
‑
甲基维斯阿米醇苷（5
‑
O
‑
Methylvisammioside）、7
‑
O
‑
甲基异马齿苋醇（7
‑
O
‑
methylisomucronulatol）、微凸剑叶莎酚(mucronulatol)、2'，4'，3,4
‑
四羟基查尔酮（(Z)
‑1‑
(2,4
‑
dihydroxyphenyl)
‑3‑
(3,4
‑
dihydroxyphenyl) prop
‑2‑
en
‑1‑
one）、欧粟球蛋白（Castanin）、8
‑
氧
‑
甲雷杜辛（8
‑
o
‑
Methylreyusi）、8
‑
C
‑
α
‑
L
‑
阿拉伯糖基甜菜碱（8
‑
C
‑
α
‑
L
‑
arabinosylluteolin）、大豆苷（Prunetin）、五味子醇甲（Schisandrin）、五味子醇（Schizandrol）、芳香膜菊素（Odoratin）、甘草查尔酮 A（licochalcone a）、驴食草酚（Vestitol）、2',4',5
‑
三羟基
‑7‑
甲氧基异黄酮（Cajinin）、苜蓿内酯（Medicagol）、南五味子素（Kadsurin）、假靛黄素（Psi
‑
Baptigenin）、(R)
‑2‑
(3,4
‑
二氢
‑7‑
甲氧基
‑
2H
‑1‑
苯并吡喃
‑3‑
基)
‑5‑
甲氧基苯酚（Isosativan）、鹰嘴本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种调控前列腺癌的大数据中药组合物，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：鸡血藤10
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50份、半枝莲5
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60份、柴胡3
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40份、葶苈子3
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30份、苦杏仁2
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20份、马齿苋10
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40份、黄芪5
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60份、党参5
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60份、金银花10
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40份。2.根据权利要求1所述的一种调控前列腺癌的大数据中药组合物，其特征在于，所述组合物包括9种中药、43个核心活性成分、核心调控7个前列腺癌关键基因靶点。3.根据权利要求2所述的中药组合物所调控7个前列腺癌关键基因靶点，其特征在于，主要调控4个致癌基因AR、TMPRSS2、ERG、ETV5，3个抑癌基因CDKN1B、NKX3
‑
1 、PTEN。4.根据权利要求2所述的一种调控前列腺癌的43个核心活性成分，其特征在于，活性成分包括：3
‑
甲基鼠李素(rhamnazin)、汉黄芩素（Wogonin）、丹皮酚（Paeonol）、槲皮素（Quercetin）、2
‑
庚酮（Ketone）、葛根素（Puerarin）、木樨草素（Luteolin）、芹菜素（Apigenin）、辣椒素（Capsaicin）、莱菔硫烷（4
‑
methylsulfinylbutyl isothiocyanate）、芒柄花苷（Ononin）、芒柄花黄素（Formononetin）、毛蕊异黄酮（Calycosin）、华良姜素（Jaranol）、鼠李柠檬素（Rhamnocitrin）、5
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O
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甲基维斯阿米醇苷（5
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O
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Methylvisammioside）、7
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O
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甲基异马齿苋醇（7
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O
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methylisomucronulatol）、微凸剑叶莎酚(mucronulatol)、2'，4'，3,4
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四羟基查尔酮（(Z)
‑1‑
(2,4
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dihydroxyphenyl)
‑3‑
(3,4
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dihydroxyphenyl)prop
‑2‑
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one）、欧粟球蛋白（Castanin）、8
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氧
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甲雷杜辛（8
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o
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Methylreyusi）、8
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C
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α
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L
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阿拉伯糖基甜菜碱（8
‑
C
‑
α
‑
L
‑
arabinosylluteolin）、大豆苷（Prunetin）、五味子醇甲（Schisandrin）、五味子醇（Schizandrol）、芳香膜菊素（Odoratin）、甘草查尔酮 A（licochalcone a）、驴食草酚（Vestitol）、2',4',5
‑
三羟基
‑7‑
甲氧基异黄酮（Cajinin）、苜蓿内酯（Medicagol）、南五味子素（Kadsurin）、假靛黄素（Psi
‑
Baptigenin）、(R)
‑2‑
(3,4
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二氢
‑7‑
甲氧基
‑
2H
‑1‑
苯并吡喃
‑3‑
基)
‑5‑
甲氧基苯酚（Isosativan）、鹰嘴豆芽素A（Olmelin）、金雀异黄酮（Genistein）、棕榈酸（Palmitic...

【专利技术属性】
技术研发人员：华子昂，朱美瑛，刘宝全，竹添，孙宁，王姣，万君兴，
申请(专利权)人：华子昂，
类型：发明
国别省市：