一种电子介体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种电子介体的制备方法，本发明专利技术从电子介体成分结构出发，使得形成的电子介体成分结构聚合度提高、形成双配位结构或引入供电子基团使得氧化还原峰向左偏移，从而降低工作电位，最终达到更稳定的电子介体。最终达到更稳定的电子介体。最终达到更稳定的电子介体。

【技术实现步骤摘要】
一种电子介体的制备方法


[0001]本专利技术涉及电化学生物传感器
，更具体地说，是涉及一种电子介体的制备方法。

技术介绍

[0002]随着医疗意识的普及与科技的进步，医疗健康逐渐被人们所重视。在现代社会，糖尿病是一种对人体健康带来极大危害的慢性病。糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起，长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。在对糖尿病人的治疗过程中，监测患者血糖是十分必要的。电化学生物传感器具有简单便捷、价格便宜、灵敏度高等优点，因此广泛用于医疗健康的治疗中，其中在糖尿病的血糖监测中起到主要的作用。在现有的生物传感器中，利用电子介体的电化学反应，使得待检测物质，即血糖中的葡萄糖被对对应的氧化酶氧化，令酶由氧化态转为还原态，电子介体将还原态酶的电子转移至电极上，从而产生电流信号，通过电流信号的大小，判断出待检测物质中的葡萄糖浓度，从而确定血糖浓度，以判断患者的身体状况。现有的电化学生物传感器采用的电子介体，稳定性较低，不利于长期使用，影响测定葡萄糖浓度的线性，导致测试葡萄糖结果测量不准确，容易造成对患者血糖认知错误，甚至造成严重的医疗后果。

技术实现思路

[0003]为了克服现有技术经单配位形成的电子介体因中心原子排斥或电子数量较少，导致形成电子介体稳定性低，在室温的条件下或者长期放置的情况下易分解的问题，本专利技术提供一种电子介体的制备方法，制成的电子介体形成的配位结构稳定性提高，激发电位低，具有良好的稳定性。
[0004]本专利技术技术方案如下所述：一种电子介体的制备方法，制备过程包括：步骤S1.在反应釜（斯莱克瓶）中加入亲水性溶剂（乙醇）；步骤S2.加入聚乙烯基咪唑（PVI）至反应釜（斯莱克瓶）中；步骤S3.加入锇络合物或钌络合物，或同时加入锇络合物与钌络合物；步骤S4.向反应釜（斯莱克瓶）中注入惰性气体；步骤S5.对反应釜（斯莱克瓶）进行加热回流；步骤S6.过滤；步骤S7.向过滤后液体中加入辅助溶剂沉淀，搅拌过滤，干燥后得到产品。
[0005]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S3中，加入的是：（1）二氯联吡啶锇，或，（2）二氯联吡啶钌，或，（3）二氯联吡啶锇与二氯联吡啶钌，
或，（4）二甲氧基联吡啶锇。
[0006]上述的一种电子介体的制备方法，聚乙烯基咪唑的分子量大于2000g/mol。分子量大于2000g/mol的聚乙烯基咪唑的分子链较长，不易溶解，作为电子介体不易流失。
[0007]上述的一种电子介体的制备方法，聚乙烯基咪唑、二氯联吡啶锇及二氯联吡啶钌之间的分子量比例为：聚乙烯基咪唑：二氯联吡啶锇：二氯联吡啶钌=10：1：1。
[0008]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S5中，加热回流时长大于等于16小时。
[0009]上述的一种电子介体的制备方法，亲水性溶剂为无水乙醇、无水甲醇或无水四氢呋喃。
[0010]优选的，亲水性溶剂为无水乙醇。
[0011]上述的一种电子介体的制备方法，聚乙烯基咪唑的聚合度为10
‑
100，优选的，聚乙烯基咪唑的聚合度为10
‑
20。
[0012]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S4中，惰性气体为氮气或氩气，优选的，惰性气体为氮气。
[0013]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S4中，向反应釜（斯莱克瓶）中注入惰性气体置换3
‑
5次。
[0014]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S5中，反应釜（斯莱克瓶）处于遮光状态。
[0015]进一步的，使用锡箔纸包覆斯莱克瓶。
[0016]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S5中，反应釜（斯莱克瓶）中的反应温度为50
‑
150摄氏度，优选温度为80
‑
100摄氏度。
[0017]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S3中，仅加入二氯联吡啶锇，则二氯联吡啶锇为二氯
‑
二【4，4二甲基联吡啶】锇。
[0018]进一步的，在步骤S5中，反应釜（斯莱克瓶）内的反应时间为3
‑
10天，优选反应时间为3
‑
8天。
[0019]上述的一种电子介体的制备方法，在步骤S7中，辅助溶剂为乙醚、苯或甲苯，优选辅助溶剂为乙醚。
[0020]根据上述方案的本专利技术，其有益效果在于，本专利技术从电子介体成分结构出发，使得形成的电子介体成分结构聚合度提高、形成双配位结构或引入供电子基团使得氧化还原峰向左偏移，从而降低工作电位，最终达到更稳定的电子介体。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0022]图1为实施例一的化学反应示意图。
[0023]图2为实施三的产品分子示意图。
[0024]图3为实施例四的产品分子示意图。
具体实施方式
[0025]为了使本专利技术所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0026]一种电子介体的制备方法，制备过程包括：步骤S1.在反应釜或斯莱克瓶中加入亲水性溶剂。
[0027]步骤S2.加入聚乙烯基咪唑（PVI）至反应釜或斯莱克瓶中。
[0028]步骤S3.加入锇络合物或钌络合物，或同时加入锇络合物与钌络合物。
[0029]步骤S4.向反应釜或斯莱克瓶中注入惰性气体。
[0030]步骤S5.对反应釜或斯莱克瓶进行加热回流。
[0031]步骤S6.过滤。
[0032]步骤S7.向过滤后液体中加入辅助溶剂沉淀，搅拌过滤，干燥后得到产品。
[0033]在本申请中，具体的，在步骤S1中，亲水性溶剂为无水乙醇、无水甲醇或无水四氢呋喃。优选的，亲水性溶剂为无水乙醇。
[0034]在本申请中，具体的，在步骤S2中，聚乙烯基咪唑的分子量大于2000g/mol，分子量大于2000g/mol的聚乙烯基咪唑的分子链较长，不易溶解，作为电子介体不易流失。
[0035]在本申请中，具体的，在步骤S2中，聚乙烯基咪唑的聚合度为10
‑
100，优选的，聚乙烯基咪唑的聚合度为10
‑
20。此处的聚合度控制为强制性要求，若聚合度低于该数值，电子介体稳定性降低，无法达到本实施例的优化效果，电子介体容易附载于电极，但在测试溶液中使用时同样容易脱离；若聚合度过高，形成的电子介体不容易溶解于水溶液中，极难附载于电极上。
[0036]在本申请中，具体的，在步本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种电子介体的制备方法，其特征在于，制备过程包括：步骤S1.在反应釜中加入亲水性溶剂；步骤S2.加入聚乙烯基咪唑至反应釜中；步骤S3.加入锇络合物或钌络合物，或同时加入锇络合物与钌络合物；步骤S4.向反应釜中注入惰性气体；步骤S5.对反应釜进行加热回流；步骤S6.过滤；步骤S7.向过滤后液体中加入辅助溶剂沉淀，搅拌过滤，干燥后得到产品。2.根据权利要求1中所述的一种电子介体的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，加入的是：（1）二氯联吡啶锇，或，（2）二氯联吡啶钌，或，（3）二氯联吡啶锇与二氯联吡啶钌，或，（4）二甲氧基联吡啶锇。3.根据权利要求2中所述的一种电子介体的制备方法，其特征在于，聚乙烯基咪唑的分子量大于2000g/mol，分子量大于2000g/mol的聚乙烯基咪唑的分子链较长，不易溶解，作为电子介体不易流失。4.根据权利要求2中所述的一种电子介体的制备方法，其特征在于，同时加入二氯联吡啶锇与二氯联吡啶钌时，聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：深圳可孚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：