一种小分子药物血药浓度的检测方法技术

本发明专利技术涉及光纤生物传感技术领域，公开了一种小分子药物血药浓度的检测方法。本发明专利技术提供的小分子药物血药浓度的检测方法，包括制备光纤探针、分别获得参照样本和待测样本、参照样本的竞争性结合和信号放大、获得“小分子药物浓度

【技术实现步骤摘要】
一种小分子药物血药浓度的检测方法


[0001]本专利技术涉及光纤生物传感
，特别涉及一种小分子药物血药浓度的检测方法。

技术介绍

[0002]癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调，是一种脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散引起的慢性中枢神经系统疾病。癫痫会对病人的身心造成严重影响，而卡马西平(carbamazepine,CBZ)作为治疗癫痫局限性发作和大发作的常见小分子药物，其有效血药浓度范围窄、个体差异大，血药浓度与其疗效和毒性、不良反应关系密切，经验用药难以控制血药浓度在安全有效的范围内。为了帮助减少毒副作用、增加疗效，对患者进行卡马西平的血药浓度检测是临床上一项很有意义的研究工作。血药浓度检测在癫痫治疗应用中能够协助医生及时发现抗癫痫药物过量所致的中毒反应，还能为判断中毒程度、调整用药方案提供科学的依据，缩短摸索用药剂量的时间，为具有特殊药代动力学的患者制订符合自身特点的给药方案。
[0003]目前，常见的卡马西平血药浓度检测方法主要有酶联免疫吸附剂测定和高效液相色谱法，两者均有一定的技术缺陷。前者可高通量检测本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种小分子药物血药浓度的检测方法，其特征在于，包括：(1)制备光纤探针：将生物素化的特异性小分子药物单克隆抗体固定至链霉亲和素光纤的表面，得到光纤探针；(2)分别获得参照样本和待测样本：将不同浓度的小分子药物标准品添加到血液对照品中，得到若干个具有不同小分子药物浓度的参照样本；获取小分子药物血药浓度待测者的血液样本，得到待测样本；(3)参照样本的竞争性结合和信号放大：将所述若干个具有不同小分子药物浓度的参照样本分别与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物等体积混合，得到若干个参照样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液，对所述若干个参照样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液进行如下竞争性结合和信号放大步骤：竞争性结合：使所述光纤探针接触所述参照样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液，参照样本中的小分子药物和小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物竞争性地与所述光纤探针上的特异性小分子药物单克隆抗体结合；信号放大：然后使所述光纤探针接触辣根过氧化物酶生物显色剂，结合于所述光纤探针上的辣根过氧化物酶与所述辣根过氧化物酶生物显色剂高亲和力结合，产生金属沉淀，带来光纤表面的光谱红移，得到参照样本的光谱位移；(4)获得“小分子药物浓度
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相对抑制性(％)”标准曲线：以参照样本中小分子药物的浓度为X轴，以相对抑制性为Y轴，绘制“浓度
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相对抑制性(％)”非线性标准曲线；其中，不同小分子药物浓度的参照样本的相对抑制性的计算以零小分子药物浓度的参照样本的光谱位移为参照，公式如下：某小分子药物浓度的参照样本的相对抑制性(％)＝{1
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(某小分子药物浓度的参照样本的光谱位移/零小分子药物浓度的参照样本的光谱位移)}
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100％；(5)待测样本的竞争性结合和信号放大：将所述待测样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物等体积混合，得到待测样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液，对所述待测样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液进行如下竞争性结合和信号放大步骤：竞争性结合：使所述光纤探针接触所述待测样本与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物的混合液，待测样本中的小分子药物与小分子药物
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辣根过氧化物酶偶联物竞争性地与所述光纤探针上的特异性小分子药物单克隆抗体结合；信号放大：然后使所述光纤探针接触辣根过氧化物酶生物显色剂，结合于所述光纤探针上的辣根过氧化物酶与所述辣根过氧化物酶生物显色剂高亲和力结合，产生金属沉淀，带来光纤表面的光谱红移，得到待测样本的光谱位移；(6)获得待测样本的小分子药物浓度：计算待测样本的相对抑制性(％)：待测样本的相对抑制...

【专利技术属性】
技术研发人员：卞素敏，陶莹，默罕默德，
申请(专利权)人：西湖大学，
类型：发明
国别省市：